6-chloro-N-(2,6-diisopropylphenyl)pyridin-2-amine | 1330577-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-chloro-N-(2,6-diisopropylphenyl)pyridin-2-amine
• 英文别名: 6-chloro-N-(2,6-diisopropylphenyl)pyridine-2-amine；N-(2,6-diisopropylphenyl)-(6-chloropyridin-2-yl)amine；(6-chloropyridin-2-yl)-(2,6-diisopropylphenyl)-amine；6-chloro-N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]pyridin-2-amine
• CAS: 1330577-46-2
• 化学式: C₁₇H₂₁ClN₂
• 分子量: 288.82
• InChiKey: JLCPOFKEVLPGKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-N-(2,6-diisopropylphenyl)pyridin-2-amine 、 tetra(benzyl)hafnium 以 甲苯 为溶剂， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  由大块富电子氨基吡啶盐稳定的三烷基铪

  摘要：

  合成了一系列氨基吡啶铪盐并对其进行了光谱分析。此外，这些铪配合物的选定实例通过 X 射线单晶结构分析进行了表征。此处使用的氨基吡啶基配体带有额外的二烷基胺取代基以增强配体的给电子能力。结构数据和低温 NMR 光谱研究表明配体的捐赠能力增加。乙烯聚合研究揭示了相当低的催化活性，很可能是由于催化剂不稳定。通过核磁共振光谱研究了失活反应的细节。

  DOI：

  10.1002/zaac.201100475
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯吡啶 、 2,6-二异丙基苯胺 在 2-甲基-2-丁醇 、 sodium hydride 、 2,2'-联吡啶 、 nickel diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以40%的产率得到6-chloro-N-(2,6-diisopropylphenyl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  大体积富电子氨基吡啶类稳定钛配合物及其在乙烯和苯乙烯聚合中的应用

  摘要：

  通过Ni0/2,2'-联吡啶催化的苯胺芳基化，然后进行未催化的胺化反应，制备了一系列在N吡啶原子处具有高电子密度的富电子氨基吡啶（由于给电子介体效应）。2,6-二氯吡啶与 1 当量反应。在 Ni0/2,2'-联吡啶催化剂存在下，苯胺的反应仅产生 N-(6-氯吡啶-2-基)苯胺。随后与仲烷基胺反应提供富含电子的氨基吡啶，其中 RR'N 取代基的孤对参与分子 π 系统。这些氨基吡啶与 [Et2NTiCl3]（Et = 乙基）反应并进行胺消除，同时形成相应的氨基吡啶酸盐 (Ap) 配体稳定的三氯化钛 [ApTiCl3] 和 Ap（二乙基酰胺基）二氯化钛 [Ap(Et2N)TiCl2]。该反应可能通过最初形成的 [ApTiCl3] 与 2 当量的反应进行。预释放的二乙胺生成 [Ap(Et2N)TiCl2] 络合物和二乙基氯化铵。还介绍了两种复合物的替代选择性合成路线。这些化合物通过光谱方法和 X

  DOI：

  10.1002/ejic.201100843

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE OLIGOMERISATION OF OLEFINS BY COORDINATIVE CHAIN TRANSFER POLYMERISATION<br/>[FR] PROCÉDÉ D'OLIGOMÉRISATION D'OLÉFINES PAR POLYMÉRISATION PAR TRANSFERT DE CHAÎNE ET COORDINATION
  申请人：SASOL PERFORMANCE CHEMICALS GMBH

  公开号：WO2016180538A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention relates to a process for the oligomerisation of olefins, in particular ethylene, via coordinative chain transfer polymerisation (CCTP) and alkyl elimation reaction. A preferred embodiment of the invention relates to CCTP of olefins, in particular ethylene, with the use of guanidinato, amidinato or hydrocarbyl -2- pyridyl amine complexes of titanium, zirconium or lanthanides, a nickel or cobalt compound as chain displacement catalyst (CDC) and one or more chain shuttling agents (CSA) such as a main group metal alkyl.

