2-(4-methoxy-aniline)-4-chloro-pyrimidine | 925920-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-methoxy-aniline)-4-chloro-pyrimidine
• 英文别名: 4-chloro-N-(4-methoxyphenyl)-2-pyrimidinamine；4-chloro-N-(4-methoxyphenyl)pyrimidin-2-amine
• CAS: 925920-90-7
• 化学式: C₁₁H₁₀ClN₃O
• 分子量: 235.673
• InChiKey: YDFBKPJLRPDIIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.4±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.324±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxy-aniline)-4-chloro-pyrimidine 、 N-{[3-(methyloxy)phenyl]methyl}-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2,-dioxaborolan-2-yl)-2-thiophenecarboxamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 5-(2-{[4-(methyloxy)phenyl]amino}-4-pyrimidinyl)-N-{[3-(methyloxy)phenyl]methyl}-2-thiophenecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/18941

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methoxy-aniline)-4-hydroxy-pyrimidine 在 三氯氧磷 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 以69%的产率得到2-(4-methoxy-aniline)-4-chloro-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/18941

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Compounds
  申请人：Adams Jerry Leroy

  公开号：US20080194561A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  A compound of formula (I): compositions and medicaments containing the same as well as processes for the preparation and use of such compounds, compositions and medicaments, particularly in diseases associated with inappropriate Aurora activity.

  公式（I）的化合物：包含该化合物的组合物和药物，以及制备和使用这些化合物、组合物和药物的方法，特别是用于与不适当的极光活动有关的疾病。
• 4-Aminoquinoline-Pyrimidine hybrids: Synthesis, antimalarial activity, heme binding and docking studies
  作者：Deepak Kumar、Shabana I. Khan、Babu L. Tekwani、Prija Ponnan、Diwan S. Rawat

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.10.061

  日期：2015.1

  A series of novel 4-aminoquinoline-pyrimidine hybrids has been synthesized and evaluated for their antimalarial activity. Several compounds showed promising in vitro antimalarial activity against both CQ-sensitive and CQ-resistant strains with high selectivity index. All the compounds were found to be nontoxic to the mammalian cell lines. Selected compound 7g exhibited significant suppression of parasitemia in the in vivo assay. The heme binding studies were conducted to determine the mode of action of these hybrid molecules. These compounds form a stable 1:1 complex with hematin suggesting that heme may be one of the possible targets of these hybrids. The interaction of these conjugate hybrids was also investigated by the molecular docking studies in the binding site of PfDHFR. The pharmacokinetic property analysis of best active compounds was also studied using ADMET prediction. (C) 2014 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• COMPOUNDS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1907385A2

  公开（公告）日：2008-04-09
• EP1907385A4
  申请人：——

  公开号：EP1907385A4

  公开（公告）日：2009-05-06
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2007018941A2

  公开（公告）日：2007-02-15

  [EN] A compound of formula (I): compositions and medicaments containing the same as well as processes for the preparation and use of such compounds, compositions and medicaments, particularly in diseases associated with inappropriate Aurora activity.
  [FR] L'invention concerne un composé de formule (I), des compositions et des médicaments contenant ce composé, ainsi que des procédés de préparation et d'utilisation de ce composé, de ces compositions et de ces médicaments, en particulier dans des maladies qui sont associées à une activité non adaptée de la kinase Aurora.