2-(4-氯苯氧基)-N,N-二甲基-乙胺 | 2401-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(4-氯苯氧基)-N,N-二甲基-乙胺
• 中文别名: 2-(4-氯苯氧基)-N,N-二甲基乙胺
• 英文名称: 2-(4-chlorophenoxy)-N,N-dimethylethanamine
• 英文别名: N-<2-(4-Chlorphenoxy)-aethyl>-dimethylamin；<2-(4-Chlorphenoxy)-ethyl>-dimethylamin；[2-(4-Chlorphenoxy)-ethyl]-dimethylamin
• CAS: 2401-47-0
• 化学式: C₁₀H₁₄ClNO
• mdl: MFCD06304629
• 分子量: 199.68
• InChiKey: KKPXBCIAUAJAHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267℃
• 密度：
  1.096
• 闪点：
  115℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090
• 储存条件：
  2-8°C，干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氯苯氧基)-N,N-二甲基-乙胺 在 anion exchange resin AmberTec UP₅₅₀ OH 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于(4-氯-2-甲基苯氧基)乙酸盐和苯氧基乙基铵的除草离子液体的合成与表征

  摘要：

  摘要 合成了10种含有(4-氯-2-甲基苯氧基)乙酸(MCPA)阴离子和多米芬衍生的苯氧基乙基铵阳离子的离子液体。所得化合物的不同之处在于环中苯氧基乙基铵基团的取代（间位或对位存在甲基，对位存在氯）以及烷基链的长度（从己基至十四烷基）。对所得离子液体的基本理化性质（溶解度和热稳定性）进行了表征，并确认了它们的结构。在温室条件下使用矢车菊（Centaurea cyanus L.）作为试验植物测试了化合物的除草活性。

  DOI：

  10.1007/s11696-021-01610-1
• 作为产物：
  描述：

  二甲氨基氯乙烷盐酸 、 对氯苯酚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.17h， 以75%的产率得到2-(4-氯苯氧基)-N,N-二甲基-乙胺
  参考文献：
  名称：

  基于(4-氯-2-甲基苯氧基)乙酸盐和苯氧基乙基铵的除草离子液体的合成与表征

  摘要：

  摘要 合成了10种含有(4-氯-2-甲基苯氧基)乙酸(MCPA)阴离子和多米芬衍生的苯氧基乙基铵阳离子的离子液体。所得化合物的不同之处在于环中苯氧基乙基铵基团的取代（间位或对位存在甲基，对位存在氯）以及烷基链的长度（从己基至十四烷基）。对所得离子液体的基本理化性质（溶解度和热稳定性）进行了表征，并确认了它们的结构。在温室条件下使用矢车菊（Centaurea cyanus L.）作为试验植物测试了化合物的除草活性。

  DOI：

  10.1007/s11696-021-01610-1

文献信息

• Mustard Carbonate Analogues as Sustainable Reagents for the Aminoalkylation of Phenols
  作者：Mattia Annatelli、Giacomo Trapasso、Claudio Salaris、Cristiano Salata、Sabrina Castellano、Fabio Aricò

  DOI：10.1002/ejoc.202100328

  日期：2021.6.25

  The nitrogen mustard gas moiety is present as a basic, amine-containing side chain in numerous pharmacophore scaffolds engaging in crucial interactions with targeted biological macromolecules. Herein, a one-pot synthetic approach for the easy introduction of nitrogen mustard-like moieties through dialkyl carbonate chemistry into different phenolic substrates is reported. The scope and limitations of

  氮芥气部分作为碱性含胺侧链存在于许多与靶向生物大分子进行关键相互作用的药效团支架中。本文报道了一种通过碳酸二烷基酯化学将氮芥样部分轻松引入不同酚类底物的一锅合成方法。已经研究了该反应作为酚类 -OH 基团的无氯直接取代的范围和局限性。
• 8-OXODIHYDROPURINE DERIVATIVE
  申请人：Aachi Keiji

  公开号：US20120172347A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  The present invention provides a compound represented by the formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof (wherein W represents a hydrogen atom, a halogen atom, or the others; A represents an alkyl group optionally substituted by aryl group or the others, an aryl group, or the others; and one of X and Y represents a di-substituted alkylaminocarbonyl group, or the others, and the other represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkylcarbonyl group, or the others); a medicament or a pharmaceutical composition for treatment or prophylaxis of FAAH-related diseases such as depression, anxiety disorder or pains, comprising the compound or the like as an active ingredient; a use of the compound or the like; and a method for treatment or prophylaxis using the compound or the like.