  本发明涉及一种通过协同链转移聚合（CCTP）和烷基消除反应进行烯烃寡聚的方法，特别是乙烯的寡聚。本发明的一种优选实施方式涉及使用钛、锆或镧系元素的鸟嘌呤铵、酰胺铵或羟基烷基-2-吡啶胺配合物，以及镍或钴化合物作为链位移催化剂（CDC），并使用一个或多个链穿梭剂（CSA），例如主族金属烷基进行烯烃CCTP，特别是乙烯CCTP。
• Elongation and branching of α-olefins by ethylene employing an easily accessible Zr catalyst
  作者：Christian Heber、Thomas Dietel、Isabelle Haas、Winfried P. Kretschmer、Rhett Kempe

  DOI：10.1016/j.jcat.2024.115503

  日期：2024.6

  Selective co-oligomerizations between α-olefins and ethylene are of high interest since they allow to extend the α-olefin scope employing inexpensive and abundantly available ethylene. Here we report on an easily accessible zirconium catalyst that permits the co-oligomerization of 1-hexene and ethylene with an activity of 2200 kg/mol h bar and a co-oligomer selectivity of 65 mol%. In more detail, we

  α-烯烃和乙烯之间的选择性共低聚化反应非常受关注，因为它们允许使用廉价且可用的乙烯来扩展α-烯烃的范围。在这里，我们报道了一种易于接近的锆催化剂，它允许 1-己烯和乙烯的共低聚化，活性为 2200 kg/mol h bar，共低聚物选择性为 65 mol%。更详细地，我们报告了六种新型 Zr 预催化剂的合成和结构、它们的乙烯均聚化行为以及六种预催化剂中最有前途的共低聚化。标准是活性和选择性 （α 值）。这里介绍的一些 Zr 催化剂系统在乙烯均聚化中显示出极高的活性，最高可达 96,600 kg/mol h bar。
• Synthesis of Alumina-Terminated Linear PE with a Hafnium Aminopyridinate Catalyst
  作者：Isabelle Haas、Winfried P. Kretschmer、Rhett Kempe

  DOI：10.1021/om200355q

  日期：2011.9.26

  Five different Ap (aminopyridinato) ligand stabilized hafnium complexes were synthesized and characterized through NMR spectroscopy, elemental analysis, and (to some extent) by X-ray crystal structure analysis. Moreover, a tunable ethylene polymerization catalyst system based on these complexes was tested in CCTP (coordinative chain transfer polymerization) with TEA (triethylaluminum) as the chain transfer agent. The catalyst precursor giving the highest degree of control, [Cp*Hf(Ap(H)DIP)Me-2] (Cp* = 1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadienyl ligand, Ap(H)DIP-H = N-(2,6-diisopropylpheny)pyridine-2-amine, Me = methyl), in the presence of high amounts of TEA was investigated regarding different parameters: e.g., temperature, ethylene pressure, catalyst/chain transfer agent ratio, and reaction time. The results showed that the new catalyst system is able to tolerate up to 5000 equiv of TEA and was able to produce linear alumina-terminated polyethylene with polydispersities down to 1.2.
• Amidinate Catalyst Compounds, Process for Their Use and Polymers Produced Therefrom
  申请人：Hagadorn John R.

  公开号：US20130131294A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  This invention relates to a method to polymerize olefins comprising contacting olefins with an amidinate catalyst compound, a chain transfer agent and an activator, where the amidinate catalyst compound is represented by the formula: (amindinate) x M(A) y (L) z , wherein M is a Group 4 metal; each L is, independently, a Lewis base, provided that each L is not a cyclopentadienyl group; each A is, independently, any anionic ligand, provided that each A is not a cyclopentadienyl group; x is 1, 2, or 3; y is 0, 1, 2, or 3; z is 0, 1, 2, or 3; and wherein x+y is equal to the coordination number of M, preferably 3 or 4.
• Process for the Oligomerisation of Olefins by Coordinative Chain Transfer Polymerisation
  申请人：Sasol Performance chemicals GmbH

  公开号：US20180280951A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  The present invention relates to a process for the oligomerisation of olefins, in particular ethylene, via coordinative chain transfer polymerisation (CCTP) and alkyl elimation reaction. A preferred embodiment of the invention relates to CCTP of olefins, in particular ethylene, with the use of guanidinato, amidinato or hydrocarbyl-2-pyridyl amine complexes of titanium, zirconium or lanthanides, a nickel or cobalt compound as chain displacement catalyst (CDC) and one or more chain shuttling agents (CSA) such as a main group metal alkyl.