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4,4-bis(phenylmethoxy)azoxybenzene | 101653-61-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4-bis(phenylmethoxy)azoxybenzene
英文别名
bis-(4-benzyloxy-phenyl)-diazene-N-oxide;Bis-(4-benzyloxy-phenyl)-diazen-N-oxid;4,4'-Bis-benzyloxy-azoxybenzol;4,4'-Bis(benzyloxy)-azoxybenzol;1-(Benzyloxy)-4-{(Z)-[4-(benzyloxy)phenyl]-NNO-azoxy}benzene;oxido-(4-phenylmethoxyphenyl)-(4-phenylmethoxyphenyl)iminoazanium
4,4-bis(phenylmethoxy)azoxybenzene化学式
CAS
101653-61-6
化学式
C26H22N2O3
mdl
——
分子量
410.472
InChiKey
DTVAGUHRKUDZLI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    152-153 °C(Solv: benzene (71-43-2); hexane (110-54-3))
  • 沸点:
    598.7±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    59.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-苄氧基-1-硝基苯 在 2,4,6-tri-tert-butylnitrobenzene radical anion * Li(1+) 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 864.0h, 以15%的产率得到4,4-bis(phenylmethoxy)azoxybenzene
    参考文献:
    名称:
    Electron apportionment in cleavage of radical anions. 1. Nitro-substituted benzyl phenyl ethers
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00270a021
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文献信息

  • Cleavage and Rearrangement of Ethers with Bases. III. Ethers of Benzoin and Ethyl Mandelate<sup>1a</sup>
    作者:David Y. Curtin、William R. Proops
    DOI:10.1021/ja01631a048
    日期:1954.1
  • Electron apportionment in cleavage of radical anions. 1. Nitro-substituted benzyl phenyl ethers
    作者:Przemyslaw. Maslak、Robert D. Guthrie
    DOI:10.1021/ja00270a021
    日期:1986.5
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