  本发明提供一种由式（1）表示的化合物或其药用可接受的盐（其中W代表氢原子、卤素原子或其他；A代表可选地被芳基取代的烷基基团或其他、芳基团或其他；X和Y中的一个代表二取代的烷基氨基羰基团或其他，另一个代表氢原子、烷基基团、烷基羰基团或其他）；一种治疗或预防FAAH相关疾病如抑郁症、焦虑症或疼痛的药物或药物组合物，包括该化合物或类似物作为活性成分；一种使用该化合物或类似物的用途；以及使用该化合物或类似物的治疗或预防方法。
• Microwave-Assisted Aminoalkylation of Phenols via Mustard Carbonate Analogues
  作者：Fabio Aricò、Monica Viviano、Giacomo Trapasso、Mattia Annatelli、Ciro Milite、Sabrina Castellano

  DOI：10.1055/a-1742-3723

  日期：2022.6

  for pharmaceuticals manufacturers. The reaction of β-aminocarbonates (mustard carbonates) with several substituted phenols in the presence of a polar solvent (acetonitrile or butanol) led to the related aminoalkylated products via the anchimeric assistance of the nitrogen incorporated in the organic carbonate backbone. The aminoalkylation required short reaction time (7 min) and the related products

  提出了一种微波辅助无氯直接苯酚取代，被认为是制药商的一个重点绿色化学研究领域。在极性溶剂（乙腈或丁醇）存在下，β-氨基碳酸酯（芥子碳酸酯）与几种取代酚的反应通过有机碳酸酯骨架中氮的非嵌合辅助产生相关的氨基烷基化产物。氨基烷基化反应需要很短的反应时间（7 分钟），并且通过快速液-液萃取或柱色谱法以高产率（>90%）分离相关产物，具体取决于所用溶剂。此外，微波辐射还以优异的收率促进了苯酚的一锅氨烷基化。在这种方法中，β-氨基醇与苯酚在碳酸二乙酯存在下反应，用于原位形成 β-氨基碳酸酯，这是随后的非嵌合驱动烷基化的关键中间体。由此产生的产品，即N，N-二甲基-2-苯氧基乙胺以几乎定量的收率分离为纯品。
• [EN] ANTITHROMBOTIC DIAMINES<br/>[FR] DIAMINES ANTITHROMBOTIQUES
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：WO1997025033A1

  公开（公告）日：1997-07-17

  (EN) This application relates to the use as thrombin inhibitors, coagulation inhibitors and thromboembolic disorder agents of diamines of formula (I) as defined herein. It also provides novel compounds of formula (I), processes and intermediates for their preparation, and pharmaceutical formulations comprising the novel compounds of formula (I).(FR) La présente invention concerne l'utilisation, comme inhibiteurs de thrombine, inhibiteurs de coagulation et agents destinés aux désordres de la thromboembolie, de diamines de formule I telle qu'elle est définie dans la description. L'invention concerne aussi des composés nouveaux de formule I, des procédés et des produits intermédiaires pour leur préparation, et des formulations pharmaceutiques comprenant les composés nouveaux de formule I.

  该应用涉及使用公式（I）所定义的二胺作为凝血酶抑制剂、凝血抑制剂和血栓栓塞疾病药物的用途。它还提供了公式（I）的新化合物、其制备过程和中间体，以及包含公式（I）的新药物配方。
• Antithrombotic diamines
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06265575B1

  公开（公告）日：2001-07-24

  This application relates to the use as thrombin inhibitors, coagulation inhibitors and thromboembolic disorder agents of diamines of formula I as defined herein. It also provides novel compounds of formula I, processes and intermediates for their preparation, and pharmaceutical formulations comprising the novel compounds of formula I.

  本申请涉及使用式I所定义的二胺作为凝血酶抑制剂、凝血抑制剂和血栓性疾病药物的用途。它还提供了式I的新化合物、其制备的过程和中间体，以及包含式I的新药物制剂。