methyl (3S,4R)-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate hydrochloride | 1244781-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: methyl (3S,4R)-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate hydrochloride
• 英文别名: Methyl (3S,4R)-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate hydrochloride；methyl (3S,4R)-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 1244781-14-3
• 化学式: C₁₂H₁₃F₂NO₂*ClH
• 分子量: 277.698
• InChiKey: ZOYYJSSNVZTJPG-BAUSSPIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3S,4R)-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate hydrochloride 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 水 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 (3S,4R)-4-(2,4-difluorophenyl)-1-(2-methylpyridin-4-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  医薬組成物

  摘要：

  【课题】提供含有作为有效成分的新的咪唑啉化合物或其药理上可接受的盐的药物组合物，该咪唑啉化合物或其药理上可接受的盐具有melanocortin受体作用活性。 【解决手段】包含以一般式〔Ｉ〕所示的咪唑啉化合物或其药理上可接受的盐作为有效成分的药物组合物；其中，环A可以表示被取代的烯丙基等；R1可以表示氢原子、被取代的烷基等；R2可以表示氢原子、卤素原子等；R3可以表示被取代的烷基。 【选择图】无

  公开号：

  JP2018199673A
• 作为产物：
  描述：

  methyl (3S,4R)-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 methyl (3S,4R)-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  医薬組成物

  摘要：

  【课题】提供含有作为有效成分的新的咪唑啉化合物或其药理上可接受的盐的药物组合物，该咪唑啉化合物或其药理上可接受的盐具有melanocortin受体作用活性。 【解决手段】包含以一般式〔Ｉ〕所示的咪唑啉化合物或其药理上可接受的盐作为有效成分的药物组合物；其中，环A可以表示被取代的烯丙基等；R1可以表示氢原子、被取代的烷基等；R2可以表示氢原子、卤素原子等；R3可以表示被取代的烷基。 【选择图】无

  公开号：

  JP2018199673A

文献信息

• NOVEL IMIDAZOLE COMPOUND AND USE THEREOF AS MELANOCORTIN RECEPTOR AGONIST
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION

  公开号：US20180258076A1

  公开（公告）日：2018-09-13

  The present invention relates to a novel imidazole compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof having a melanocortin receptor agonistic activity, and medical use thereof. The present invention relates to an imidazole compound represented by general formula [I] [wherein: Ring A represents an optionally substituted aryl group or the like; R 1 represents a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group, or the like; R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, or the like; and R 3 represents an optionally substituted alkyl group] or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种具有黑皮质素受体激动活性的新型咪唑化合物或其药用可接受盐，以及其医疗用途。本发明涉及由通式[I]表示的咪唑化合物 [其中：环A代表一个可选地取代的芳香族基团等；R1代表一个氢原子，一个可选地取代的烷基团等；R2代表一个氢原子，一个卤素原子等；R3代表一个可选地取代的烷基团]或其药用可接受盐。
• [EN] NOVEL PROLYLCARBOXYPEPTIDASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE PROLYLCARBOXYPEPTIDASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011156220A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  Compounds of structural formulas I-1 and I-2 are inhibitors of prolylcarboxypeptidase (PrCP). The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to the enzymatic activity of PrCP such as abnormal metabolism, including obesity; diabetes; metabolic syndrome; obesity related disorders; and diabetes related disorders.

  结构公式I-1和I-2的化合物是脯氨酰羧肽酶（PrCP）的抑制剂。本发明的化合物可用于预防和治疗与PrCP的酶活性相关的状况，包括异常代谢，如肥胖、糖尿病、代谢综合征、与肥胖相关的疾病以及与糖尿病相关的疾病。
• NOVEL PROLYLCARBOXYPEPTIDASE INHIBITORS
  申请人：Graham Thomas H.

  公开号：US20130143859A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds of structural formulas I-1 and I-2 are inhibitors of prolylcarboxypeptidase (PrCP). The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to the enzymatic activity of PrCP such as abnormal metabolism, including obesity; diabetes; metabolic syndrome; obesity related disorders; and diabetes related disorders.

  结构式I-1和I-2的化合物是脯氨酰羧肽酶（PrCP）的抑制剂。本发明的化合物可用于预防和治疗与PrCP酶活性相关的疾病，如异常代谢，包括肥胖症，糖尿病，代谢综合征，肥胖相关疾病和糖尿病相关疾病。
• Prolylcarboxypeptidase inhibitors
  申请人：Graham Thomas H.

  公开号：US08569299B2

  公开（公告）日：2013-10-29

  Compounds of structural formulas I-1 and I-2 are inhibitors of prolylcarboxypeptidase (PrCP). The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to the enzymatic activity of PrCP such as abnormal metabolism, including obesity; diabetes; metabolic syndrome; obesity related disorders; and diabetes related disorders.

  结构式I-1和I-2的化合物是脯氨酸羧肽酶(PrCP)的抑制剂。本发明的化合物可用于预防和治疗与PrCP酶活性相关的疾病，如异常代谢，包括肥胖症、糖尿病、代谢综合征、与肥胖相关的疾病和与糖尿病相关的疾病。
• Discovery of potent, selective, and orally bioavailable 3H-spiro[isobenzofuran-1,4′-piperidine] based melanocortin subtype-4 receptor agonists
  作者：Liangqin Guo、Zhixiong Ye、Jian Liu、Shuwen He、Raman K. Bakshi、Iyassu K. Sebhat、Peter H. Dobbelaar、Qingmei Hong、Tianying Jian、James P. Dellureficio、Nancy N. Tsou、Richard G. Ball、David H. Weinberg、Tanya MacNeil、Rui Tang、Constantin Tamvakopoulos、Qianping Peng、Howard Y. Chen、Airu S. Chen、William J. Martin、D. Euan MacIntyre、Alison M. Strack、Tung M. Fong、Matthew J. Wyvratt、Ravi P. Nargund

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.06.068

  日期：2010.8

  Design, synthesis, and SAR of a series of 3H-spiro[isobenzofuran-1,4'-piperidine] based compounds as potent, selective and orally bioavailable melanocortin subtype-4 receptor (MC4R) agonists are disclosed. (c) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.