methyl (2S,3R,4S)-1-benzoyl-3-(tert-butoxycarbonylmethyl)-4-(2-cyanophenoxy)pyrrolidine-2-carboxylate | 960008-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S,3R,4S)-1-benzoyl-3-(tert-butoxycarbonylmethyl)-4-(2-cyanophenoxy)pyrrolidine-2-carboxylate
• 英文别名: methyl (2S,3R,4S)-1-benzoyl-4-(2-cyanophenoxy)-3-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 960008-82-6
• 化学式: C₂₆H₂₈N₂O₆
• 分子量: 464.518
• InChiKey: DBWCCOYNAYWIII-WPYKKVEZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S,3R,4S)-1-benzoyl-3-(tert-butoxycarbonylmethyl)-4-(2-cyanophenoxy)pyrrolidine-2-carboxylate 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 20.0h， 生成 (2S,3R,4S)-3-(carboxymethyl)-4-(2-carboxyphenoxy)-pyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP2058301

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯甲腈 、 (2S,3S,4R)-1-benzoyl-3-tert-butoxycarbonylmethyl-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.25h， 以82%的产率得到methyl (2S,3R,4S)-1-benzoyl-3-(tert-butoxycarbonylmethyl)-4-(2-cyanophenoxy)pyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP2058301

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pyrrolidine analogue for preventing neurogenic pain and method for production thereof
  申请人：Suzuki Masaaki

  公开号：US20090306407A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  [Problems] To provide a pyrrolidine analogue having an inhibitory activity on the induction of allodynia, a method for producing the pyrrolidine analogue, and an agent for preventing a neurogenic pain. [Means for Solving the Problems] A pyrrolidine analogue which is a compound represented by the general formula (I) [wherein HOOC-φ represents an aromatic substituent having at least one carboxy group attached to the benzene ring] or a salt or ester of the compound. The compound has a potent inhibitory effect on the induction of allodynia.
• US7968733B2
  申请人：——

  公开号：US7968733B2

  公开（公告）日：2011-06-28
• EP2058301
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——