N,N-di-n-butylisobutyramide | 14313-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-di-n-butylisobutyramide
• 英文别名: Isobuttersaeure-dibutylamid；Propanamide, N,N-dibutyl-2-methyl-；N,N-dibutyl-2-methylpropanamide
• CAS: 14313-82-7
• 化学式: C₁₂H₂₅NO
• mdl: MFCD01214201
• 分子量: 199.337
• InChiKey: ADCSKDPEHRZBMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1397

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.916
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-di-n-butylisobutyramide 在 bis(triphenylphosphine)carbonyliridium(I) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 N-Dibutyl-isobutenyl-amin
  参考文献：
  名称：

  仲酰胺与叔酰胺的交叉偶联：使用叔酰胺作为烷基碳负离子的替代物进行酮合成

  摘要：

  近年来，在酰胺的直接转化领域取得了令人兴奋的进展，尽管如此，两种酰胺之间的缩合仍然很少，并且仅限于均偶联反应。本文中，我们报道了仲酰胺与叔酰胺的交叉偶联，这可在温和条件下提供酮的合成，并具有使用叔酰胺作为烷基碳负离子的替代物的功能。该方法依赖于由叔酰胺通过用Vaska催化剂催化部分还原叔酰胺而产生的烯胺与由仲酰胺通过三氟甲磺酸酐活化而原位形成的腈离子的偶联，以及随后的甲酰化作用。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201900215
• 作为产物：
  描述：

  二正丁胺 、 Dimethylketenacetal der Dimethylmalonsaeure 生成 N,N-di-n-butylisobutyramide
  参考文献：
  名称：

  Bestian,H.; Guenther,D., Angewandte Chemie, 1963, vol. 75, p. 841 - 845

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PRODRUGS OF NH-ACIDIC COMPOUNDS: ESTER, CARBONATE, CARBAMATE AND PHOSPHONATE DERIVATIVES
  申请人：Blumberg Laura Cook

  公开号：US20110319422A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The invention provides a method of sustained delivery of a lactam, imide, amide, sulfonamide, carbamate or urea containing parent drug by administering to a patient an effective amount of a prodrug compound of the invention wherein upon administration to the patient, release of the parent drug from the prodrug is sustained release. Prodrug compounds suitable for use in the methods of the invention are labile conjugates of parent drugs that are derivatized through carbonyl linked prodrug moieties. The prodrug compounds of the invention can be used to treat any condition for which the lactam, imide, amide, sulfonamide, carbamate or urea containing parent drug is useful as a treatment.

  该发明提供了一种持续释放内酰胺、亚酰胺、酰胺、磺胺、碳酸酯或尿素含有母药的方法，通过向患者施用该发明的一种前药化合物的有效量，在向患者施用后，从前药中释放母药是持续释放的。适用于该发明方法的前药化合物是母药的不稳定结合物，通过羰基连接的前药基团进行衍生化。该发明的前药化合物可用于治疗任何需要内酰胺、亚酰胺、酰胺、磺胺、碳酸酯或尿素含有母药作为治疗的情况。
• Cannabinoid receptor modulators
  申请人：Chackalamannil Samuel

  公开号：US20070197628A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  A compound having the general structure of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or ester thereof, is useful in treating diseases, disorders, or conditions such as obesity, metabolic disorders, addiction, diseases of the central nervous system, cardiovascular disorders, respiratory disorders, and gastrointestinal disorders.

  具有通式（I）的一种化合物：或其药用盐、溶剂合物或酯，可用于治疗肥胖、代谢紊乱、成瘾、中枢神经系统疾病、心血管疾病、呼吸系统疾病和消化系统疾病等疾病、紊乱或症状。
• NEW COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS RELATING THERETO
  申请人：DYCK Brian

  公开号：US20110166116A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  New compounds are disclosed which have utility in the treatment of a variety of metabolic related conditions in a patient. The compounds of this invention have the structure (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , n, p, q, and Ar are as defined herein, including stereoisomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound of this invention, as well as methods relating to the use thereof in a patient in need thereof.

  本发明披露了一种新化合物，其在治疗患者的各种代谢相关疾病方面具有用途。本发明的化合物具有结构（I）：其中R1、R2、R3、n、p、q和Ar的定义如本文所述，包括立体异构体和药物可接受的盐。本发明还披露了包括本发明化合物的制药组合物，以及与在需要时使用该化合物的相关方法。
• Prodrugs of NH-Acidic Compounds: Ester, Carbonate, Carbamate and Phosphonate Derivatives
  申请人：Alkermes Pharma Ireland Limited

  公开号：US20150320875A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The invention provides a method of sustained delivery of a lactam, imide, amide, sulfonamide, carbamate or urea containing parent drug by administering to a patient an effective amount of a prodrug compound of the invention wherein upon administration to the patient, release of the parent drug from the prodrug is sustained release. Prodrug compounds suitable for use in the methods of the invention are labile conjugates of parent drugs that are derivatized through carbonyl linked prodrug moieties. The prodrug compounds of the invention can be used to treat any condition for which the lactam, imide, amide, sulfonamide, carbamate or urea containing parent drug is useful as a treatment.

  本发明提供了一种持续释放内酰胺、亚胺、酰胺、磺酰胺、氨基甲酸酯或尿素含量的母药的方法，通过向患者施用本发明的前药化合物的有效量，在患者体内释放母药的速率是持续释放的。适用于本发明方法的前药化合物是通过羰基偶联的前药基团衍生的母药的不稳定结合物。本发明的前药化合物可用于治疗任何需要内酰胺、亚胺、酰胺、磺酰胺、氨基甲酸酯或尿素含量的母药治疗的疾病。
• Regiospecific synthesis of 3-substituted-5-alkylisoxazoles by modification of the dilithiooxime route to isoxazoles
  作者：Dennis H. Hoskin、R. A. Olofson

  DOI：10.1021/jo00147a042

  日期：1982.12