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(E)-3-(hydroxy(phenyl)methylene)-6-phenyl-2H-pyran-2,4(3H)-dione
(E)-3-(hydroxy(phenyl)methylene)-6-phenyl-2H-pyran-2,4(3H)-dione | 57689-80-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-3-(hydroxy(phenyl)methylene)-6-phenyl-2H-pyran-2,4(3H)-dione
英文别名
2,5-Dioxo-3-benzoyl-6-phenyl-2,3-dihydropyran;(3E)-3-[hydroxy(phenyl)methylidene]-6-phenylpyran-2,4-dione
CAS
57689-80-2
化学式
C
18
H
12
O
4
mdl
——
分子量
292.291
InChiKey
ZBUUJBSXMIWQJN-WUKNDPDISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.12
重原子数:
22.0
可旋转键数:
2.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
63.6
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(E)-3-(hydroxy(phenyl)methylene)-6-phenyl-2H-pyran-2,4(3H)-dione
在 ammonium acetate 作用下, 以
乙醇
为溶剂, 以81%的产率得到(E)-3-(amino(phenyl)methylene)-6-phenyl-2H-pyran-2,4(3H)-dione
参考文献:
名称:
一种新型的吡喃-2,4-二酮骨架合成方法:微波辅助二聚,环化和快速区域选择性转化为β-烯氨基-吡喃-2,4-二酮
摘要:
在这里,我们报告一种新颖,绿色,简单,低成本,快速的方法,在微波辐射下高产吡喃2,4-二酮支架。使用18种伯胺和4种氨基酸酯可实现β-二酮体系向β-烯胺酮的区域和立体选择性转化。微波辅助将3-(β-取代乙烯基)-6-苯基-吡喃-2,4-二酮进一步环化为3-苯甲酰基-4,7-二苯基-2 H,5 H-吡喃[4,3- b ]吡喃-2,5-二酮通过与乙酸乙基苯甲酰酯反应。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2020.152660
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