S-(pyridin-4-yl) benzothioate | 94802-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-(pyridin-4-yl) benzothioate
• 英文别名: S-pyridin-4-yl benzenecarbothioate
• CAS: 94802-98-9
• 化学式: C₁₂H₉NOS
• 分子量: 215.276
• InChiKey: IZMHKRPMCLQBMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(pyridin-4-yl) benzothioate 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 三环己基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以65%的产率得到4-苯基硫基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Palladium- and Nickel-Catalyzed Decarbonylative C–S Coupling to Convert Thioesters to Thioethers

  摘要：

  This Letter describes the development of a catalytic decarbonylative C-S coupling reaction that transforms thioesters into thioethers. Both Pd- and Ni-based catalysts are developed and applied to the construction of diaryl, aryl alkyl, and heterocycle-containing thioethers.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b03305
• 作为产物：
  描述：

  硫代苯甲酸 、 4-碘吡啶 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以79%的产率得到S-(pyridin-4-yl) benzothioate
  参考文献：
  名称：

  由相应的碘化物合成芳基和杂芳基磺酰胺的一般且温和的两步程序

  摘要：

  开发了由温和的两步法从相应的碘化物制备芳基和杂芳基磺酰氯和磺酰胺。酸不稳定的官能团在铜催化的偶合和随后的氧化氯化作用下均显示稳定。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.12.050

文献信息

• Rhodium-catalyzed synthesis of unsymmetric di(heteroaryl) compounds via heteroaryl exchange reactions
  作者：Mieko Arisawa

  DOI：10.1080/10426507.2019.1602621

  日期：2019.7.3

  activities by interacting with proteins and nucleic acids. Then, synthesis of such compounds is critical for the development of drugs. Unsymmetric HetAr-X-HetAr′ compounds were efficiently synthesized by rhodium-catalyzed heteroaryl exchange reactions, which involved equilibrium control by judicious design of organic heteroaryl reagents. This method allows synthesis of unsymmetric HetAr–O–HetAr′, HetAr–S–HetAr′

  摘要 不对称二（杂芳基）HetAr-X-HetAr'化合物具有柔性和刚性基团，有望通过与蛋白质和核酸相互作用而表现出多种生物活性。然后，此类化合物的合成对于药物开发至关重要。不对称 HetAr-X-HetAr' 化合物是通过铑催化的杂芳基交换反应有效合成的，该反应涉及通过有机杂芳基试剂的明智设计来控制平衡。该方法允许从杂芳基芳基醚和杂芳基试剂合成不对称 HetAr-O-HetAr'、HetAr-S-HetAr' 和 HetAr-CH2-HetAr' 化合物以及 HetAr-F 化合物。铑催化的杂芳基交换反应也用于从 N-苯甲酰基杂芳烃和杂芳基芳基醚合成 C-N 连接的二（杂芳基）化合物。该合成具有广泛的适用性，提供了多种新型不对称 HetAr-X-HetAr' 和 C-N 连接的二（杂芳基）化合物，其中含有五元和六元杂芳烃。图形概要
• Pd-Catalyzed Alkenyl Thioether Synthesis from Thioesters and <i>N</i>-Tosylhydrazones
  作者：Kota Ishitobi、Kei Muto、Junichiro Yamaguchi

  DOI：10.1021/acscatal.9b04212

  日期：2019.12.6

  A Pd-catalyzed alkenyl thioether synthesis was achieved using thioesters and N-tosylhydrazones as starting materials. The thioester acted as an efficient “sulfur source” for catalytic C–S bond formation using N-tosylhydrazone. This method gave Z-alkenyl thioethers with high diastereoselectivity (up to 99:1 diastereomeric ratio). This transformation displayed a wide functional group tolerance and was

  使用硫酯和N-甲苯磺酰hydr作为起始原料，实现了钯催化的链烯基硫醚的合成。硫代酯是使用N-甲苯磺酰hydr催化形成C-S键的有效“硫源” 。该方法得到的Z-链烯基硫醚具有高非对映选择性（最高达99：1的非对映异构体比例）。该转化表现出宽泛的官能团耐受性，并成功地应用于药物分子向相应链烯基硫醚的后期衍生化。
• Cleavage of the C(O)–S Bond of Thioesters by Palladium/Norbornene/Copper Cooperative Catalysis: An Efficient Synthesis of 2-(Arylthio)aryl Ketones
  作者：Fenggang Sun、Miao Li、Congfa He、Bin Wang、Bin Li、Xianwei Sui、Zhenhua Gu

