dipropyl-oxalamic acid | 70785-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dipropyl-oxalamic acid
• 英文别名: Oxalsaeure-mono-dipropylamid；Dipropyl-oxalamidsaeure；Dipropyl-oxamidsaeure；N,N-di-n-propyloxamic acid；Oxalic acid dipropylamide；2-(dipropylamino)-2-oxoacetic acid
• CAS: 70785-80-7
• 化学式: C₈H₁₅NO₃
• 分子量: 173.212
• InChiKey: JSGDDGGRQZCRFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73-74 °C
• 沸点：
  274.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dipropyl-oxalamic acid 生成 N,N-二正丙基甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Atkinson, Journal of the Chemical Society, 1914, vol. 105, p. 1292

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(dipropylamino)-2-oxoacetate 在 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 dipropyl-oxalamic acid
  参考文献：
  名称：

  Atkinson, Journal of the Chemical Society, 1914, vol. 105, p. 1292

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Construction of C(CO)–C(CO) Bond via NHC-Catalyzed Radical Cross-Coupling Reaction
  作者：Hai-Bin Yang、Xiao-Fang Jin、Hui-Ying Jiang、Wenwei Luo

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00272

  日期：2023.3.24

  A C(sp2)–C(sp2) bond can be constructed via a photoredox/N-heterocyclic carbene (NHC)-cocatalyzed radical cross-coupling reaction, which provides a complementary strategy to classic electron pair processes. The present protocol represents the first example of an NHC-catalyzed two-component radical cross-coupling reaction involving C(sp2)-centered radical species. The decarboxylative acylation of oxamic

  AC(sp 2 )–C(sp 2 ) 键可以通过光氧化还原/N-杂环卡宾 (NHC) 共催化的自由基交叉偶联反应构建，这为经典电子对过程提供了互补策略。本协议代表了涉及以 C(sp 2 ) 为中心的自由基物种的 NHC 催化的双组分自由基交叉偶联反应的第一个示例。草氨酸与酰基氟的脱羧酰化反应在温和条件下进行，可以制备各种有用的 α-酮酰胺，包括空间拥挤的酰胺。
• New oxamic acid compounds and pharmaceutical composition for use in improvement of damaged cerebral functions of brain
  申请人：MEIJI SEIKA KAISHA LTD.

  公开号：EP0350260A2

  公开（公告）日：1990-01-10

  New N,N-di-alkyl- or alkenyl-substituted derivatives of oxamic acid of which the two alkyl or alkenyl groups are different from each other are now produced and found to exhibit the cerebral protective effect against cerebral anoxia in brain of a mammalian animal, including human, and to be useful as an agent for improving or ameliorating the damaged or disturbed functions of the brain. Some known N,N-di-alkyl-substituted derivatives of oxamic acid of which the two alkyl groups are identical to each other are now also found to have similar, cerebral protective effect against cerebral anoxia and to be useful as an agent for improving the damaged functions of the brain.

  现在生产出了新的草氨酸 N,N-二烷基或烯基取代衍生物，其中的两个烷基或烯基彼此不同，并发现这些衍生物对哺乳动物（包括人类）的脑缺氧具有脑保护作用，可用作改善或改进受损或紊乱的脑功能的药物。一些已知的草氨酸 N,N-二烷基取代衍生物（其中两个烷基彼此相同）现在也被发现具有类似的抗脑缺氧的脑保护作用，并可用作改善受损脑功能的药物。
• Alkylsubstituierte Tetrahydropyrane als Aromastoffe
  申请人：Symrise AG

  公开号：EP2168957B1

  公开（公告）日：2012-02-15
• US5232947A
  申请人：——

  公开号：US5232947A

  公开（公告）日：1993-08-03
• Atkinson, Journal of the Chemical Society, 1914, vol. 105, p. 1292
  作者：Atkinson

  DOI：——

  日期：——