O-benzyl-3-dibromo-6,6-didesoxy-5,6-O-isopropylidene-1,2-α-D-xylo-hexeno-5-furannose-1,4 | 53931-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-benzyl-3-dibromo-6,6-didesoxy-5,6-O-isopropylidene-1,2-α-D-xylo-hexeno-5-furannose-1,4
• 英文别名: 3-O-benzyl-6,6-dibromo-5,6-didesoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-hex-5-enofuranose；3-O-benzyl-6,6-dibromo-5,6-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-hex-5-enofuranose；6-benzyloxy-5-(2,2-dibromovinyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole；(3aR,5R,6S,6aR)-5-(2,2-dibromoethenyl)-2,2-dimethyl-6-phenylmethoxy-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole
• CAS: 53931-26-3
• 化学式: C₁₆H₁₈Br₂O₄
• 分子量: 434.125
• InChiKey: WNZITCDEMAHKGD-FAAHXZRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-benzyl-3-dibromo-6,6-didesoxy-5,6-O-isopropylidene-1,2-α-D-xylo-hexeno-5-furannose-1,4 在 N-methylphenylamidure de lithium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以52.5%的产率得到3-O-benzyl-6-bromo-5,6-didesoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-hex-5-ynofuranose
  参考文献：
  名称：

  三联联络处

  摘要：

  容易获得抽象的宝石-二卤代糖，例如5,6-二脱氧-1,2-O 0-异亚丙基己基-5-烯呋喃糖酶的6,6-二溴，6,6-二氯和6,6-二氟衍生物通过对醛糖的维蒂希反应，得到在C-6具有溴，氯，苯硫基，膦酸二乙酯，苯基膦和苯基膦氧化物取代基的5，6-二脱氧-5-羟基呋喃糖酶的各种衍生物。描述了通常提供良好收率的制备方法，以及获得的化合物的光谱数据。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80850-2
• 作为产物：
  描述：

  (1R)-1-((3aR,6S,6aR)-6-(benzyloxy)-2,2-dimethyltetrahydrofuro(2,3-d)(1,3)dioxol-5-yl)ethane-1,2-diol 在 sodium periodate 、 silica gel 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.25h， 生成 O-benzyl-3-dibromo-6,6-didesoxy-5,6-O-isopropylidene-1,2-α-D-xylo-hexeno-5-furannose-1,4
  参考文献：
  名称：

  A New Versatile Strategy for C-Aryl Glycosides

  摘要：

  A versatile strategy involving a sequential intermolecular enyne metathesis of C-alkynyl glycosides with ethylene, Diels-Alder, and aromatization reactions is successfully developed to provide a range of C-aryl glycosides.

  DOI：

  10.1021/ol0701159

文献信息

• Ohmic Heating and Ionic Liquids in Combination for the Indium-Promoted Synthesis of 1-Halo Alkenyl Compounds: Applications to Pd-Catalysed Cross-Coupling Reactions
  作者：Raquel G. Soengas、Vera L. M. Silva、Joana Pinto、Humberto Rodríguez-Solla、Artur M. S. Silva

  DOI：10.1002/ejoc.201501162

  日期：2016.1

  We have explored the combination of ohmic heating (ΩH) with ionic liquids for indium-promoted reactions and report herein the indium-promoted dehalogenation of gem-dibromo alkenes and the indium-mediated reductive elimination of chlorohydrins for the synthesis of 1-halo alkenyl derivatives. Heck, Stille, Suzuki, Kumada and Sonogashira couplings of the resulting 1-halo-1-alkenes with appropriate reagents

  我们已经探索了欧姆加热 (ΩH) 与离子液体的结合用于铟促进反应，并在此报告了铟促进的二溴烯烃脱卤和铟介导的氯醇还原消除用于合成 1-卤代烯基衍生物. Heck、Stille、Suzuki、Kumada 和 Sonogashira 将得到的 1-halo-1-烯烃与合适的试剂偶联，得到烯烃、二烯和烯炔。
• Préparation de dérivés de sucres acétyléniques terminaux et d'acides ynuroniques par réaction de<i>Wittig</i>. Note de laboratoire
  作者：Jean M. J. Tronchet、Alain P. Bonenfant、Françoise Perret、Alberto Gonzalez、Jean-Bernard Zumwald、Ernesto M. Martinez、Bruno Baehler

  DOI：10.1002/hlca.19800630509

  日期：1980.7.9

  Synthesis of Terminal Acetylenic Sugars Derivatives and Ynuronic Acids Derivatives by Use of a Wittig Reaction

  利用维蒂希反应合成末端乙炔糖衍生物和壬二酸衍生物
• Synthesis of D-(6R) - and D-(6S) -(6-2H1) glucose
  作者：Katsumi Kakinuma

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88450-7

  日期：1984.1

  Chemical synthesis ofD-(6R)- and D(6S)-(6-2H1) glucose is described comprising (i) formation of 6-2H1)-3-o-benzyl-5,6-dideoxy-l, 2-0-isopropylidene-α-D-xylo-hex-5-ynofuranose from D-glucose; (ii) stereospecific reduction of the deuterated acetylene functionality to (E)- or (Z)-deuterated olefin; (iii) stereospecific cis-dihydroxylation of the deuterated olefin; and (iv) separation of stereoisomers

  描述了D-（6 R）-和D（6 S）-（6- 2 H 1）葡萄糖的化学合成，包括（i）形成6- 2 H 1）-3-邻苄基-5,6-二脱氧氧基来自D-葡萄糖的-1，2- 0-异亚丙基-α-D-木糖-己基-5-己基呋喃糖；（ii）将氘代乙炔官能度立体定向还原为（E）-或（Z）-氘代烯烃；（iii）氘代烯烃的立体有规顺式-二羟基化；（iv）基于D-葡萄糖的固有手性和随后的脱保护分离立体异构体。