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4-(2-chloropyrimidin-4-yl)-2-fluorobenzonitrile | 1129540-59-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(2-chloropyrimidin-4-yl)-2-fluorobenzonitrile
英文别名
——
4-(2-chloropyrimidin-4-yl)-2-fluorobenzonitrile化学式
CAS
1129540-59-5
化学式
C11H5ClFN3
mdl
——
分子量
233.632
InChiKey
WYPQGNWKAWMXKV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    439.4±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    49.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2-chloropyrimidin-4-yl)-2-fluorobenzonitrile一水合肼N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 反应 36.0h, 生成 6-(2-(bis(4-methoxybenzyl)amino)pyrimidin-4-yl)-1H-indazol-3-amine
    参考文献:
    名称:
    苯并恶唑并吲唑作为人类非洲锥虫病治疗剂的先导优化。
    摘要:
    非洲人类锥虫病 (HAT) 是一种被忽视的热带疾病,由感染布氏锥虫的两个亚种中的任何一个引起。由于缺乏开发新药的经济动力,目前的治疗方法在安全性、有效性和易于给药方面存在严重限制。为了开发新的 HAT 疗法,我们报告了先前通过人类激酶抑制剂的高通量筛选以及随后的 HAT体内实验确定的一系列苯并恶氮杂吲唑在布氏木虱周围的构效关系。我们确定了化合物18,它显示出改进的激酶选择性特征和可接受的药代动力学参数,作为一个有希望的先导。尽管在 HAT 全身模型中用18只小鼠治愈了 60% 的小鼠,但该化合物无法清除该疾病的 CNS 模型中的寄生虫血症。我们还报告了针对T. cruzi、L. donovani和S. mansoni交叉筛选这些化合物的结果。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.9b01506
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINYL-AMINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
    [FR] PYRIMIDINYL-AMINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE
    摘要:
    本发明提供了一种新型的取代嘧啶基胺,可用作蛋白激酶抑制剂,特别是c-Jun N-末端激酶(JNK)的抑制剂,以及包含它们的药物组合物和使用相同的方法来治疗对JNK途径抑制敏感的疾病。
    公开号:
    WO2009032861A1
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文献信息

  • SUBSTITUTED PYRIMIDINYL-AMINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
    申请人:Kamenecka Theodore Mark
    公开号:US20130231336A1
    公开(公告)日:2013-09-05
    The present invention provides novel substituted pyrimidinyl-amines that are useful as inhibitors of protein kinases, especially c-Jun N-terminal kinases (JNK) and pharmaceutical compositions thereof and methods of using the same for treating conditions responsive to the inhibition of the JNK pathway.
    本发明提供了一种新型的取代嘧啶基胺,可用作蛋白激酶抑制剂,特别是c-Jun N末端激酶(JNK)的抑制剂,以及其药物组合物和使用同样治疗对JNK通路抑制有响应的疾病的方法。
  • US8530480B2
    申请人:——
    公开号:US8530480B2
    公开(公告)日:2013-09-10
  • US9018205B2
    申请人:——
    公开号:US9018205B2
    公开(公告)日:2015-04-28
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