1-(ethynyl-4-trifluoromethylphenyl)cyclobutanecarbonitrile | 1360451-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(ethynyl-4-trifluoromethylphenyl)cyclobutanecarbonitrile
• 英文别名: 1-[2-Ethynyl-4-(trifluoromethyl)phenyl]cyclobutane-1-carbonitrile；1-[2-ethynyl-4-(trifluoromethyl)phenyl]cyclobutane-1-carbonitrile
• CAS: 1360451-40-6
• 化学式: C₁₄H₁₀F₃N
• 分子量: 249.235
• InChiKey: FQPWEXMEKBUPOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(ethynyl-4-trifluoromethylphenyl)cyclobutanecarbonitrile 在 copper(l) iodide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 、 正丁醇 为溶剂， 30.0~120.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 21.67h， 生成 1-(2-{2-[2-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-ylamino)pyrimidin-4-yl]ethyl}-4-trifluoromethylphenyl)cyclobutanecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE DERIVATIVES AS FAK INHIBITORS

  摘要：

  公式（I）中的化合物，其中R1、R2和R3具有权利要求1中指示的含义，是激酶抑制剂，可用于治疗肿瘤。

  公开号：

  US20130158005A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-(三氟甲基)苯乙腈 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium fluoride 、 copper(l) iodide 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 1-(ethynyl-4-trifluoromethylphenyl)cyclobutanecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE DERIVATIVES AS FAK INHIBITORS

  摘要：

  公式（I）中的化合物，其中R1、R2和R3具有权利要求1中指示的含义，是激酶抑制剂，可用于治疗肿瘤。

  公开号：

  US20130158005A1

文献信息

• PYRIMIDINDERIVATE ALS FAK INHIBITOREN
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2606034B1

  公开（公告）日：2016-03-09
• US8906916B2
  申请人：——

  公开号：US8906916B2

  公开（公告）日：2014-12-09
• [DE] PYRIMIDINDERIVATE ALS FAK INHIBITOREN<br/>[EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS FAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE FAK
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2012022408A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  Verbindungen der Formel (I), worin R1, R2 und R3 die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sind Kinase-Inhibitoren und können u.a. zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.
• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS FAK INHIBITORS
  申请人：Heinrich Timo

  公开号：US20130158005A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  Compounds of the formula (I), in which R 1 , R 2 and R 3 have the meanings indicated in Claim 1 , are kinase inhibitors and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

  公式（I）中的化合物，其中R1、R2和R3具有权利要求1中指示的含义，是激酶抑制剂，可用于治疗肿瘤。