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2-amino-5,6,7,8-tetrahydro-7,7-dimethyl-4-(3-phenoxyphenyl)-5-oxo-4H-chromene-3-carbonitrile | 299198-39-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-amino-5,6,7,8-tetrahydro-7,7-dimethyl-4-(3-phenoxyphenyl)-5-oxo-4H-chromene-3-carbonitrile
英文别名
2-amino-5,6,7,8-tetrahydro-7,7-dimethyl-5-oxo-4-(3-phenoxyphenyl)-4H-chromene-3-carbonitrile;2-amino-7,7-dimethyl-5-oxo-4-(3-phenoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonitrile;2-amino-3-cyano-4-(3-phenoxyphenyl)-7,7-dimethyl-5-oxo-4H-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[b]pyran;2-amino-4-(3-phenoxyphenyl)-3-cyano-7,7-dimethyl-5-oxo-4H-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[b]pyran;2-amino-7,7-dimethyl-5-oxo-4-(3-phenoxyphenyl)-6,8-dihydro-4H-chromene-3-carbonitrile
2-amino-5,6,7,8-tetrahydro-7,7-dimethyl-4-(3-phenoxyphenyl)-5-oxo-4H-chromene-3-carbonitrile化学式
CAS
299198-39-3
化学式
C24H22N2O3
mdl
——
分子量
386.45
InChiKey
VPFYVAQQBCLICO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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物化性质

  • 熔点:
    193-194 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    609.8±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    85.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙醇2-amino-5,6,7,8-tetrahydro-7,7-dimethyl-4-(3-phenoxyphenyl)-5-oxo-4H-chromene-3-carbonitrileN-氯代丁二酰亚胺 作用下, 反应 0.5h, 以65%的产率得到ethyl 2-cyano-6,6-dimethyl-4-oxo-3-(3-phenoxyphenyl)-2,3,4,5,6,7-hexahydrobenzofuran-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    二氢呋喃的基团辅助纯化(GAP)化学:水作为一锅四组分反应中无催化剂合成的介质
    摘要:
    为标题化合物7开发了一种简单的,无催化剂,水介导的,一锅四组分的绿色方案,起始于芳族醛(1),丙二腈(2),1,3-二酮(3)和N-氯代琥珀酰亚胺(NCS)在室温下按顺序加成反应。本文首次提出的方法是通过不寻常的重排,其中NCS与2-氨基-7,7-二甲基-5-氧代-4-芳基-5,6,7,8-四氢-4 H反应-chromene-3-carbontritrile(4),它是由醛和丙二腈的Knoevenagel缩合,然后迈克尔加成3形成的。此外,这种新颖的方案与各种醛和具有活性的C–H功能衍生物兼容,可实现高收率并遵循GAP化学原理。有趣的是,化合物4与NCS在酒精介质中反应时,得到2-氰基-6,6-二甲基-4-氧代-3-芳基-2,3,4,5,6,7-六氢苯并呋喃-2-羧酸酯(5) 。
    DOI:
    10.1039/c4gc00388h
  • 作为产物:
    描述:
    5,5-二甲基-1,3-环己二酮间苯氧基苯甲醛丙二腈甘油 为溶剂, 反应 1.33h, 以90%的产率得到2-amino-5,6,7,8-tetrahydro-7,7-dimethyl-4-(3-phenoxyphenyl)-5-oxo-4H-chromene-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Glycerol as a biodegradable and reusable promoting medium for the catalyst-free one-pot three component synthesis of 4H-pyrans
    摘要:
    甘油作为绿色、生物可降解且可重复利用的促进介质,在无催化剂条件下用于一锅法三组分合成4H-吡喃。广泛的一系列底物,包括芳香和杂环醛、吲哚醌衍生物、苊醌和九氢吲哚,与具有活性α-亚甲基的羰基化合物及烷基丙二酸酯进行缩合反应。所有反应均在短时间内完成,产物收率良好至优异。反应介质可回收并重复使用多次,效率无任何损失。
    DOI:
    10.1039/c2gc35135h
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文献信息

  • Silica-bonded 5-n-propyl-octahydro-pyrimido[1,2-a]azepinium chloride (SB-DBU)Cl as a highly efficient, heterogeneous and recyclable silica-supported ionic liquid catalyst for the synthesis of benzo[b]pyran, bis(benzo[b]pyran) and spiro-pyran derivatives
