2-isobutoxybenzamidine | 57075-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-isobutoxybenzamidine
• 英文别名: 2-Isobutyloxy-benzamidin；2-(2-methylpropoxy)benzenecarboximidamide
• CAS: 57075-90-8
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O
• 分子量: 192.261
• InChiKey: HNTRYPFDBNXKOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.2±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isobutoxybenzamidine 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  JUBY P. F.; HUDYMA T. W.; BROWN M.; ESSERY J. M.; PARTYKA R. A., J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 3, 263-269

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-isobutoxybenzamide 、 triethyloxonium fluoroborate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-isobutoxybenzamidine
  参考文献：
  名称：

  1,6-Dihydro-6-oxo-2-(ortho-substituted phenyl)pyrimidine-5-carboxylic

  摘要：

  提供了一系列1,6-二氢-6-氧-2-(邻位取代苯基)嘧啶-5-羧酸衍生物，用作抗过敏反应的抑制剂。这些化合物通过口服和注射途径展现抗过敏活性。

  公开号：

  US04031093A1

文献信息

• Therapeutic agents
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04082751A1

  公开（公告）日：1978-04-04

  A series of 2-(substituted)phenyl-5-(5-1H-tetrazolyl)pyrimidin-4(3H)-ones is provided for use as inhibitors of allergic reactions. The compounds show antiallergy activity by both oral and parenteral routes of administration.

  提供了一系列2-(取代)苯基-5-(5-1H-四唑基)嘧啶-4(3H)-酮，用于作为过敏反应的抑制剂。这些化合物通过口服和注射途径均表现出抗过敏活性。
• US4031093A
  申请人：——

  公开号：US4031093A

  公开（公告）日：1977-06-21
• US4082751A
  申请人：——

  公开号：US4082751A

  公开（公告）日：1978-04-04
• 1,6-Dihydro-6-oxo-2-(ortho-substituted phenyl)pyrimidine-5-carboxylic
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04031093A1

  公开（公告）日：1977-06-21

  A series of 1,6-dihydro-6-oxo-2-(ortho-substituted phenyl)pyrimidine-5-carboxylic acid derivatives is provided for use as inhibitors of allergic reactions. The compounds show antiallergy activity by both oral and parenteral routes of administration.

  提供了一系列1,6-二氢-6-氧-2-(邻位取代苯基)嘧啶-5-羧酸衍生物，用作抗过敏反应的抑制剂。这些化合物通过口服和注射途径展现抗过敏活性。
• JUBY P. F.; HUDYMA T. W.; BROWN M.; ESSERY J. M.; PARTYKA R. A., J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 3, 263-269
  作者：JUBY P. F.、 HUDYMA T. W.、 BROWN M.、 ESSERY J. M.、 PARTYKA R. A.

  DOI：——

  日期：——