(3R,5S,8aR)-5-methyl-3-phenyl-2,3,8,8a-tetrahydro-2H-oxazolo[3,2-a]pyridine | 276239-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,5S,8aR)-5-methyl-3-phenyl-2,3,8,8a-tetrahydro-2H-oxazolo[3,2-a]pyridine
• 英文别名: (3R,5S,8aR)-5-methyl-3-phenyl-3,5,8,8a-tetrahydro-2H-[1,3]oxazolo[3,2-a]pyridine
• CAS: 276239-73-7
• 化学式: C₁₄H₁₇NO
• 分子量: 215.295
• InChiKey: XVLIBNDXZPITPC-FPMFFAJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5S,8aR)-5-methyl-3-phenyl-2,3,8,8a-tetrahydro-2H-oxazolo[3,2-a]pyridine 在 10percent Pd/C copper(l) iodide 、 氢气 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 盐酸 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (5S,6S,7R,8aS)-(-)-5,7-dimethyloctahydroindolizidin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled Alkylation of Chiral Pyridinium Salt Toward a Short Enantioselective Access to 2-Alkyl- and 2,6-Dialkyl-1,2,5,6-Tetrahydropyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200004)2000:8<1391::aid-ejoc1391>3.0.co;2-d
• 作为产物：
  描述：

  甲基氯化镁 、 dodecyl sulfate;(2R)-2-phenyl-2-pyridin-1-ium-1-ylethanol 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到(3R,5S,8aR)-5-methyl-3-phenyl-2,3,8,8a-tetrahydro-2H-oxazolo[3,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled Alkylation of Chiral Pyridinium Salt Toward a Short Enantioselective Access to 2-Alkyl- and 2,6-Dialkyl-1,2,5,6-Tetrahydropyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200004)2000:8<1391::aid-ejoc1391>3.0.co;2-d

文献信息

• Stereocontrolled Alkylation of Chiral Pyridinium Salt Toward a Short Enantioselective Access to 2-Alkyl- and 2,6-Dialkyl-1,2,5,6-Tetrahydropyridines
  作者：Bérangère Guilloteau-Bertin、Delphine Compère、Laurent Gil、Christian Marazano、Bhupesh C. Das

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(200004)2000:8<1391::aid-ejoc1391>3.0.co;2-d

  日期：2000.4