    作者:Alireza Hasaninejad、Nooshin Golzar、Maryam Beyrati、Abdolkarim Zare、Mohammad Mahdi Doroodmand
    DOI:10.1016/j.molcata.2013.02.022
    日期:2013.6
    The reaction of 3-chloropropyl silica (SilprCl) with 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU) in dry acetone affords silica-bonded 5-n-propyl-octahydro-pyrimido[1,2-a]azepinium chloride (SB-DBU)Cl as a new silica-supported ionic liquid catalyst. Afterward, (SB-DBU)Cl is used for the efficient synthesis of 4H-benzo[b]pyran derivatives via the one-pot, three-component reaction of carbonyl compounds (cyclohexane-1
    3-氯丙基二氧化硅(SilprCl)与1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)在干燥的丙酮中的反应得到二氧化硅键合的5-正丙基-八氢-嘧啶基[1,2- a]氯化ze嗪(SB-DBU)Cl作为新型的二氧化硅负载型离子液体催化剂。之后,(SB-DBU)Cl通过羰基化合物(环己烷-1,3-二酮,5,5-一锅法)的三锅法有效合成4 H-苯并[ b ]吡喃衍生物。(1,3-二甲基环己烷-1,3-二酮或3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮)与芳族醛和烷基丙二酸酯。此外,一些新颖的双(苯并[ b使用(SB-DBU)Cl合成[] pyran] s和在结构上含有羟吲哚和/或喹喔啉部分的多种结构多样的螺-吡喃。将催化剂循环使用十五次,收率不变。
  • Improvement in nanocomposite host (nanocavity of dealuminated zeolite Y)-guest (12-molybdophosphoric acid) catalytic activity and its application to the one-pot three-component synthesis of tetrahydrobenzo[ b ]pyrans
    作者:Seyedeh Fatemeh Hojati、Maryam Moosavifar、Toktam Ghorbanipoor
    DOI:10.1016/j.crci.2016.11.005
    日期:2017.5
    efficient chemoselective synthesis of tetrahydrobenzo[b]pyran derivatives, and the corresponding products were obtained in good to excellent yields in very short reaction times. Furthermore, the catalytic activity of this new catalyst in the synthesis of tetrahydrobenzo[b]pyrans was compared with MPA encapsulated in zeolite Y dealuminated by the hydrothermal method. The catalyst (MPA–MDAZY) was recovered
    摘要 采用化学方法(乙二胺四乙酸)对沸石 Y 进行脱铝,以修饰沸石结构,以负载 12-磷酸钼酸 (MPA)。MPA 封装在改性脱铝沸石 Y (MDAZY) 的纳米腔中,并通过傅里叶变换红外、X 射线衍射和原子吸收光谱进行表征。新催化剂用于四氢苯并[b]吡喃衍生物的高效化学选择性合成,并在很短的反应时间内以良好至极好的收率获得了相应的产物。此外,将这种新催化剂在四氢苯并[b]吡喃合成中的催化活性与包封在通过水热法脱铝的沸石Y中的MPA进行了比较。
  • Glycerol as a biodegradable and reusable promoting medium for the catalyst-free one-pot three component synthesis of 4H-pyrans
    作者:Hamid Reza Safaei、Mohsen Shekouhy、Sudabeh Rahmanpur、Athar Shirinfeshan
    DOI:10.1039/c2gc35135h
    日期:——
    Glycerol is applied as a green, biodegradable and reusable promoting medium for one-pot three component synthesis of 4H-pyrans under catalyst-free conditions. A broad range of substrates including aromatic and heteroaromatic aldehydes, isatine derivatives, acenaphthenequinone and ninehydrine are condensed with carbonyl compounds possessing a reactive α-methylene group and alkylmalonates. All reactions are completed in short times, and the products are obtained in good to excellent yields. The reaction medium could be recycled and reused several times without any loss of efficiency.
