2-(4-溴-2-氟-6-硝基苯氧基)乙酸甲酯 | 943994-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-溴-2-氟-6-硝基苯氧基)乙酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-(4-bromo-2-fluoro-6-nitrophenoxy)acetate
• CAS: 943994-29-4
• 化学式: C₉H₇BrFNO₅
• 分子量: 308.061
• InChiKey: WZYOGSBTSURXOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.691±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-溴-2-氟-6-硝基苯氧基)乙酸甲酯 在 二氯双(三邻甲苯膦)合钯(II) 、 [2,4]-二苯并-18-冠醚-6 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4,4,4-trifluoro-1-(8-fluoro-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-6-yl)-butane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  苯并恶嗪-3-one衍生物作为新型，有力和选择性非甾体盐皮质激素受体拮抗剂的鉴定。

  摘要：

  盐皮质激素受体（MR）阻断已成为治疗心血管疾病（如高血压和充血性心力衰竭）的一种有前途的方法。为了确定一类新型的非甾体MR拮抗剂，它们比其他甾体激素受体具有显着的效力和良好的选择性，我们设计了一系列新颖的benzoxazin-3-one衍生物，并从6-（7 H- [1,2 ，4] triazolo [3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪-6-基）-2 H -1,4-苯并恶嗪-3（4 H）-one（1a），高通量筛选（ HTS）命中化合物。我们的设计基于MR /化合物配合物的晶体结构和对接模型。在从1a开始产生线索的过程中，1,2-二芳基骨架被表征为具有高结合亲和力的关键结构。基于支架跳跃和优化研究，在6-位具有1-苯基-3-三氟甲基吡唑-5-基部分的苯并恶嗪-3-酮衍生物被鉴定为一系列有效的和选择性的MR拮抗剂。在这些化合物中，6- [1-（4-氟-2-甲基苯基）-3-（三氟甲基）-1 H-吡唑-5-基]

  DOI：

  10.1021/jm2011645
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氟-6-硝基苯酚 、 溴乙酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以85%的产率得到2-(4-溴-2-氟-6-硝基苯氧基)乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  含恶嗪酮和噻嗪酮的双环杂芳醛的快速高效合成

  摘要：

  摘要 描述了合成含恶嗪酮和噻嗪酮的双环杂芳醛的短而有效的路线，该路线涉及钯催化还原羰基化的关键步骤。合成这些醛的总体路线较短、用途广泛且可扩展，产品收率良好。[本文提供补充材料。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版，获取以下免费补充资源：完整的实验和光谱细节。] 图形摘要

  DOI：

  10.1080/00397911.2013.781183

文献信息

• Fused Heterocyclic Compounds and Their Use as Mineralocorticoid Receptor Ligands
  申请人：Fukumoto Shoji

  公开号：US20090253687A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention relates to wherein each symbol is as defined in the specification. The compound has a superior mineral corticoidreceptorantagonistic action and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hypertension, cardiac failure and the like, a compound having a fused heterocycle, or a prodrug thereof, or a salt thereof; and an agent for the prophylaxis or treatment of hypertension, cardiac failure and the like.

  本发明涉及其中每个符号如规范所定义的化合物，该化合物具有优越的矿物质皮质激素受体拮抗作用，可作为预防或治疗高血压、心力衰竭等药物，包括具有融合杂环的化合物、其前药或其盐；以及预防或治疗高血压、心力衰竭等疾病的药剂。
• Heterobicyclic metalloprotease inhibitors
  申请人：Gege Christian

  公开号：US20080261968A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention relates generally to azabicyclic containing pharmaceutical agents, and in particular, to azabicyclic metalloprotease inhibiting compounds. More particularly, the present invention provides a new class of azabicyclic MMP-3, MMP-8 and/or MMP-13 inhibiting compounds, which exhibit an increased potency and selectivity in relation to currently known MMP-13, MMP-8 and MMP-3 inhibitors.

  本发明涉及含有杂环的药物，特别是含有杂环的金属蛋白酶抑制剂。更具体地说，本发明提供了一种新型的杂环MMP-3、MMP-8和/或MMP-13抑制剂，其在与当前已知的MMP-13、MMP-8和MMP-3抑制剂相比具有更高的效力和选择性。
• WO2007/77961
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS MINERALOCORTICOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1971596A2

  公开（公告）日：2008-09-24
• Metalloprotease inhibitors containing a heterocyclic moiety
  申请人：Gege Christian

  公开号：US20080221093A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The present invention relates generally to pharmaceutical agents containing a heterocyclic moiety, and in particular, to heterocyclic metalloprotease inhibiting compounds. More particularly, the present invention provides a new class of heterocyclic MMP-13 inhibiting compounds with a benzoxazinone moiety, that exhibit an increased potency and selectivity in relation to currently known MMP-13 inhibitors.