2-methyl-3-(4-methylphenyl)cyclopropenone | 77853-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-3-(4-methylphenyl)cyclopropenone
• 英文别名: 2-Methyl-3-(4-methylphenyl)cycloprop-2-en-1-one
• CAS: 77853-13-5
• 化学式: C₁₁H₁₀O
• 分子量: 158.2
• InChiKey: TUJYJZKTRQHSCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3-(4-methylphenyl)cyclopropenone 在 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以69%的产率得到C₁₁H₁₂NO⁽¹⁺⁾*Cl^(1-)
  参考文献：
  名称：

  环丙烯酮肟：异氰酸酯的制备和反应

  摘要：

  2,3-二苯基-、2-甲基-3-苯基-和2-甲基-3-(4-甲基苯基)环丙烯酮肟盐酸盐(3)在甲醇中由相应的环丙烯酮和羟胺盐酸盐以良好的产率制备。在三乙胺的存在下，盐 3 与烷基和芳基异氰酸酯反应，以中等产率得到 1:2 加成产物 4,6-二氮杂螺[2.3] 己烯酮。相比之下，丙酮、苯乙酮和环己酮肟与两倍过量的异氰酸甲酯反应生成线性 1:2 加成产物，而二苯甲酮肟仅生成 1:1 加成产物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.4347
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-1-p-tolylbutan-2-one 、 三乙胺 、 溴 生成 2-methyl-3-(4-methylphenyl)cyclopropenone
  参考文献：
  名称：

  YOSHIDA HIROSHI; NAKAJIMA MIKITO; OGATA TSUYOSHI, SYNTHESIS, 1981, NO 1, 36-38

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Cyclopropenethiones or 3,3-Bis[acylthio]cyclopropenes from Cyclopropenones and Thiocarboxylic Acids
  作者：Hiroshi Yoshida、Mikito Nakajima、Tsuyoshi Ogata

  DOI：10.1055/s-1981-29323

  日期：——
• YOSHIDA, HIROSHI;OHTSUKA, HIDEKI;YOSHIDA, KEISUKE;TOTANI, YOSHIYUKI;OGATA+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N2, C. 4347-4351
  作者：YOSHIDA, HIROSHI、OHTSUKA, HIDEKI、YOSHIDA, KEISUKE、TOTANI, YOSHIYUKI、OGATA+

  DOI：——

  日期：——
• Cyclopropenone Oximes: Preparation and Reaction with Isocyanates
  作者：Hiroshi Yoshida、Hideki Ohtsuka、Keisuke Yoshida、Yoshiyuki Totani、Tsuyoshi Ogata、Kiyoshi Matsumoto

  DOI：10.1246/bcsj.61.4347

  日期：1988.12

  2,3-Diphenyl-, 2-methyl-3-phenyl-, and 2-methyl-3-(4-methylphenyl)cyclopropenone oxime hydrochlorides (3) were prepared in good yields from the corresponding cyclopropenones and hydroxylamine hydrochloride in methanol. The salts 3 reacted with alkyl and aryl isocyanates in the presence of triethylamine to afford 1:2 addition products 4,6-diazaspiro[2.3]hexenones in moderate yields. In contrast, acetone

  2,3-二苯基-、2-甲基-3-苯基-和2-甲基-3-(4-甲基苯基)环丙烯酮肟盐酸盐(3)在甲醇中由相应的环丙烯酮和羟胺盐酸盐以良好的产率制备。在三乙胺的存在下，盐 3 与烷基和芳基异氰酸酯反应，以中等产率得到 1:2 加成产物 4,6-二氮杂螺[2.3] 己烯酮。相比之下，丙酮、苯乙酮和环己酮肟与两倍过量的异氰酸甲酯反应生成线性 1:2 加成产物，而二苯甲酮肟仅生成 1:1 加成产物。
• YOSHIDA HIROSHI; NAKAJIMA MIKITO; OGATA TSUYOSHI, SYNTHESIS, 1981, NO 1, 36-38
  作者：YOSHIDA HIROSHI、 NAKAJIMA MIKITO、 OGATA TSUYOSHI

  DOI：——

  日期：——