6,6’-dibromo-2,2’-dioctoxy-1,1’-binaphthalene | 1130782-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6,6’-dibromo-2,2’-dioctoxy-1,1’-binaphthalene
• 英文别名: 6,6’-dibromo-2,2’-dioctoxy-1,1’-binaphtalene；(R)-2,2'-Bis(octyloxy)-6,6'-dibromo-1,1'-binaphthalene；6-bromo-1-(6-bromo-2-octoxynaphthalen-1-yl)-2-octoxynaphthalene
• CAS: 1130782-95-4；875336-27-9；952052-20-9
• 化学式: C₃₆H₄₄Br₂O₂
• 分子量: 668.552
• InChiKey: CTFZLCJFEPTDQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6’-dibromo-2,2’-dioctoxy-1,1’-binaphthalene 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 6,6’-dihydroxymethyl-2,2’-dioctoxy-1,1’-binaphthalene
  参考文献：
  名称：

  咪唑功能化二元醇的分子参数和跨膜传输机理

  摘要：

  我们描述了控制咪唑官能化阴离子转运蛋白跨膜活性的分子参数，并提出了详细的机理研究。这些离子载体采用短甲基和丁基链的移动载体机制，结合辛基和十二烷基链的移动载体/跨膜孔机制，并形成十六烷基链的跨膜聚集体。

  DOI：

  10.1002/chem.201402602
• 作为产物：
  描述：

  S-1,1'-联-2-萘酚 在 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 6,6’-dibromo-2,2’-dioctoxy-1,1’-binaphthalene
  参考文献：
  名称：

  咪唑功能化二元醇的分子参数和跨膜传输机理

  摘要：

  我们描述了控制咪唑官能化阴离子转运蛋白跨膜活性的分子参数，并提出了详细的机理研究。这些离子载体采用短甲基和丁基链的移动载体机制，结合辛基和十二烷基链的移动载体/跨膜孔机制，并形成十六烷基链的跨膜聚集体。

  DOI：

  10.1002/chem.201402602

文献信息

• Irradiation‐Wavelength Directing Circularly Polarized Luminescence in Self‐Organized Helical Superstructures Enabled by Hydrogen‐Bonded Chiral Fluorescent Molecular Switches
  作者：Yanrong He、Shu Zhang、Hari Krishna Bisoyi、Jinghui Qiao、Hong Chen、JingJing Gao、Jinbao Guo、Quan Li

  DOI：10.1002/anie.202111344

  日期：2021.12.20

  turning-off and the polarization inversion of circularly polarized luminescence signals is obtained in the corresponding photostationary state of the same helical cholesteric superstructure constructed from the light-driven hydrogen bonded chiral fluorescent molecular switch, which derives from the different conversion ratio of Z/E photoisomerization of the switch upon different light irradiations.

  在由光驱动氢键手性荧光分子开关构建的相同螺旋胆甾醇超结构的相应光静止状态下获得圆偏振发光信号的关断和偏振反转的光调谐，这源于Z / E不同光照射下开关的光异构化。
• Highly efficient and stable blue-light-emitting binaphthol-fluorene copolymers: A joint experimental and theoretical study of the main-chain chirality
  作者：Zhongfu An、Jun Yin、Naien Shi、Hongji Jiang、Runfeng Chen、Huifang Shi、Wei Huang

  DOI：10.1002/pola.24173

  日期：2010.9.1

  calculations. The blue‐light‐emitting BINOL‐containing copolymers with proper content of BINOL show highly efficient photoluminescence and ultra highly stable light‐emission with almost unchanged fluorescent spectra after annealing at 200 °C in air for 10 h. The joint experimental and theoretical study of the main‐chain chirality reveals that (1) the chirality of BINOL can be transferred to the polymer backbone

  为了寻求主链手性和高度稳定的发蓝色光的π共轭聚合物，从芴和轴向手性1,1'-联萘酚衍生出一系列新型的可溶性共轭无规和交替共聚物（PF-BN）（铃木偶联聚合法成功合成了BINOL）。聚合物的结构，光学性质及其电化学性质由1进行了研究。1 H NMR，TGA / DSC，UV-Vis吸收，光致发光，循环伏安法，圆二色光谱和DFT计算。含有适当含量的BINOL的发蓝光BINOL的共聚物在200°C的空气中退火10 h后，显示出高效的光致发光和超高度稳定的发光，且荧光光谱几乎保持不变。对主链手性的联合实验和理论研究表明，（1）BINOL的手性可以转移到聚合物主链上；（2）有效共轭长度约为一个BINOL和三个芴，（3）主要活性共聚物中的手性嵌段可能由一种BINOL与其他两种或三种芴组成，并且（4）PF-BN共聚物的二面角应大于105°。将BINOL掺入聚芴骨架中是生产具有有趣光电特性的高效且稳定的发
• Relationships between main-chain chirality and photophysical properties in chiral conjugated polymers
  作者：Chao Zheng、Zhongfu An、Yosuke Nakai、Taiju Tsuboi、Yang Wang、Huifang Shi、Runfeng Chen、Huanhuan Li、Yimu Ji、Junfeng Li、Wei Huang

  DOI：10.1039/c4tc01160k

  日期：——

  The different effects of binaphthyl enantiomers on the photophysical properties of chiral conjugated polymers were observed and analyzed for chiro-optic investigations.

  双萘对映体对手性共轭聚合物的光物理性能产生不同影响，用于手性光学研究观察和分析。
• Thermophysical Properties of Imidazolium-Functionalized Binols and Their Application in Asymmetric Catalysis
  作者：Marc Vidal、Andreea R. Schmitzer

  DOI：10.1021/om500123x

  日期：2014.7.14

  We report here the thermophysical properties of a new family of imidazolium-functionalized binaphthols. These properties are influenced by the position of the imidazolium moieties on the binaphthol skeleton, the counteranions, and the length of the carbon chain on the imidazolium moieties. The ionic character of these molecules was also exploited to develop ligands for the catalytic aldehyde ethylation reaction in ionic liquid media. We were able to easily recover both the ionic ligands and the ionic liquid solvent, and the reaction afforded good to excellent yields, with average selectivity.