4-(4-bromobenzoyl)piperazin-1-ium chloride | 634907-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-bromobenzoyl)piperazin-1-ium chloride
• 英文别名: 1-(4-bromobenzoyl)piperazine hydrochloride；(4-bromophenyl)-piperazin-1-ylmethanone;hydrochloride
• CAS: 634907-53-2
• 化学式: C₁₁H₁₃BrN₂O*ClH
• 分子量: 305.602
• InChiKey: KDLRSIVIUNMZOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-bromobenzoyl)piperazin-1-ium chloride 在 sodium carbonate 、 1,3-二溴丙烷 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 为溶剂， 反应 11.5h， 以95%的产率得到1,3-bis[4-(4-bromobenzoyl)-1-piperazinyl] propane
  参考文献：
  名称：

  Preparation process of biphenylcarboxylic acid amide derivatives

  摘要：

  通过在金属催化剂存在下，将以下式（2）所代表的卤代苯甲酸衍生物： 2 其中，X代表与以下式（3）所代表的化合物： 3 其中，R 1 ，R 2 和R 3 具有如上所述的相同含义，Y代表从硼、硅、锌、锡和镁组成的元素中选择的离去基团；或其盐，与以下式（1）所代表的联苯甲酸酰胺衍生物进行反应，其中，R 1 ，R 2 和R 3 各自独立地代表氢原子或取代基团的过程，其中，根据本发明，可以通过减少步骤数量、方便地、以较低成本和高产率制备具有出色的抗IgE抗体产生抑制活性的联苯甲酸酰胺衍生物的公式（1）或其盐。

  公开号：

  US20030232992A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-溴-苯甲酰基)-哌嗪-1-羧酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 4-(4-bromobenzoyl)piperazin-1-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE KINASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的化合物，可调节一个或多个激酶的活性，例如TYK2或其突变体。这些化合物可能是激酶抑制剂或激活剂，用于治疗自身免疫性疾病，例如银屑病、红斑狼疮、多发性硬化和炎症性肠病。

  公开号：

  WO2022011337A1

文献信息

• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES AS FASN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE FASN
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2014146747A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Compounds of the formula (I), in which R, X1, X2, X3, X4, R1, R2 and q have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of fatty acid synthase, and can be employed, inter alia, for the treatment of diseases such as cancer, cardiovascular diseases, central nervous system injury and different forms of inflammation.

  公式（I）中的化合物，其中R、X1、X2、X3、X4、R1、R2和q具有权利要求书中指示的含义，是脂肪酸合酶的抑制剂，可用于治疗癌症、心血管疾病、中枢神经系统损伤和不同形式的炎症等疾病。
• Novel 2-phenyl-4H-chromen derivatives: synthesis and anti-inflammatory activity evaluation <i>in vitro</i> and <i>in vivo</i>
  作者：Yun Xiao、Yaoyao Yan、Juncheng Du、Xiaoxiao Feng、Famin Zhang、Xu Han、Yong Hu、Xinhua Liu

  DOI：10.1080/14756366.2022.2124983

  日期：2022.12.31

  Abstract It is significant to design, synthesise and optimise flavonoid derivatives with better anti-inflammatory activity. This study aims to design and synthesise a series of novel 2-phenyl-4H-chromen-4-one compounds with anti-inflammatory; among them, compound 8 was discovered as the best one. And then, the effects of compound 8 on the TLR4/MAPK signalling pathway was carried out in vivo, the results

  摘要 设计、合成和优化具有更好抗炎活性的黄酮衍生物具有重要意义。本研究旨在设计合成一系列具有抗炎作用的新型2-苯基-4H-chromen-4-one化合物；其中，化合物8被认为是最好的化合物。然后，在体内研究了化合物8对TLR4/MAPK信号通路的影响，结果表明化合物8可以下调NO、IL-6和TNF-α的表达，并通过抑制LPS诱导的炎症反应来抑制LPS诱导的炎症反应。 TLR4/MAPK 通路。此外，化合物8通过 LPS 诱导的体内炎症疾病小鼠模型减轻炎症. 结果表明，化合物8通过调节 TLR4/MAPK 途径具有抗炎症的潜力，可以进一步评估药物开发。
• Design and synthesis of the 4H-chromenone derivatives against psoriasis
  作者：Famin Zhang、Yaoyao Yan、Xu Han、Jun Cheng Du、Rende Zhu、Xin Hua Liu

  DOI：10.1016/j.bioorg.2022.105640

  日期：2022.3
• PIPERAZINE DERIVATIVES AS FASN INHIBITORS
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2976328B2

  公开（公告）日：2019-07-03
• US6787653B2
  申请人：——

  公开号：US6787653B2

  公开（公告）日：2004-09-07