N-morpholino-thiocarbonyl-N'-phenyl-benzamidin | 5093-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N-morpholino-thiocarbonyl-N'-phenyl-benzamidin
• 英文别名: morpholine-4-carbothioic acid (N-phenyl-benzimidoyl)-amide；N-[Anilino(phenyl)methylidene]morpholine-4-carbothioamide
• CAS: 5093-29-8
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃OS
• 分子量: 325.434
• InChiKey: MUHYSYIZERNUQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-morpholino-thiocarbonyl-N'-phenyl-benzamidin 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RIED W.; KAISER L., J. LIEBIGS ANN. CHEM. , 1976, NO 3, 395-399

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-N-phenylbenzimidoyl chloride 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RIED W.; MERKEL W.; SCHWEITZER R., CHEM. BER. , 1975, 108, NO 7, 2290-2299

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and spectroscopic characterization of copper, nickel and cobalt complexes with N-(N″,N″-disubstituted-aminothiocarbonyl)-N′-substituted benzamidines
  作者：Emmanuel Guillon、Isabelle Déchamps-Olivier、Aminou Mohamadou、Jean-Pierre Barbier

  DOI：10.1016/s0020-1693(97)05698-3

  日期：1998.2

  A series of copper(II), nickel(II) and cobalt(III) complexes with N-(N″,N″-disubstituted-aminothiocarbonyl)-N′-substitutedbenzamides have been synthesized and characterized. 1H and 13C NMR spectra have shown a mer configuration for the CoL3 compounds. The NiL2 complexes have a square-planar structure. Electron spin resonance spectra have shown that the presence of a bulky substituent on the nitrogen

  合成并表征了一系列具有N-（N ''，N ''-二取代-氨基硫代羰基）-N'-取代的苯甲酰胺的铜（II），镍（II）和钴（III）配合物。1 H和13 C NMR光谱显示了COL 3化合物的mer构型。NiL 2复合物具有正方形平面结构。电子自旋共振谱表明，在氮供体原子上存在庞大的取代基会在CuL 2化合物的铜周围产生较大的四面体形变。循环伏安法已揭示了不可逆的氧化还原波，分别对应于Cu（III）Cu（II）和Cu（II）Cu（II）对。
• Synthesis of Functionally Substituted 1,3-Diaza-1,3-butadienes
  作者：S. N. Mazumdar、M. P. Mahajan

  DOI：10.1055/s-1990-26892

  日期：——

  Three methods for the synthesis of various stable 1,3-diaza-1,3-butadienes from easily available thiourea derivatives are reported.

  报道了三种从易得的硫脲衍生物合成各种稳定的1,3-二氮-1,3-丁二烯的方法。
• [4+2] cycloaddition reactions of various 1,3-diaza-1.3-Butadienes with ketenes
  作者：Sujit N. Mazumdar、Mohinder P. Mahajan

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86423-1

  日期：1991.1

  [4+2] cycloaddition reactions of 1-aryl-4-dimethylainino-1,3-diaza-1, 3-butadienes (), 1 -aryl-4-dimethylamino-2-methylthio-1, 3-diaza-1, 3-butadienes (), 1-aryl-4-methylthio-2-phenyl-4-sec. amino-1, 3-diaza-1, 3-butadienes () and 4, 4-bis(sec.amino)-1,2-diphenyl-1, 3-diaza-1, 3-butadienes () with monophenyiketene and similar cycloaddition reactions of , and with monochloroketene are described.

  1-芳基-4-二甲基氨基ino-1,3-diaza-1、3-丁二烯（），1-芳基-4-二甲基氨基-2-甲硫基-1、3-diaza-1，[4 + 2]的环加成反应3-丁二烯（），1-芳基-4-甲硫基-2-苯基-4-秒。氨基-1，3-二氮杂-1，3-丁二烯（）和4，4-双（仲氨基）-1,2-二苯基-1，3-二氮杂-1，3-丁二烯（）与单苯乙酮和类似物的环加成反应，和与monochloroketene中描述。
• Ligand exchange reactions starting from [Re(CO)3Br3]2−. Synthesis, characterization and structures of rhenium(I) tricarbonyl complexes with thiourea and thiourea derivatives
  作者：Ulrich Abram、Sonja Abram、Roger Alberto、Roger Schibli

  DOI：10.1016/0020-1693(96)05014-1

  日期：1996.7

  the monoclinic space group P21/n,a = 143675(3), b = 13.372(1), c = 28.841 (7) A, s = 102.53(1)°, Z = 8. The mean ReS bond length is 2.529 A. N,N-Dialkylbenzoylthioureas react with (Et4N)2[Re(CO)3)Br3] to form neutral [Re(CO)3Br(HR2btu)] complexes. With the rhenium(I) centers under study they coordinate bidentately, but without deprotonation, which is unusual for this class of chelate ligands. [Re(CO)3Br(HEt2btu)]

  阴离子rh（I）配合物fac- [Re（CO）3Br3] 2-已与硫脲（tu），N，N-二烷基苯甲酰基硫脲（HR2btu）和N，N-二烷基硫代氨基甲酰基苯甲m（HR12tcbR2）反应双核rh（I）配合物。所有新化合物都是空气稳定的，并且对水性介质不敏感。Fac- [Re（CO）3（tu）3]（NO3）是由溴配合物通过添加Ag 之后沉淀AgBr并随后与硫脲反应而形成的。该化合物与单斜空间群P21 / n中的一分子（Et4N） 共结晶，a = 143675（3），b = 13.372（1），c = 28.841（7）A，s = 102.53（1） °，Z =8。平均ReS键长度为2.529A。N，N-二烷基苯甲酰基硫脲与（Et4N）2 [Re（CO）3）Br3]反应形成中性[Re（CO）3Br（HR2btu）]复合体。在研究study（I）中心的过程中，它们会进行双齿协调，但没有去
• Reaktionen an nickel(II)koordinierten N-Acylthioharnstoffen mit Säurechloriden: ein einfacher zugang für neue Thioharnstoff-derivate
  作者：L. Beyer、J. Hartung、R. Widera

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91188-3

  日期：1984.1

  The reaction of transition metal coordinated N,N-dialkylsubstituted N'-benzoyl thioureas with electrophilic agents differs from the reaction of the non-coordinated ligands. The nickel(II)chelates 1 form with organic acid chlorides RCOCI the N',N'-diacylated thioureas 2 and with thionyl chloride the n-(amino-thiocarbonyl)benzimide chlorides 3. The substitution of the chlorine in 3 yields new derivatives

  过渡金属配位的N，N-二烷基取代的N'-苯甲酰基硫脲与亲电子试剂的反应不同于非配位的配体的反应。镍（II）螯合物1种形式与有机酸氯化物RCOCI的N“ N” -diacylated硫脲2，并用亚硫酰氯Ñ - （氨基硫代羰基）苯甲亚胺氯化物3。的氯的取代3个产率的硫脲衍生物的新：由醇化物的反应Ñ -aminothiocarbony）benzimidates 4形成，与氨和与胺，ñ - （氨基硫代）苄脒形成5，并用硫化钠形成N-（硫代苯甲酰基）硫脲6。产物的结构通过1 H-NMR光谱，X射线光电子能谱（ESCA）和质谱来描述。