2-(4-fluorophenyl)-N-methoxyacetamide | 119114-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-N-methoxyacetamide
• CAS: 119114-45-3
• 化学式: C₉H₁₀FNO₂
• 分子量: 183.182
• InChiKey: NNPMMNQSLNUTEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  91-92 °C
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-fluorophenyl)-N-methoxyacetamide 在 间氯过氧苯甲酸 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到4-氟苯基乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  铜介导的N-烷氧基酰胺的氧化均偶联和重排：制备芳族酯的有效方法

  摘要：

  N-烷氧基酰胺通过铜催化的氧化均偶联和鹭重排以中等至令人满意的产率成功地转化为其相应的酯。该方法可耐受多种官能团，并允许合成传统酰化化学方法不易获得的位阻酯产物。已经初步提出了自由基介导的途径用于氧化过程。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.06.023
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙酸 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(4-fluorophenyl)-N-methoxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  铜介导的N-烷氧基酰胺的氧化均偶联和重排：制备芳族酯的有效方法

  摘要：

  N-烷氧基酰胺通过铜催化的氧化均偶联和鹭重排以中等至令人满意的产率成功地转化为其相应的酯。该方法可耐受多种官能团，并允许合成传统酰化化学方法不易获得的位阻酯产物。已经初步提出了自由基介导的途径用于氧化过程。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.06.023

文献信息

• Process for making hydroisoindoline tachykinin receptor antagonists
  申请人：Kuethe T. Jeffrey

  公开号：US20070015923A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  The present invention is directed to a process for preparing certain hydroisoindoline compounds which are useful as neurokinin-1 (NK-1) receptor antagonists, and inhibitors of tachykinin and in particular substance P. The compounds are useful in the treatment of certain disorders, including emesis, urinary incontinence, depression, and anxiety.

  本发明涉及一种制备特定羟基异吲哚啉化合物的方法，这些化合物可用作神经激肽-1（NK-1）受体拮抗剂，以及缓释激肽和特别是P物质的抑制剂。这些化合物在治疗某些疾病中很有用，包括呕吐、尿失禁、抑郁症和焦虑症。
• WO2008/54690
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PROCESS FOR MAKING HYDROISOINDOLINE TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP1904445B1

  公开（公告）日：2011-03-02
• POLYMORPHS OF A HYDROISOINDOLINE TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：Kuethe Jeffrey T.

  公开号：US20090270477A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  This application is directed to a novel polymorph of a hydroisoindoline tachykinin receptor antagonist having the following structural formula A.
• Process for Making Hydroisoindoline Tachykinin Receptor Antagonists
  申请人：Kuethe Jeffrey T.

  公开号：US20100036135A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention is directed to a process for preparing certain hydroisoindoline compounds which are useful as neurokinin-1 (NK-1) receptor antagonists, and inhibitors of tachykinin and in particular substance P. The compounds are useful in the treatment of certain disorders, including emesis, urinary incontinence, depression, and anxiety.