cis-dihydro-5-methyl-4-(phenylthio)-2(3H)-furanone | 75717-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: cis-dihydro-5-methyl-4-(phenylthio)-2(3H)-furanone
• 英文别名: 5-methyl-4-(phenylthio)-4,5-dihydrofuran-2(3H)-one；(4S,5S)-5-methyl-4-phenylsulfanyloxolan-2-one
• CAS: 75717-32-7
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂S
• 分子量: 208.281
• InChiKey: CRFRWRWBBAVMGO-WPRPVWTQSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-dihydro-5-methyl-4-(phenylthio)-2(3H)-furanone 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 butyl 4-phenylthiopent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Brownbridge, Peter; Hunt, Paul G.; Warren, Stuart, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1695 - 1706

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-oxo-3-(phenylthio)pentanoic acid 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以72%的产率得到cis-dihydro-5-methyl-4-(phenylthio)-2(3H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  由α-（苯硫基）-酮和-酯合成丁烯内酯：中间体β-苯硫基-γ-内酯的晶体结构

  摘要：

  α-（苯硫基）-酮或-酯与碘乙酸根阴离子的烷基化得到1,4-二羰基化合物，其立体选择性地还原为β-苯硫基-γ-丁内酯。氧化成亚砜和热解提供的β-和一般的合成γ取代的Δ αβ -butenolides。的5,5-二甲基-4-氧代-3-（苯硫基） -己酸用NaBH治疗4给出了一个单一的γ -内酯，其PHS和BU吨基团被示出为顺式由X射线晶体结构测定。

  DOI：

  10.1039/p19810002751

文献信息

• Oxidative functionalization of the .beta.-carbon in .alpha.,.beta.-unsaturated systems. Preparation of 3-phenylthio enones, acrylates, and other vinyl derivatives
  作者：Peter Bakuzis、Marinalva L. F. Bakuzis

  DOI：10.1021/jo00315a002

  日期：1981.1
• Brownbridge, Peter; Hunt, Paul G.; Warren, Stuart, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1695 - 1706
  作者：Brownbridge, Peter、Hunt, Paul G.、Warren, Stuart

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of butenolides from α-(phenylthio)-ketones and -esters: crystal structure of an intermediate β-phenylthio-γ-lacton
  作者：Peter Brownbridge、Ernst Egert、Paul G. Hunt、Olga Kennard、Stuart Warren

  DOI：10.1039/p19810002751

  日期：——

  stereoselectively to β-phenylthio-γ-butyrolactones. Oxidation to sulphoxides and thermolysis provides a general synthesis of β- and γ-substituted Δαβ-butenolides. Treatment of 5,5-dimethyl-4-oxo-3-(phenylthio)-hexanoic acid with NaBH4 gives a single γ-lactone whose PhS and But groups are shown to be cis by an X-ray crystal structure determination.

  α-（苯硫基）-酮或-酯与碘乙酸根阴离子的烷基化得到1,4-二羰基化合物，其立体选择性地还原为β-苯硫基-γ-丁内酯。氧化成亚砜和热解提供的β-和一般的合成γ取代的Δ αβ -butenolides。的5,5-二甲基-4-氧代-3-（苯硫基） -己酸用NaBH治疗4给出了一个单一的γ -内酯，其PHS和BU吨基团被示出为顺式由X射线晶体结构测定。