(3,4-dimethyl-phenoxy)-acetone | 53012-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (3,4-dimethyl-phenoxy)-acetone
• 英文别名: (3,4-Dimethyl-phenoxy)-aceton；1-(3,4-Dimethylphenoxy)propan-2-one
• CAS: 53012-51-4
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• mdl: MFCD12145438
• 分子量: 178.231
• InChiKey: GVDQTJLYODJWET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.011±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,4-dimethyl-phenoxy)-acetone 在 硫酸 作用下， 生成 3,5,6-三甲基-1-苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  Stoermer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1900, vol. 312, p. 332

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  一氯丙酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 苯 作用下， 生成 (3,4-dimethyl-phenoxy)-acetone
  参考文献：
  名称：

  Stoermer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1900, vol. 312, p. 289

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective Dynamic Cyclization of Allylic Azides: Synthesis of Tetralins, Chromanes, and Tetrahydroquinolines
  作者：Matthew R. Porter、Rami M. Shaker、Cristian Calcanas、Joseph J. Topczewski

  DOI：10.1021/jacs.7b11299

  日期：2018.1.31

  This report describes the stereoselective synthesis of 3-azido-tetralins, -chromanes, and -tetrahydroquinolines via a tandem allylic azide rearrangement/Friedel-Crafts alkylation. Exposure of allylic azides with a pendant trichloroacetimidate to catalytic quantities of AgSbF6 proved optimal for this transformation. This cascade successfully differentiates the equilibrating azide isomers, providing products

  该报告描述了通过串联烯丙基叠氮化物重排/Friedel-Crafts 烷基化立体选择性合成 3-叠氮基-四氢化萘、-苯并二氢吡喃和-四氢喹啉。事实证明，将带有三氯乙酰亚胺酯侧链的烯丙基叠氮化物暴露于催化量的 AgSbF6 中对于这种转化是最佳的。该级联成功区分了平衡叠氮化物异构体，提供了具有优异产率和选择性的产品（>25 个示例，高达 94% 的产率和 >25:1 dr）。在许多情况下，反应异构体仅占平衡混合物的微量部分，敏锐地说明了这些系统的动态性质。我们通过合成哈苏巴南（hasubanan）展示了该过程的实用性。
• Composition and synthesis of new reagents for inhibition of HIV replication
  申请人：Rana M. Tariq

  公开号：US20070099919A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The present invention provides compounds and compositions for inhibiting Vif and methods for treating viral infection, e.g., HIV infection.

  本发明提供了用于抑制Vif的化合物和组合物，以及治疗病毒感染（例如HIV感染）的方法。
• Iridium-catalyzed Enantioselective Intramolecular Cross-dehydrogenative Coupling of Alkyl Aryl Ethers Giving Enantioenriched 2,3-Dihydrobenzofurans
  作者：Satoshi Kusaka、Toshimichi Ohmura、Michinori Suginome

  DOI：10.1246/cl.220129

  日期：2022.6.5

  Aryl 2-silyloxyprop-1-yl ethers underwent intramolecular C(sp2)–H/C(sp3)–H cross-dehydrogenative coupling in the presence of Ir/(S)-DTBM-SEGPHOS catalyst. The reaction proceeded enantioselectively to afford 3-methyl-3-silyloxy-2,3-dihydrobenzfurans with up to 99% ee.

  在Ir/(S)-DTBM-SEGPHOS催化剂存在下，芳基2-硅氧基丙-1-基醚分子内发生C(sp2)–H/C(sp3)–H交叉脱氢偶联反应。反应以对映选择性进行，生成3-甲基-3-硅氧基-2,3-二氢苯并呋喃，对映选择性可达99%。
• TSKEMATSU, TETSUO;NISHII, MASAHIRO;KOBAYASHI, IZUMI
  作者：TSKEMATSU, TETSUO、NISHII, MASAHIRO、KOBAYASHI, IZUMI

  DOI：——

  日期：——
• US7754773B2
  申请人：——

  公开号：US7754773B2

  公开（公告）日：2010-07-13