    甘油作为绿色、生物可降解且可重复利用的促进介质,在无催化剂条件下用于一锅法三组分合成4H-吡喃。广泛的一系列底物,包括芳香和杂环醛、吲哚醌衍生物、苊醌和九氢吲哚,与具有活性α-亚甲基的羰基化合物及烷基丙二酸酯进行缩合反应。所有反应均在短时间内完成,产物收率良好至优异。反应介质可回收并重复使用多次,效率无任何损失。
  • Silica bonded n-propyl-4-aza-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane chloride (SB-DABCO): A highly efficient, reusable and new heterogeneous catalyst for the synthesis of 4H-benzo[b]pyran derivatives
    作者:Alireza Hasaninejad、Mohsen Shekouhy、Nooshin Golzar、Abdolkarim Zare、Mohammad Mahdi Doroodmand
    DOI:10.1016/j.apcata.2011.04.012
    日期:2011.7
    3-chloropropyl silica with diazabicyclo[2.2.2]octane in dry acetone affords silica bonded n-propyl-4-aza-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane chloride (SB-DABCO) as a new basic catalyst. The catalyst is used for the efficient synthesis of 4H-benzo[b]pyran derivatives via one-pot three-component reaction of cyclic ketones/1,3-diketones with aromatic aldehydes and alkylmalonates.
    3-氯丙基二氧化硅与二氮杂双环[2.2.2]辛烷在干燥丙酮中的反应提供了与二氧化硅键合的正丙基-4-氮杂-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷氯化物(SB-DABCO),作为一种新的碱性催化剂。通过环酮/ 1,3-二酮与芳族醛和丙二酸烷基酯的一锅三组分反应,该催化剂可用于高效合成4 H-苯并[ b ]吡喃衍生物。
  • A green one-pot three-component synthesis of tetrahydrobenzo[b]pyran and 3,4-dihydropyrano[c]chromene derivatives using a Fe<sub>3</sub>O<sub>4</sub>@SiO<sub>2</sub>–imid–PMA<sup>n</sup> magnetic nanocatalyst under ultrasonic irradiation or reflux conditions
    作者:Mohsen Esmaeilpour、Jaber Javidi、Farzaneh Dehghani、Fatemeh Nowroozi Dodeji
    DOI:10.1039/c5ra01021g
    日期:——
    An efficient and environmentally benign procedure for the synthesis of tetrahydrobenzo[b]pyran and 3,4-dihydropyrano[c]chromene derivatives has been developed by a one-pot three-component reaction of various aldehydes, malononitrile, and dimedone or hydroxycoumarin in the presence of Fe3O4@SiO2–imid–PMAn nanoparticles as magnetic catalysts under ultrasonic irradiation or reflux conditions in water
    通过在锅中各种醛,丙二腈,二甲酮或羟基香豆素的一锅三组分反应,开发了一种有效的,对环境无害的合成四氢苯并[ b ]吡喃和3,4-二氢吡喃并[ c ]色烯衍生物的方法。 Fe 3 O 4 @SiO 2-亚胺基-PMA n的存在超声辐射或水中回流条件下,纳米颗粒作为磁性催化剂。该新方法具有显着的优点,例如操作简单,产率高,反应时间短以及无需任何繁琐的后处理或纯化。另外,在水介质中的优异催化性能以及催化剂的易于制备,热稳定性和分离使其成为良好的非均相体系,并且是其他非均相催化剂的有用替代品。同样,该催化剂可以很容易地通过磁场回收并在连续的八个反应循环中重复使用而没有明显的活性损失。
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