dibenzo[b,f ][1,4]oxazepin-11-amine | 21636-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: dibenzo[b,f ][1,4]oxazepin-11-amine
• 英文别名: dibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11-amine；11-Aminodibenz<1.4>thiazepin；11-Aminodibenz[b.f][1.4]thiazepin；benzo[b][1,4]benzoxazepin-6-amine
• CAS: 21636-25-9
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O
• 分子量: 210.235
• InChiKey: WJWDEWXJRCMLMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  198-200 °C
• 沸点：
  377.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯酚 、 2-硝基苯甲腈 在 potassium phosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以63%的产率得到dibenzo[b,f ][1,4]oxazepin-11-amine
  参考文献：
  名称：

  Base-promoted synthesis of dibenzoxazepinamines and quinazolinimines under metal-free conditions

  摘要：

  一个有趣的以碱为催化剂的合成协议已经被开发出来，用于合成二苯并[b,f][1,4]噁唑啉-11-胺和喹唑啉胺。从市售的2-氟苯甲腈、2-氨基酚和2-氨基乙醇出发，可以获得相应杂环化合物的良好至优异产率。

  DOI：

  10.1039/c5gc01634g

文献信息

• Three-Component Synthesis of Dibenzoxazepinamines and Dibenzothiazepinamines under Transition-Metal-Free Conditions
  作者：Fang Fang、Shuxin Jiang、Hanwen Lei、Shanping Chen、Guo-Jun Deng

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02229

  日期：2021.11.5

  and efficient strategy for the synthesis of dibenzoxazepinamines and dibenzothiazepinamines has been developed. This three-component approach started from 2-nitrobenzaldehydes, 2-aminophenols, and methoxyammonium chlorides under metal-free conditions. The protocol has the advantages of readily available starting materials, simple and facile conditions, gram-scale synthesis, and broad substrate scope,

  已经开发了一种方便有效的合成二苯并恶氮杂胺和二苯并硫氮杂胺的策略。这种三组分方法从无金属条件下的 2-硝基苯甲醛、2-氨基苯酚和甲氧基氯化铵开始。该方案具有起始材料易得、条件简单易行、克级合成和底物范围广等优点，为一锅制备具有潜在药物活性的二苯并噻嗪胺和二苯并噻嗪胺提供了一种高效实用的策略。
• 3-[4-(DIBENZO[b,f][1,4]OXAZEPIN-11-YL)-PIPERAZIN-1-YL]-2,2-DIMETHYL PROPANOIC ACID FOR USE IN THE TREATMENT OF SLEEP DISORDERS
  申请人：Hypnion, Inc.

  公开号：EP1804804B1

  公开（公告）日：2012-01-25