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[(E)-1-thiocyanatohex-1-en-2-yl] thiocyanate | 76014-44-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(E)-1-thiocyanatohex-1-en-2-yl] thiocyanate
英文别名
——
[(E)-1-thiocyanatohex-1-en-2-yl] thiocyanate化学式
CAS
76014-44-3
化学式
C8H10N2S2
mdl
——
分子量
198.313
InChiKey
WVRWKWCXCMSHRV-VMPITWQZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    330.8±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.175±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    98.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    lead(II) thiocyanate 、 1-己炔(二氯碘)-苯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以84%的产率得到[(E)-1-thiocyanatohex-1-en-2-yl] thiocyanate
    参考文献:
    名称:
    (二氯碘代)苯和硫氰酸铅(II)作为炔烃立体选择性1,2-二硫氰化反应的有效试剂组合
    摘要:
    通过在0–5°C下使用(二氯碘代)苯和硫氰酸铅(II)的试剂组合,已完成了各种炔烃的有效立体选择性1,2-二硫代氰化反应。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)01909-2
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文献信息

  • Pseudohalogen chemistry—VII
    作者:R.G. Guy、S. Cousins、D.M. Farmer、A.D. Henderson、C.L. Wilson
    DOI:10.1016/0040-4020(80)80084-6
    日期:1980.1
    Thiocyanogen does not react with simple alkynes under heterolytic conditions in benzene at 20-25°. Under homolytic conditions, addition occurs readily giving mixtures of E- and Z- dithiocyanatoalkenes with high E:Z ratios; prolonged treatment with excess reagent also leads to mixtures of the dithiocyanatoalkenes but usually with lower E:Z ratios. A radical-chain mechanism, involving preferential anti-addition
    在苯中20-25°杂溶条件下,硫氰不与简单炔烃反应。在均质条件下,容易发生加成反应,得到具有高E:Z比的E-和Z-二硫代氰基烯烃的混合物。用过量试剂长时间处理还会导致二硫氰酸根合烯烃的混合物,但通常具有较低的E:Z比。自由基链机制,涉及优先抗提出在加合物的初始动力学控制的反应和随后的热力学控制的异构化中添加硫氰。关于取代基对反应速率和产物比率的影响,就其空间效应进行了讨论。
  • BARLUENGA, J.;MARTINEZ-GALLO, J. M.;NAJERA, C.;YUS, M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 5, 1017-1019
    作者:BARLUENGA, J.、MARTINEZ-GALLO, J. M.、NAJERA, C.、YUS, M.
    DOI:——
    日期:——
  • (Dichloroiodo)benzene and lead(II) thiocyanate as an efficient reagent combination for stereoselective 1,2-dithiocyanation of alkynes
    作者:Om Prakash、Vijay Sharma、Hitesh Batra、Robert M Moriarty
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)01909-2
    日期:2001.1
    An efficient stereoselective 1,2-dithiocyanation of various alkynes has been accomplished by using a reagent combination of (dichloroiodo)benzene and lead(II) thiocyanate in dichloromethane at 0–5°C.
    通过在0–5°C下使用(二氯碘代)苯和硫氰酸铅(II)的试剂组合,已完成了各种炔烃的有效立体选择性1,2-二硫代氰化反应。
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