N-(α-bromobutyryl)-2-cyanoaniline | 88629-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(α-bromobutyryl)-2-cyanoaniline
• 英文别名: N-(α-bromobutyryl)-2-cyanoanilide；2-Bromo-N-(2-cyanophenyl)butanamide
• CAS: 88629-04-3
• 化学式: C₁₁H₁₁BrN₂O
• 分子量: 267.125
• InChiKey: MQEAEJGQMWSJFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(α-bromobutyryl)-2-cyanoaniline 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以64%的产率得到4-amino-3-ethyl-2-quinolinone
  参考文献：
  名称：

  4-氨基-2-喹啉酮的新合成

  摘要：

  将格氏试剂或有机锂试剂添加到N-（α-卤代酰基）-N-烷基取代的蒽腈（例如N-（2-溴丙酰基）-N-甲基-2-氰基苯胺）中诱导阴离子形成，然后环化成4-氨基-2-喹啉酮（例如4-氨基-1,3-二甲基-2-喹啉酮（10））。缺少α-氢原子的底物，例如N-（α-溴异丁酰基）-2-氰基苯胺，也可以通过环化反应生成3,3-二乙基喹啉二酮（9b）。在这些情况下，初始步骤是卤素-金属交换反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87337-3
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丁酰溴 、 2-氨基苯甲腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到N-(α-bromobutyryl)-2-cyanoaniline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,4-benzodiazepin-3-ones and 1,5-benzodiazocin-4-ones by addition of Grignard reagents to derivatives of o-aminobenzonitrile

  摘要：

  向N-(α-卤代酰基)-邻氨基苯甲腈中添加有机金属化合物，可形成2,5-二取代的1,4-苯并二氮平-3-酮，而在类似条件下，向N-(β-卤代酰基)-邻氨基苯甲腈中添加则得到2,6-二取代的1,5-苯并二氮杂环-4-酮。初步环化N-(β-卤代酰基)-邻氨基苯甲腈以获得相应的内酰胺（例如α,α-二甲基-N-(2-氰基苯基)-β-内酰胺）显著提高了1,5-苯并二氮杂环-4-酮的产率。稍微出人意料的是，向N-(β-卤代酰基)-邻氨基苯甲腈中添加锂试剂通过Grob碎片化反应得到了4,4-二取代的喹唑啉。

  DOI：

  10.1039/b819260j

文献信息

• Bergman, Jan; Brynolf, Anna; Elman, Bjoern, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 11, p. 2141 - 2144
  作者：Bergman, Jan、Brynolf, Anna、Elman, Bjoern

  DOI：——

  日期：——
• BERGMAN, JAN;BRYNOLF, ANNA;ELMAN, BJOERN, HETEROCYCLES, 1983, 20, N 11, 2141-2144
  作者：BERGMAN, JAN、BRYNOLF, ANNA、ELMAN, BJOERN

  DOI：——

  日期：——
• A new synthesis of 4-amino-2-quinolinones
  作者：Jan Bergman、Anna Brynolf、Eino Vuorinen

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87337-3

  日期：——

  Addition of Grignard or organolithium reagents to N-(α-haloacyl)-N-alkylsubstituted anthranilonitriles (e.g. N-(2-bromopropionyl)-N-methyl-2-cyanoaniline) induced anion formation followed by cyclization to 4-amino-2-quinolinones (e.g. 4-amino-1,3-dimethyl-2-quinolinone (10)). Substrates lacking α-hydrogen atoms, such as N-(α-bromoisobutyryl)-2-cyanoaniline, also yielded 3,3-diaethylquinolinedione (9b)

  将格氏试剂或有机锂试剂添加到N-（α-卤代酰基）-N-烷基取代的蒽腈（例如N-（2-溴丙酰基）-N-甲基-2-氰基苯胺）中诱导阴离子形成，然后环化成4-氨基-2-喹啉酮（例如4-氨基-1,3-二甲基-2-喹啉酮（10））。缺少α-氢原子的底物，例如N-（α-溴异丁酰基）-2-氰基苯胺，也可以通过环化反应生成3,3-二乙基喹啉二酮（9b）。在这些情况下，初始步骤是卤素-金属交换反应。
• Synthesis of 1,4-benzodiazepin-3-ones and 1,5-benzodiazocin-4-ones by addition of Grignard reagents to derivatives of o-aminobenzonitrile
  作者：Birgitta Pettersson、Anna Rydbeck、Jan Bergman

  DOI：10.1039/b819260j

  日期：——

  Addition of organometallics to N-(α-haloacyl)-o-aminobenzonitrile resulted in the formation of 2,5-disubstituted 1,4-benzodiazepin-3-ones, whereas N-(β-haloacyl)-o-aminobenzonitrile gave 2,6-disubstituted 1,5-benzodiazocin-4-ones under similar conditions. Initial cylization of N-(β-haloacyl)-o-aminobenzonitrile to obtain the corresponding lactam (e.g.α,α-dimethyl-N-(2-cyanophenyl)-β-lactam) increased the yield of 1,5-benzodiazocin-4-ones significantly. Somewhat surprisingly, addition of lithium reagents to N-(β-haloacyl)-o-aminobenzonitrile gave 4,4-disubstituted quinazolines viaGrob fragmentation.

  向N-(α-卤代酰基)-邻氨基苯甲腈中添加有机金属化合物，可形成2,5-二取代的1,4-苯并二氮平-3-酮，而在类似条件下，向N-(β-卤代酰基)-邻氨基苯甲腈中添加则得到2,6-二取代的1,5-苯并二氮杂环-4-酮。初步环化N-(β-卤代酰基)-邻氨基苯甲腈以获得相应的内酰胺（例如α,α-二甲基-N-(2-氰基苯基)-β-内酰胺）显著提高了1,5-苯并二氮杂环-4-酮的产率。稍微出人意料的是，向N-(β-卤代酰基)-邻氨基苯甲腈中添加锂试剂通过Grob碎片化反应得到了4,4-二取代的喹唑啉。