4-(4-hydroxyhepta-1,6-dien-4-yl)benzaldehyde | 937658-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-hydroxyhepta-1,6-dien-4-yl)benzaldehyde
• CAS: 937658-71-4
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• 分子量: 216.28
• InChiKey: VEEYDKNNCANWBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯基氯化镁 、 对甲酰基苯甲酸甲酯 在 三甲基铝 、 异丙基氯化镁 、 二甲羟胺盐酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以83%的产率得到4-(4-hydroxyhepta-1,6-dien-4-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  掩蔽和解蔽活性羰基的瞬态铝-胺的控制

  摘要：

  一种新的试剂，二甲基铝N，O-二甲基羟胺络合物，可有效地从亲核加成中原位掩盖反应性羰基。该试剂可将还原剂，格氏试剂，有机锂，维蒂希试剂和烯醇化物化学选择性地添加到具有多个羰基的底物中。而且，被捕获的羰基（稳定的氨基）可以原位解开，以进行其他合成操作。

  DOI：

  10.1021/ol401265a

文献信息

• Effect of Substituents and Stability of Transient Aluminum–Aminals­ in the Presence of Nucleophiles
  作者：David Colby、Francis Barrios、Brannon Springer、Robert Hazlitt

  DOI：10.1055/s-0034-1379635

  日期：——

  Disubstituted hydroxylamines are synthesized and used to form aluminum-amide complexes. These reagents mask carbonyl groups in situ via nucleophilic addition. The stability and utility of the aluminum-aminals are presented in the context of selectively controlling nucleophilic addition on substrates with multiple carbonyl groups.