trans-3-(2-furyl)propenoyl isothiocyanate | 71403-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: trans-3-(2-furyl)propenoyl isothiocyanate
• 英文别名: (E)-3-furan-2-yl-acryloyl isothiocyanate；(E)-3-(furan-2-yl)prop-2-enoyl isothiocyanate
• CAS: 71403-16-2
• 化学式: C₈H₅NO₂S
• 分子量: 179.199
• InChiKey: FXPZVUMOSRRVRH-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-3-(2-furyl)propenoyl isothiocyanate 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-phenyl-3-(2-furyl)vinyl-Δ3-1,2,4-triazoline-5-thione
  参考文献：
  名称：

  Kutschy, Peter; Kristian, Pavol; Dzurilla, Milan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1980, vol. 45, # 6, p. 1692 - 1703

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(fur-2-yl)crotonic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 trans-3-(2-furyl)propenoyl isothiocyanate
  参考文献：
  名称：

  与莫匹罗星协同作用的新型金黄色葡萄球菌RnpA抑制剂

  摘要：

  我们最近发现RnpA是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的有希望的新药物发现靶标。RnpA是一种必需蛋白，被认为可以执行两个必需的细胞过程。作为RNA的一部分，Rnpa介导RNA降解。与rnpB结合可形成tRNA成熟所需的RNase P卤酶。高通量筛选确定RNPA2000是RnpA相关活性的抑制剂，对临床相关金黄色葡萄球菌具有抗菌活性。，包括MRSA。旨在提高效力并取代潜在的代谢毒性呋喃部分的结构活性研究导致鉴定出许多更有效的类似物。许多新的类似物具有明显的细胞毒性，因此不能用作抗生素，但包括衍生物5o在内的两种衍生物与莫匹罗星具有令人印象深刻的协同作用，后者是一种用于MSRA非定殖的抗生素，其有效性最近因细菌耐药性而受到损害。根据我们的研究结果，像5o这样的化合物可能最终可用于使对莫匹罗星耐药的细菌对莫匹罗星重新敏感。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.01.022

文献信息

• ANTI-PROLIFERATIVE COMPOUNDS FROM A 3-ARYL-COUMARINE OR 3-ARYL-QUINOLIN-2-ONE AND USES THEREOF
  申请人：Schapira Matthieu

  公开号：US20090203685A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention is directed to molecules deriving from a 3-aryl-coumarine or 3-aryl-quinolin-2-one and having potent anti-proliferative and/or cytotoxic activity, especially against tumoral cells. The present invention also concerns the uses of these molecules in therapeutic application, for the treatment of different cancers. The invention also discloses the use of said compound for the manufacture of a medicament for treating cancer. The invention also concerns a process for inhibiting cell proliferation comprising contacting said cells with a compound of the invention.

  本发明涉及源自3-芳基香豆素或3-芳基喹啉-2-酮的分子，具有强大的抗增殖和/或细胞毒性活性，特别是对肿瘤细胞。本发明还涉及这些分子在治疗应用中的用途，用于治疗不同的癌症。本发明还揭示了使用该化合物制造用于治疗癌症的药物的用途。本发明还涉及一种抑制细胞增殖的方法，包括将所述细胞与本发明的化合物接触。
• Kutschy, Peter; Dzurilla, Milan; Kristian, Pavol, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1981, vol. 46, # 2, p. 436 - 445
  作者：Kutschy, Peter、Dzurilla, Milan、Kristian, Pavol、Kutschyova, Kvetoslava

  DOI：——

  日期：——
• Krus, K.; Masias, A.; Beletskaya, I. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 8, p. 1421 - 1425
  作者：Krus, K.、Masias, A.、Beletskaya, I. P.

  DOI：——

  日期：——
• Dzurilla, Milan; Kristian, Pavol; Kutschy, Peter, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1980, vol. 45, # 11, p. 2958 - 2964
  作者：Dzurilla, Milan、Kristian, Pavol、Kutschy, Peter

  DOI：——

  日期：——
• Lipp et al., Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 1660,1664
  作者：Lipp et al.

  DOI：——

  日期：——