2,6-diethoxyphenol | 90132-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,6-diethoxyphenol
• 英文别名: 2,6-Diaethoxy-phenol；1.3-Di-O-aethyl-pyrogallol；2-Hydroxy-1.3-diaethoxy-benzol；Pyrogallol-1.3-diaethylaether；2-Oxy-1.3-diaethoxy-benzol
• CAS: 90132-55-1
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 182.219
• InChiKey: SMSZXONJAYKZCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60.6-62 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7); methanol (67-56-1))
• 沸点：
  82-90 °C(Press: 0.17-0.37 Torr)
• 密度：
  1.078±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-diethoxyphenol 在 PPA 作用下， 生成 1-(2,4-diethoxy-3-methoxy-phenyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Cleavage of Polyalkoxyacetophenones with Hydrogen Bromide-Acetic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01592a057
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三乙氧基苯甲酸 在 alkaline earth 作用下， 生成 2,6-diethoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  DE162658

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Sulfur analogs of psychotomimetic agents. 30. Ethyl homologs of mescaline and their monothioanalogs
  作者：Peyton Jacob、Alexander T. Shulgin

  DOI：10.1021/jm00373a013

  日期：1984.7

  monothio analogues of the mono-, di-, and triethoxy homologues of mescaline have been synthesized and pharmacologically evaluated in man. Modifications at the ring position para to the ethylamine chain, either with a sulfur atom, a longer alkyl chain, or both, lead to compounds of high central nervous system activity. The 4-n-propoxy and 4-n-butoxy homologues and their corresponding 4-thio analogues were

  合成了麦斯卡林单，二和三乙氧基同系物的所有可能的单硫代类似物，并在人体中进行了药理学评估。在乙胺链对位的环位置进行的修饰，无论是被硫原子，更长的烷基链，还是两者都被修饰，都会导致中枢神经系统活性高的化合物。还合成了4-正丙氧基和4-正丁氧基同系物及其相应的4-硫代类似物，并进行了药理学评价。丙基同系物保留了高效力，但是丁基（具有或不具有硫原子）导致活性降低。间乙基或间硫代类似物保留一些中心作用，但是二乙氧基，尤其是三乙氧基同系物作为拟精神病药物相对无效。
• Oral care compositions with color changing indicator
  申请人：Sabnis W. Ram

  公开号：US20060222601A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  The invention describes color changing toothpastes and mouthwashes which contains acid-base indicator(s) for interaction with the oral cavity to provide a color change indicative of treatment time.

  这项发明描述了含有酸碱指示剂的变色牙膏和漱口水，用于与口腔相互作用，以提供治疗时间的颜色变化指示。
• [EN] PREPARATION PROCESS OF ORTHO ALKOXY BISPHENOL MONOMERS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE MONOMÈRES D'ORTHOALCOXY BISPHÉNOL
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2019002503A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  A process for making ortho alkoxy bisphenol monomers includes contacting an (alk-1-enyl)alkoxyphenol (type 1) with an alkoxyphenol (type 2) in the presence of an acidic catalyst. Both type of renewable phenols (type 1 and 2) can be generated from lignocellulosic biomass. The use of such alkoxy phenols as a precursor to bisphenol monomers has the potential to reduce the cost and environmental impact of structural materials, while meeting or exceeding the performance of current petroleum-derived polymers, such as thermoplastics and thermoset resins.

  制备邻烷氧基双酚单体的过程包括将（烯基）烷氧基酚（类型1）与烷氧基酚（类型2）在酸性催化剂存在下接触。这两种可再生酚（类型1和2）均可从木质纤维素生物质中生成。将这种烷氧基酚用作双酚单体的前体有潜力降低结构材料的成本和环境影响，同时满足或超越当前石油衍生聚合物（如热塑性塑料和热固性树脂）的性能。
• [EN] PHOTOOXIDATION OF PHENOLIC COMPOUNDS<br/>[FR] PHOTO-OXYDATION DE COMPOSÉS PHÉNOLIQUES
  申请人：DSM IP ASSETS BV

  公开号：WO2021234080A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  The present invention relates to the photooxidation of phenolic compounds to the respective quinoid compounds using methylene blue as photosensitizer in a solvent mixture of water and alcohols using light of the high wavelength range of the visible spectrum.

  本发明涉及使用亚甲蓝作为光敏剂，在水和醇的溶剂混合物中利用可见光高波长范围对酚类化合物进行光氧化，以制备相应的醌类化合物。
• Synthesis of antagonists of muscarinic (M3) receptors
  作者：Kenneth J. Broadley、Robin H. Davies、Christine Escargueil、Alan T. L. Lee、Peter Penson、Eric J. Thomas

  DOI：10.1135/cccc2011017

  日期：——

  Several α-hydroxyamides with (2,6-dialkoxyphenoxy)methyl substituents have been prepared and their activities as antagonists of the M₃ muscarinic receptor in guinea pig ileum have been evaluated. N-1-[(Phenyl)methyl]piperidin-4-yl}-2-2-[(2,6-dimethoxyphenoxy)-methyl]phenyl}-2-hydroxypropanamide and N-(1-[6-amino-4-[(1-propylpiperidin-4-yl)methyl]pyridin-2-yl}methyl]piperidin-4-yl)-2-cyclopentyl-2-hydroxy-2-phenylacetamide were the most potent compounds prepared, the micromolar potency of the latter indicating that it may be worth further investigation.

  已准备了几种具有(2,6-二烷氧基苯氧基)甲基取代基的α-羟基酰胺，并评估它们作为豚鼠回肠M3胆碱能受体拮抗剂的活性。N-1-[(苯基)甲基]哌啶-4-基}-2-2-[(2,6-二甲氧基苯氧基)甲基]苯基}-2-羟基丙酰胺和N-(1-[6-氨基-4-[(1-丙基哌啶-4-基)甲基]吡啶-2-基}甲基]哌啶-4-基)-2-环戊基-2-羟基-2-苯乙酰胺是制备的最有效化合物，后者的微摩尔效力表明它可能值得进一步研究。