ethyl (5-carboxybenzimidazol-2-yl)acetate | 214776-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: ethyl (5-carboxybenzimidazol-2-yl)acetate
• 英文别名: 2-ethoxycarbonylmethyl-1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid；2-[(Ethoxycarbonyl)methyl]benzimidazole-5-carboxylic acid；2-ethoxycarbonylmethyl-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid；2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-3H-benzimidazole-5-carboxylic acid
• CAS: 214776-57-5
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₄
• 分子量: 248.238
• InChiKey: ZAABYDVKGUYVKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  539.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.402±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (5-carboxybenzimidazol-2-yl)acetate 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 二甲胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Ethyl 2-[5-(N,N-dimethylcarbamoyl)benzimidazol-2-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of FGFR3 and treatment of multiple myeloma

  摘要：

  提供了抑制成纤维母细胞生长因子受体3并治疗由纤维母细胞生长因子受体3介导的各种疾病的方法，包括向受试者施用结构I的化合物，其药学上可接受的盐，其互变异构体，或其互变异构体的药学上可接受的盐。具有结构I的化合物具有以下结构，其中具有本文描述的变量。这些化合物可用于制备用于抑制纤维母细胞生长因子受体3和用于治疗由纤维母细胞生长因子受体3介导的疾病，如多发性骨髓瘤的药物。

  公开号：

  US20050261307A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氨基苯甲酸 生成 ethyl (5-carboxybenzimidazol-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of FGFR3 and treatment of multiple myeloma

  摘要：

  提供了抑制成纤维母细胞生长因子受体3并治疗由纤维母细胞生长因子受体3介导的各种疾病的方法，包括向受试者施用结构I的化合物，其药学上可接受的盐，其互变异构体，或其互变异构体的药学上可接受的盐。具有结构I的化合物具有以下结构，其中具有本文描述的变量。这些化合物可用于制备用于抑制纤维母细胞生长因子受体3和用于治疗由纤维母细胞生长因子受体3介导的疾病，如多发性骨髓瘤的药物。

  公开号：

  US20050261307A1

文献信息

• Quinolinone derivatives
  申请人：Chiron Coporation

  公开号：US20030028018A1

  公开（公告）日：2003-02-06

  Organic compounds having the formulas I and II are provided where the variables have the values described herein. 1 Pharmaceutical formulations include the organic compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof and a pharmaceutically acceptable carrier and may be prepared by mixing the organic compounds or pharmaceutically acceptable salts of the organic compounds with a carrier and water. A method of treating a patient includes administering a pharmaceutical formulation according to the invention to a patient in need thereof.

  提供具有公式I和II的有机化合物，其中变量具有本文所述的值。药物制剂包括所述有机化合物或其药物可接受的盐和药物可接受的载体，可以通过将有机化合物或有机化合物的药物可接受的盐与载体和水混合来制备。治疗患者的方法包括向需要治疗的患者施用根据本发明制备的药物制剂。
• TERTIARY AMINE SUBSTITUTED COUMARIN COMPOUNDS AND USES AS FLUORESCENT LABELS
  申请人：Illumina Cambridge Limited

  公开号：US20200277670A1

  公开（公告）日：2020-09-03

  The present application relates to tertiary amine substituted coumarin derivatives and their uses as fluorescent labels. These compounds may be used as fluorescent labels for nucleotides in nucleic acid sequencing applications.

  本申请涉及三级胺取代香豆素衍生物及其作为荧光标记物的用途。这些化合物可用作核酸测序应用中核苷酸的荧光标记物。
• [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF PCSK9<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE PCSK9
  申请人：CARDIO THERAPEUTICS PTY LTD

  公开号：WO2018165718A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  This application relates to chemical compounds which may act as inhibitors of, or which may otherwise modulate the activity of, PCSK9, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, prodrug or polymorph thereof, and to compositions and formulations comprising such compounds, and methods of using and making such compounds. Compounds include compounds of Formula (I): (I) wherein A, D and Q are described herein.

  这种应用涉及可能作为PCSK9的抑制剂或以其他方式调节PCSK9活性的化合物，或其药用可接受的盐、溶剂化合物、前药或多型体，以及包含这些化合物的组合物和配方，以及使用和制备这些化合物的方法。化合物包括式(I)的化合物：(I)其中A、D和Q如本文所述。
• Inhibition of FGFR3 and treatment of multiple myeloma
  申请人：Cai Shaopei

  公开号：US20050261307A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  Methods of inhibiting fibroblast growth factor receptor 3 and treating various conditions mediated by fibroblast growth factor receptor 3 are provided that include administering to a subject a compound of Structure I, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of the tautomer. Compounds having the Structure I have the following structure where and have the variables described herein. Such compounds may be used to prepare medicaments for use in inhibiting fibroblast growth factor receptor 3 and for use in treating conditions mediated by fibroblast growth factor receptor 3 such as multiple myeloma.

  提供了抑制成纤维母细胞生长因子受体3并治疗由纤维母细胞生长因子受体3介导的各种疾病的方法，包括向受试者施用结构I的化合物，其药学上可接受的盐，其互变异构体，或其互变异构体的药学上可接受的盐。具有结构I的化合物具有以下结构，其中具有本文描述的变量。这些化合物可用于制备用于抑制纤维母细胞生长因子受体3和用于治疗由纤维母细胞生长因子受体3介导的疾病，如多发性骨髓瘤的药物。
• Heterocyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20020103230A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  Organic compounds having the structural formulas I, II, and III are provided where the variables have the values described herein and R 1 and R 2 in structure I join together to form a 5 to 7 membered substituted or unsubstituted ring including at least one O, N, or S atom, and Z is an O, S, NH or NR group in structures I and II. 1 Pharmaceutical formulations include the organic compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutically acceptable carrier. A method of treating a patient includes administering a pharmaceutical formulation according to the invention to a patient in need thereof.

  提供了具有结构式I、II和III的有机化合物，其中变量具有此处描述的值，结构I中的R1和R2相结合形成一个含有至少一个O、N或S原子的5至7成员取代或未取代环，Z在结构I和II中是O、S、NH或NR基团。药物制剂包括该有机化合物或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体。一种治疗患者的方法包括向需要的患者施用根据本发明的药物制剂。