3-(trifluoroacetylamino)-ethynylbenzene | 95650-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(trifluoroacetylamino)-ethynylbenzene
• 英文别名: N-(3-ethynyl-phenyl)-2,2,2-trifluoro-acetamide；N-(3-ethynylphenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 95650-59-2
• 化学式: C₁₀H₆F₃NO
• 分子量: 213.159
• InChiKey: COKSSWIDWMHFIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯嘧啶 、 3-(trifluoroacetylamino)-ethynylbenzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 N-[3-(2-chloro-pyrimidin-4-ylethynyl)-phenyl]-2,2,2-trifluoro-acetamide
  参考文献：
  名称：

  2-Pyrimidinyl Pyrazolopyridine Erbb Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了2-嘧啶基吡唑吡啶化合物，含有这些化合物的组合物，以及其制备过程和作为药物剂的用途。

  公开号：

  US20080051395A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯乙炔 、 三氟乙酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(trifluoroacetylamino)-ethynylbenzene
  参考文献：
  名称：

  2-Pyrimidinyl Pyrazolopyridine Erbb Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了2-嘧啶基吡唑吡啶化合物，含有这些化合物的组合物，以及其制备过程和作为药物剂的用途。

  公开号：

  US20080051395A1

文献信息

• 2-Pyrimidinyl Pyrazolopyridine ErbB Kinase Inhibitors
  申请人：Uehling David Edward

  公开号：US20090149456A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention provides 2-pyrimidinyl pyrazolopyridine compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了2-嘧啶基吡唑并吡啶化合物，含有该化合物的组合物，以及它们的制备方法和作为药物的应用。
• A facile and efficient method for the synthesis of alkynone by carbonylative Sonogashira coupling using CHCl₃as the CO source
  作者：Guanglong Sun、Min Lei、Lihong Hu

  DOI：10.1039/c6ra02424f

  日期：——

  A facile and efficient method for the synthesis of alkynones by a Pd-catalyzed carbonylative Sonogashira coupling reaction starting from aryl iodide, terminal alkyne and chloroform (CHCl3) as the CO source is described. This procedure proves that CHCl3 is a cheap and efficient CO source in the presence of CsOH·H2O as the base. Furthermore, it is applied successfully for the modification of natural

  描述了一种通过Pd催化的羰基化Sonogashira偶联反应（以芳基碘化物，末端炔烃和氯仿（CHCl 3）为原料）开始合成炔烃的简便有效的方法。该程序证明，在以CsOH·H 2 O为碱的情况下，CHCl 3是一种廉价而有效的CO源。此外，它已成功地用于天然产物的修饰，如长春花碱和大黄素，从而以高收率获得了相应的产物。
• 2-pyrimidinyl pyrazolopyridine ErbB kinase inhibitors
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US07807673B2

  公开（公告）日：2010-10-05

  The present invention provides 2-pyrimidinyl pyrazolopyridine compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了2-嘧啶基吡唑吡啶化合物，含有它们的组合物，以及制备它们的过程和它们作为药物的用途。
• 2-PYRIMIDINYL PYRAZOLOPYRIDINE ERBB KINASE INHIBITORS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1828185B1

  公开（公告）日：2009-05-06
• US7812022B2
  申请人：——

  公开号：US7812022B2

  公开（公告）日：2010-10-12