methyl (3S,4R)-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate hydrochloride | 1244781-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: methyl (3S,4R)-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate hydrochloride
• 英文别名: Methyl (3S,4R)-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate hydrochloride；methyl (3S,4R)-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 1244781-14-3
• 化学式: C₁₂H₁₃F₂NO₂*ClH
• 分子量: 277.698
• InChiKey: ZOYYJSSNVZTJPG-BAUSSPIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3S,4R)-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate hydrochloride 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 水 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 (3S,4R)-4-(2,4-difluorophenyl)-1-(2-methylpyridin-4-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  医薬組成物

  摘要：

  【课题】提供含有作为有效成分的新的咪唑啉化合物或其药理上可接受的盐的药物组合物，该咪唑啉化合物或其药理上可接受的盐具有melanocortin受体作用活性。 【解决手段】包含以一般式〔Ｉ〕所示的咪唑啉化合物或其药理上可接受的盐作为有效成分的药物组合物；其中，环A可以表示被取代的烯丙基等；R1可以表示氢原子、被取代的烷基等；R2可以表示氢原子、卤素原子等；R3可以表示被取代的烷基。 【选择图】无

  公开号：

  JP2018199673A
• 作为产物：
  描述：

  methyl (3S,4R)-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 methyl (3S,4R)-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  医薬組成物

  摘要：

  【课题】提供含有作为有效成分的新的咪唑啉化合物或其药理上可接受的盐的药物组合物，该咪唑啉化合物或其药理上可接受的盐具有melanocortin受体作用活性。 【解决手段】包含以一般式〔Ｉ〕所示的咪唑啉化合物或其药理上可接受的盐作为有效成分的药物组合物；其中，环A可以表示被取代的烯丙基等；R1可以表示氢原子、被取代的烷基等；R2可以表示氢原子、卤素原子等；R3可以表示被取代的烷基。 【选择图】无

  公开号：

  JP2018199673A

文献信息

• 医薬組成物
  申请人：田辺三菱製薬株式会社

  公开号：JP2018199673A

  公开（公告）日：2018-12-20

  【課題】 メラノコルチン受容体作動活性を有する新規イミダゾール化合物又はその薬理的に許容し得る塩を有効成分として含んでなる医薬組成物の提供。【解決手段】 一般式〔Ｉ〕〔式中、環Ａは置換されていてもよいアリール基等を表し；Ｒ１は水素原子、置換されていてもよいアルキル基等を表し；Ｒ２は水素原子、ハロゲン原子等を表し；Ｒ３は置換されていてもよいアルキル基を表す〕で示されるイミダゾール化合物、又はその薬理的に許容し得る塩を有効成分として含んでなる医薬組成物。【選択図】 なし

  【课题】提供含有作为有效成分的新的咪唑啉化合物或其药理上可接受的盐的药物组合物，该咪唑啉化合物或其药理上可接受的盐具有melanocortin受体作用活性。 【解决手段】包含以一般式〔Ｉ〕所示的咪唑啉化合物或其药理上可接受的盐作为有效成分的药物组合物；其中，环A可以表示被取代的烯丙基等；R1可以表示氢原子、被取代的烷基等；R2可以表示氢原子、卤素原子等；R3可以表示被取代的烷基。 【选择图】无
• [EN] NOVEL PROLYLCARBOXYPEPTIDASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE PROLYLCARBOXYPEPTIDASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011156220A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  Compounds of structural formulas I-1 and I-2 are inhibitors of prolylcarboxypeptidase (PrCP). The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to the enzymatic activity of PrCP such as abnormal metabolism, including obesity; diabetes; metabolic syndrome; obesity related disorders; and diabetes related disorders.

  结构公式I-1和I-2的化合物是脯氨酰羧肽酶（PrCP）的抑制剂。本发明的化合物可用于预防和治疗与PrCP的酶活性相关的状况，包括异常代谢，如肥胖、糖尿病、代谢综合征、与肥胖相关的疾病以及与糖尿病相关的疾病。
• NOVEL PROLYLCARBOXYPEPTIDASE INHIBITORS
  申请人：Graham Thomas H.

  公开号：US20130143859A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds of structural formulas I-1 and I-2 are inhibitors of prolylcarboxypeptidase (PrCP). The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to the enzymatic activity of PrCP such as abnormal metabolism, including obesity; diabetes; metabolic syndrome; obesity related disorders; and diabetes related disorders.

  结构式I-1和I-2的化合物是脯氨酰羧肽酶（PrCP）的抑制剂。本发明的化合物可用于预防和治疗与PrCP酶活性相关的疾病，如异常代谢，包括肥胖症，糖尿病，代谢综合征，肥胖相关疾病和糖尿病相关疾病。
• Prolylcarboxypeptidase inhibitors
  申请人：Graham Thomas H.

  公开号：US08569299B2

  公开（公告）日：2013-10-29

  Compounds of structural formulas I-1 and I-2 are inhibitors of prolylcarboxypeptidase (PrCP). The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to the enzymatic activity of PrCP such as abnormal metabolism, including obesity; diabetes; metabolic syndrome; obesity related disorders; and diabetes related disorders.

  结构式I-1和I-2的化合物是脯氨酸羧肽酶(PrCP)的抑制剂。本发明的化合物可用于预防和治疗与PrCP酶活性相关的疾病，如异常代谢，包括肥胖症、糖尿病、代谢综合征、与肥胖相关的疾病和与糖尿病相关的疾病。
• Discovery of potent, selective, and orally bioavailable 3H-spiro[isobenzofuran-1,4′-piperidine] based melanocortin subtype-4 receptor agonists
  作者：Liangqin Guo、Zhixiong Ye、Jian Liu、Shuwen He、Raman K. Bakshi、Iyassu K. Sebhat、Peter H. Dobbelaar、Qingmei Hong、Tianying Jian、James P. Dellureficio、Nancy N. Tsou、Richard G. Ball、David H. Weinberg、Tanya MacNeil、Rui Tang、Constantin Tamvakopoulos、Qianping Peng、Howard Y. Chen、Airu S. Chen、William J. Martin、D. Euan MacIntyre、Alison M. Strack、Tung M. Fong、Matthew J. Wyvratt、Ravi P. Nargund

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.06.068

  日期：2010.8

  Design, synthesis, and SAR of a series of 3H-spiro[isobenzofuran-1,4'-piperidine] based compounds as potent, selective and orally bioavailable melanocortin subtype-4 receptor (MC4R) agonists are disclosed. (c) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.