benzenesulfonic acid ; compound with triethylamine | 14613-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzenesulfonic acid ; compound with triethylamine
• 英文别名: Benzolsulfonsaeure; Verbindung mit Triaethylamin；Benzolsulfonsaeure; Salz des Triaethylamins；benzenesulfonic acid, compound with triethylamine (1:1)；Benzenesulfonate;triethylazanium
• CAS: 14613-32-2
• 化学式: C₆H₆O₃S*C₆H₁₅N
• 分子量: 259.37
• InChiKey: OPJDPIWCAQORQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯磺酸乙酯 、 二乙胺 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 benzenesulfonic acid ; compound with triethylamine
  参考文献：
  名称：

  使用 DABCO 去除烷基磺酸盐

  摘要：

  在中期临床候选药物的路线开发过程中，我们面临存在烷基磺酸盐的挑战，烷基磺酸盐被确定为我们的活性药物成分 (API) 中潜在的基因毒性杂质。因此，我们开始了一项开发工作，以确定一种去除烷基磺酸盐的方法，该方法适合放大。在此，我们报告了我们为开发一种使用 DABCO（1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷）去除烷基磺酸盐的通用方法所做的努力，该方法既高效又方便地从实验台进行放大。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.1c00335

文献信息

• Triethylammonium-based protic ionic liquids with sulfonic acids: Phase behavior and electrochemistry
  作者：L.E. Shmukler、M.S. Gruzdev、N.O. Kudryakova、Yu A. Fadeeva、A.M. Kolker、L.P. Safonova

  DOI：10.1016/j.molliq.2018.06.059

  日期：2018.9

  Six triethylammonium-based protic ionic liquids (PILs) and two molten salts were synthesized via a proton transfer reaction from sulfonic acid to triethylamine (TEA). The PILs were characterized by 1H NMR, 13C NMR, 1H/15N NMR and FT-IR spectroscopic methods. The phase behavior of the PILs was studied using differential scanning calorimetry (DSC) and thermogravimetric analysis (TGA). The temperature

  通过从磺酸到三乙胺（TEA）的质子转移反应合成了六种基于三乙铵的质子离子液体（PIL）和两种熔融盐。通过1 H NMR，13 C NMR，1 H / 15表征PILN NMR和FT-IR光谱法。使用差示扫描量热法（DSC）和热重分析（TGA）研究了PIL的相行为。研究了PIL的电导率，粘度和电化学稳定性窗口（ECW）的温度依赖性。三乙基三氟甲磺酸铵记录了最高的电导率和ECW值。通过三乙基铵基磺酸盐的性能，与文献数据相比较，分析了在这项工作中获得的盐的热和电化学特性。
• An Aminative Rearrangement of <i>O</i> ‐(Arenesulfonyl)hydroxylamines: Facile Access to <i>ortho</i> ‐Sulfonyl Anilines
  作者：Charlotte Morrill、James E. Gillespie、Robert J. Phipps

  DOI：10.1002/anie.202204025

  日期：2022.8.15

  An aromatic rearrangement of hydroxylamine derivatives that leads directly to ortho-sulfonyl anilines from simple starting materials is reported. This is achieved through formation of a new C−N bond with excellent levels of regiocontrol for the ortho isomer(s), which is proposed to be the result of attractive non-covalent interactions occurring during the C−N bond-forming step.

  据报道，羟胺衍生物的芳族重排可从简单的起始原料直接生成邻磺酰基苯胺。这是通过形成新的 CN 键来实现的，该键对邻位异构体具有出色的区域控制水平，这被认为是在 CN 键形成步骤中发生有吸引力的非共价相互作用的结果。
• Process for preparing pyridine-2,3-dicarboxylic acid compounds
  申请人：SUGAI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：EP0274379A2

  公开（公告）日：1988-07-13

  A process for preparing pyridine-2,3-dicarboxylic acid compounds of the following formula:     wherein R¹ and R³ are, identical or different, each a hydrogen atom or a lower alkyl group, R² is a hydrogen atom, a lower alkyl group, or a phenyl-(lower)alkyl group which may have halogen atom or lower alkyl group on its phenyl ring, and R⁴ and R⁵ are, identical or different, each a lower alkoxy group. The compounds are useful as an intermediate for preparing agricultural chemicals and pharmaceuticals.

  一种制备下式吡啶-2,3-二羧酸化合物的工艺：其中 R¹ 和 R³ 相同或不同，各为氢原子或低级烷基；R² 为氢原子、低级烷基或苯基（低级）烷基，其苯基环上可能含有卤素原子或低级烷基；R⁴ 和 R⁵ 相同或不同，各为低级烷氧基。 该化合物可用作制备农药和药物的中间体。
• METHOD FOR PRODUCING AMINOPHENYL PYRIMIDINYL ALCOHOL DERIVATIVE, AND SYNTHESIS INTERMEDIATE THEREOF
  申请人：Ihara Chemical Industry Co., Ltd.

  公开号：EP2674420A1

  公开（公告）日：2013-12-18

  [Problem to be Solved] The present invention provides a method for producing an aminophenylpyrimidinyl alcohol derivative that can be implemented by a simple operation and under mild conditions, without using a special reaction apparatus, and an intermediate for the synthesis thereof. [Solution] The present invention provides a method for producing an aminophenylpyrimidinyl alcohol derivative represented by general formula (3), wherein R is an alkoxymethyl group, comprising reducing a carbonyl group of a nitrophenyl pyrimidinyl ketone derivative represented by general formula (1), wherein X is a hydrogen atom or a halogen atom, and R is the same as described above, to produce a nitrophenylpyrimidinyl alcohol derivative represented by general formula (2), wherein X and R are the same as described above, and then reducing the alcohol derivative. The present invention also provides the above nitrophenylpyrimidinyl alcohol derivative represented by formula (2).

  [有待解决的问题］ 本发明提供了一种生产氨基苯基嘧啶醇衍生物的方法，该方法可以通过简单的操作在温和的条件下实现，无需使用特殊的反应装置，本发明还提供了一种用于合成该衍生物的中间体。 [解决方案］ 本发明提供了一种生产通式（3）表示的氨基苯基嘧啶醇衍生物的方法，其中R为烷氧基甲基，包括还原通式（1）表示的硝基苯基嘧啶酮衍生物的羰基，其中X为氢原子或卤素原子，R与上述相同，生成通式（2）表示的硝基苯基嘧啶醇衍生物，其中X和R与上述相同，然后还原该醇衍生物。本发明还提供了上述由式（2）代表的硝基苯基嘧啶醇衍生物。
• Composition for film formation, method of film formation, and silica-based film
  申请人：JSR CORPORATION

  公开号：US20030091838A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  A composition for film formation which comprises: (A) a product of hydrolysis and condensation obtained by hydrolyzing and condensing at least one silane compound selected from the group consisting of compounds represented by the formula (1), compounds represented by the formula (2), and compounds represented by the formula (3) in the presence of water and an ammonium compound, and (B) an organic solvent.

  一种用于成膜的组合物，它包括 (A) 至少一种硅烷化合物的水解和缩合产物，该硅烷化合物选自由式（1）、式（2）和式（3）所代表的化合物组成的组，在水和铵化合物存在下水解和缩合得到，以及 (B) 有机溶剂。