  DOI：10.1021/jacs.6b02495

  日期：2016.6.22

  A Pd/norbornene/Cu cooperative catalysis for the efficient synthesis of 2-(arylthio)aryl ketones from aryl halides and thioesters has been developed. The first example of cooperative catalysis by palladium, norbornene, and copper, wherein the C(O)-S bond of thioesters is cleaved by a Pd(II) palladacycle with the assistance of CuI, has been observed.

  已经开发了一种用于从芳基卤化物和硫酯有效合成 2-（芳硫基）芳基酮的 Pd/降冰片烯/Cu 协同催化。已经观察到钯、降冰片烯和铜协同催化的第一个例子，其中硫酯的 C(O)-S 键在 CuI 的帮助下被 Pd(II) 钯环裂解。
• Palladium-catalyzed addition reaction of thioesters to norbornenes
  作者：Mieko Arisawa、Saori Tanii、Tomoki Yamada、Masahiko Yamaguchi

  DOI：10.1016/j.tet.2015.05.042

  日期：2015.9

  A palladium complex derived from Pd2(dba)3 and tris(2,4,6-trimethoxyphenyl)phosphine catalyzes the addition reaction of thioesters to norbornenes, giving trans-2-acyl -3-organothionorbornanes. The trans-adducts are predominantly obtained with the acyl group at the endo-position and the organothio group at the exo-position. Aroyl and heteroaroyl thioesters as well as alkanoyl thioesters were reacted

  衍生自Pd 2（dba）3和三（2,4,6-三甲氧基苯基）膦的钯配合物催化硫代酸酯与降冰片烯的加成反应，生成反式-2-酰基-3-有机基硫代降冰片烷。的反式-adducts主要与在所述酰基获得内切位和在所述有机硫基外切位置。使芳酰基和杂芳基硫代酸酯以及链烷酰基硫代酸酯反应，包括S-（4-甲苯基）苯基硫代乙醛酸酯和2-（4-甲苯基硫代）-2-氧代乙酸甲酯。
• 10.1021/acs.jafc.4c04404
  作者：Zhang, Zhao-Sheng、He, Zhe、Shi, Yu、Guan, Mingming、Zhao, Dong-Sheng、Zhu, Di、Xiong, Lan-Tu、Li, Yasheng、Deng, Xin、Cui, Zi-Ning

  DOI：10.1021/acs.jafc.4c04404

  日期：——

  cause of food spoilage. Pseudomonas aeruginosa is a common foodborne pathogen that causes food spoilage and poses a serious threat to food safety. As a crucial target in antitoxicity strategies, the quorum sensing (QS) system shows promising potential for further development. The garlic extract diallyl disulfide exhibits inhibitory activity against the QS system of P. aeruginosa, with disulfide bonds

  微生物是食物腐败的最常见原因。铜绿假单胞菌是一种常见的食源性致病菌，可导致食品腐败变质，对食品安全构成严重威胁。作为抗毒性策略的关键目标，群体感应（QS）系统显示出进一步发展的广阔潜力。大蒜提取物二烯丙基二硫醚对铜绿假单胞菌QS系统具有抑制活性，其活性成分为二硫键。然而，其他对称二硫化物的生物活性尚未在这方面进行研究。该研究合成了 39 种含有二硫键的类似物，并评估了它们作为群体感应抑制剂 (QSI) 的活性。结果表明，对羟基苯基取代可以取代烯丙基，同时保持较强的生物活性。化合物2i减少了毒力因子的产生，观察到对弹性蛋白酶产生的最强抑制作用。在环丙沙星和妥布霉素等抗生素存在下观察到协同抑制作用。 2i成功抑制大蜡螟幼虫模型中的铜绿假单胞菌感染。使用转录组、表面等离子共振和分子对接的主要机制研究表明， 2i通过靶向 LasR 蛋白来抑制 QS 系统。因此，化合物2i可用于开发用于控制铜绿假单胞菌感染的

表征谱图