N-(2-aminobenzyl)-2,2,2-trifluoroacetamide | 64392-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-aminobenzyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
• 英文别名: 2-(trifluoroacetamidomethyl)aniline；o-Amino-N-trifluoracetylbenzylamin；N-[(2-Aminophenyl)methyl]-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 64392-58-1
• 化学式: C₉H₉F₃N₂O
• 分子量: 218.178
• InChiKey: QDFFFEWWDVWXFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.335±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-aminobenzyl)-2,2,2-trifluoroacetamide 、 环己甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 以55%的产率得到4-(cyclohexylcarbonyl)-N-[(1R,2S)-1-[({3-[(dimethylamino)methyl]phenyl}amino)carbonyl]-2-(1H-indol-3-yl)propyl]-1-piperazinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINE COMPOUNDS
  [FR] DERIVES D'INDOLE SERVANT D'ANTAGONISTE DE SOMATOSTATINE

  摘要：

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，其中环A代表一个具有可选取代基的芳香环；B、Y和Ya相同或不同，分别代表一个键等；R1和R2相同或不同，每个代表一个氢原子等；R3代表一个氢原子等；R4和R5相同或不同，每个代表一个氢等；R6代表一个可选有取代基的吲哚基团；Z和Za相同或不同，每个代表一个氢原子等；或其盐或前药，具有生长抑素受体结合抑制活性，并且用于预防或治疗与生长抑素相关的疾病。

  公开号：

  WO2004046107A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯甲腈 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 、 乙酸酐 为溶剂， 生成 N-(2-aminobenzyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  Studies on models for tetrahydrofolic acid. 8. Hydrolysis and methoxyaminolysis of amidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00459a032

文献信息

• Phenylglycinamide and pyridylglycinamide derivatives useful as anticoagulants
  申请人：Zhang Xiaojun

  公开号：US20070003539A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The present invention provides novel phenylglycinamide derivatives of Formula (I) or (IV): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate, or prodrug thereof, wherein the variables W, W 1 , Y, Z, R 7 , R 8 , R 9 , and R 11 are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of factor VIIa which can be used as medicaments.

  本发明提供了式(I)或(IV)的新型苯基甘氨酰衍生物：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中变量W、W1、Y、Z、R7、R8、R9和R11如本文所定义。这些化合物是选择性因子VIIa的抑制剂，可用作药物。
• Nitrogen containing heterobicycles as factor Xa inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：US06413980B1

  公开（公告）日：2002-07-02

  The present application describes nitrogen containing heterobicyclics and derivatives thereof, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了含氮杂双环化合物及其衍生物，或其药用盐形式，这些化合物可作为因子Xa的抑制剂。
• [EN] NITROGEN CONTAINING HETEROBICYCLES AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] HETEROBICYCLIQUES CONTENANT DE L'AZOTE UTILISES COMME INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：DU PONT PHARM CO

  公开号：WO2000039131A1

  公开（公告）日：2000-07-06

  The present application describes nitrogen containing heterobicyclics and derivatives thereof, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了含氮杂双环及其衍生物，或其药学上可接受的盐形式，它们可用作因子Xa的抑制剂。
• Indole derivatives as somatostatin agonists or antagonists
  申请人：Abe Hidenori

  公开号：US20060223826A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  The present invention provide a compound of the formula (I) wherein ring A represents an aromatic ring optionally having substituents; B, Y and Ya are the same or different and each represents a bond, etc.; R 1 and R 2 are the same or different and each represents a hydrogen atom, etc.; R 3 represents a hydrogen atom, etc.; R 4 and R 5 are the same or different and each represents a hydrogen, etc.; R 6 represents an indolyl group optionally having substituents; and Z and Za are the same or different and each represents a hydrogen atom, etc.; or a salt thereof or a prodrug thereof, having a somatostatin receptor binding inhibition activity and is useful for preventing and/or treating diseases associated with somatostatin.

  本发明提供了一种化合物(I)的公式，其中环A代表一种芳香环，可选地具有取代基; B、Y和Ya相同或不同，每个代表一种键等; R1和R2相同或不同，每个代表一个氢原子等; R3代表一个氢原子等; R4和R5相同或不同，每个代表一个氢等; R6代表一种吲哚基，可选地具有取代基; Z和Za相同或不同，每个代表一个氢原子等; 或其盐或前药，具有生长抑素受体结合抑制活性，并用于预防和/或治疗与生长抑素相关的疾病。
• 2-(ARYLOXY) ACETAMIDE FACTOR VIIA INHIBITORS USEFUL AS ANTICOAGULANTS
  申请人：Nirschl Alexandra A.

  公开号：US20090131473A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The present invention relates generally to novel 2-(aryloxy)acetamides of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, or prodrugs thereof, wherein the variables W, Y, Z, R 7 , R 8 , and R 9 are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of the serine protease coagulation factor VIIa which can be used as medicaments.

  本发明涉及一般而言公式（I）的新型2-(芳氧基)乙酰胺或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，其中变量W、Y、Z、R7、R8和R9如本文所定义。这些化合物是选择性抑制丝氨酸蛋白酶凝血因子VIIa的药物。