ethyl α-carboethoxy-β-(N-2-thienylammonium) acrylate | 59713-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl α-carboethoxy-β-(N-2-thienylammonium) acrylate
• 英文别名: N-(thienyl-2)aminomethylenemalonate de diethyle；diethyl 2-((2-thienylamino)methylene)malonate；(thiophen-2-ylamino-methylene)-malonic acid diethyl ester；Propanedioic acid, [(2-thienylamino)methylene]-, diethyl ester；diethyl 2-[(thiophen-2-ylamino)methylidene]propanedioate
• CAS: 59713-52-9
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄S
• 分子量: 269.321
• InChiKey: JKQYRYWAORDDQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  39-40 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  338.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.256±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl α-carboethoxy-β-(N-2-thienylammonium) acrylate 以 二苯醚 为溶剂， 生成 4-羟基噻吩并[3,2-B]吡啶-5-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  杂环稠合吡啶酮羧酸M 1正构构调节剂

  摘要：

  为了减少蛋白质血浆结合并增加CNS暴露，将一系列喹诺酮羧酸M 1正变构调节剂中的苯环替换为各种杂环。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.02.096
• 作为产物：
  描述：

  噻吩胺 、 乙氧基甲叉丙二酸二乙酯 生成 ethyl α-carboethoxy-β-(N-2-thienylammonium) acrylate
  参考文献：
  名称：

  杂环稠合吡啶酮羧酸M 1正构构调节剂

  摘要：

  为了减少蛋白质血浆结合并增加CNS暴露，将一系列喹诺酮羧酸M 1正变构调节剂中的苯环替换为各种杂环。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.02.096

文献信息

• Glucocorticoid mimetics, methods of making them, pharmaceutical compositions and uses thereof
  申请人：Regan Robinson John

  公开号：US20050234091A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  Compounds of Formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and X are as defined herein for Formula (IA) and Formula (IB), or a tautomer, prodrug, solvate, or salt thereof; pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of modulating the glucocorticoid receptor function and methods of treating disease-states or conditions mediated by the glucocorticoid receptor function or characterized by inflammatory, allergic, or proliferative processes in a patient using these compounds.

  式(I)中的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和X如式(IA)和式(IB)中所定义，或其异构体、前药、溶剂化合物或盐；包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物调节糖皮质激素受体功能的方法，以及使用这些化合物治疗由糖皮质激素受体功能介导或以炎症、过敏或增生过程为特征的疾病状态或病况的方法。
• SYNTHESIS AND ANTIVIRAL ACTIVITY OF NEW 4- (PHENYLAMINO)THIENO[2,3-b]PYRIDINE DERIVATIVES
  作者：Alice M. R. Bernardino、Luiz C. S. Pinheiro、Vitor Francisco Ferreira、Alexandre R. Azevedo

  DOI：10.1515/hc.2004.10.6.407

  日期：2004.1

  are effective nonnucleoside inhibitor of reverse transcriptase enzyme (NNRI) of HIV-1, several studies have been made by us and other groups in order to investigate the structure-activity relationships of these compounds and to improve their antiviral activity." Results and Discussion In pursuit of our goal of finding new antiviral lead compounds, we report the synthesis of ethyl 4(phenylamino)thieno[2

  合成了几种新的 4-(苯基氨基) 噻吩并 [2,3-f>] 吡啶 (6a-e)，并针对 1 型单纯疱疹病毒 (HSV-1) 进行了测试。该杂环系统的一种化合物 (6a) 首次显示出 86% 的抑制性，表明与母体吡唑并吡啶衍生物相比，这些化合物保留了抗病毒效力。化合物噻吩并 [2,3-i] 吡啶 (6) 在结构上很有前景，因为它包含至少两个易于修饰的基序：噻吩并吡啶和苯基部分。最近，一类新的噻吩并嘧啶和噻吩并吡啶被鉴定为 VEGFR-2 激酶的有效抑制剂，VEGFR-2 激酶是负责肿瘤新血管发芽和成熟的信号通路的关键组成部分。还，合成了一系列新的噻吩并嘧啶，并将其作为来自卡氏肺囊虫、弓形虫、鸟分枝杆菌的二氢叶酸还原酶的抑制剂进行研究} 噻吩并 [2,3-6] 吡啶的合成于 1913 年首次报道，仅代表六种可能的异构体中的一种。他们的化学反应一直是两篇评论的主题。R H. pCH3, pOCHj
• GLUCOCORTICOID MIMETICS, METHODS OF MAKING THEM, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND USES THEREOF
  申请人：REGAN John Robinson

  公开号：US20090176807A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  Compounds of Formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and X are as defined herein for Formula (IA) and Formula (IB), or a tautomer, prodrug, solvate, or salt thereof; pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of modulating the glucocorticoid receptor function and methods of treating disease-states or conditions mediated by the glucocorticoid receptor function or characterized by inflammatory, allergic, or proliferative processes in a patient using these compounds.

  本发明涉及化合物的公式（I），其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和X如化合物的公式（IA）和公式（IB）所定义，或其互变异构体、前药、溶剂化物或盐；含有这些化合物的制药组合物；以及使用这些化合物来调节糖皮质激素受体功能、治疗由糖皮质激素受体功能介导或以炎症、过敏或增生过程为特征的疾病状态或病情的方法。
• [EN] IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022147465A1

  公开（公告）日：2022-07-07

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物及其使用方法。
• 4-Oxo-4,7-dihydrothieno[2,3-<i>b</i>]pyridines as Non-Nucleoside Inhibitors of Human Cytomegalovirus and Related Herpesvirus Polymerases
  作者：Mark E. Schnute、Michele M. Cudahy、Roger J. Brideau、Fred L. Homa、Todd A. Hopkins、Mary L. Knechtel、Nancee L. Oien、Thomas W. Pitts、Roger A. Poorman、Michael W. Wathen、Janet L. Wieber

  DOI：10.1021/jm050162b

  日期：2005.9.1

  A novel series of 4-oxo-4,7-dihydrothieno[2,3-blpyridine-5-carboxamides have been identified as potential antivirals against human herpesvirus infections resulting from human cytomegalovirus (HCMV), herpes simplex virus type 1 (HSV-1), and varicella-zoster virus (VZV). Compounds 10c and 14 demonstrated broad-spectrum inhibition of the herpesvirus polymerases HCMV, HSV-1, and VZV. High specificity for the viral polymerases was observed compared to human alpha polyinerase. The antiviral activity of 10c and 14, as determined by plaque reduction assay, was comparable or superior to that of existing antiherpes drugs, ganciclovir (for HCMV) and acyclovir (for HSV-1 and VZV). Drug resistance to compound 14 correlated to point mutations in conserved domain III of the herpesvirus DNA polymerase, but these mutations do not confer resistance to existing nucleoside therapy. In addition, compound 14 maintained potent antiviral activity against acyclovir-resistant HSV-1 strains. Substitution to the pyridone nitrogen (N7) was found to be critical for enhanced in vitro antiviral activity.