N-(3-bromophenyl)pyridin-2-amine | 78644-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-bromophenyl)pyridin-2-amine
• CAS: 78644-74-3
• 化学式: C₁₁H₉BrN₂
• 分子量: 249.11
• InChiKey: BEXIYCBVMXFMJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-bromophenyl)pyridin-2-amine 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  有机电致发光化合物和使用该化合物的有机电致发光器件

  摘要：

  本发明提供了一种有机电致发光化合物和使用该化合物的有机电致发光器件，该化合物结构式如式Ⅰ所示：本发明提供的化合物可以作为空穴注入层材料、空穴传输层材料、发光层材料、电子阻隔层材料及覆盖层材料，起到降低驱动电压，提高效率、效率、亮度、热稳定性、色纯度、寿命等效果。另外，使用此有机化合物制造的有机电致发光器件具有高效率和长寿命的优异性能。

  公开号：

  CN107686484A
• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 、 间溴苯胺 反应 6.0h， 以86%的产率得到N-(3-bromophenyl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  芳烃和药物的 Ir 催化无配体定向 C-H 硼化：详细的机理理解

  摘要：

  一种 Ir 催化的芳烃（例如 2-苯氧基吡啶、2-苯胺基吡啶、苄胺、苄基哌嗪、苄基吗啉、苄基吡咯烷、苄基哌啶、苄基氮杂环己烷、α-氨基酸衍生物、氨基苯基乙烷衍生物和其他重要支架）的无配体邻位硼化的有效方法) 并开发了药物。正如通过使用动力学同位素研究和 DFT 计算进行的详细机理研究所揭示的那样，该反应通过一个有趣的机理途径进行。发现催化循环涉及 Ir-硼基络合物的中间体，其中底物 C-H 活化是转换决定步骤，有趣的是没有任何明显的初级 KIE。该方法显示了广泛的底物范围和官能团耐受性。使用这种开发的策略实现了各种重要分子和药物的许多后期硼化。硼化化合物进一步转化为更有价值的官能团。此外，利用单硼化化合物的 B-N 分子内相互作用的优势，开发了一种操作简单的方法，用于选择性二硼化 2-苯氧基吡啶和许多官能化芳烃。此外，还展示了从硼化产物中去除吡啶基导向基团以实现邻硼化苯酚以及用于制备 1,2-二硼化苯的

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00046

文献信息

• Iridium-Catalysed Cascade Synthesis of Oxindoles Using Diazo Compounds: A Quick Entry to C-7-Functionalized Oxindoles
  作者：Ujjwal Karmakar、Debapratim Das、Rajarshi Samanta

  DOI：10.1002/ejoc.201700214

  日期：2017.5.18

  A cascade iridium-catalysed oxindole synthesis was achieved using pyridyl-protected anilines and bis(2,2,2-trifluoroethyl) 2-diazomalonate. The developed protocol is simple and scalable, and has a broad scope and excellent regioselectivity. The pyridyl directing group can easily be removed. The method was further extended to give C-7-functionalized oxindole derivatives in a straightforward manner.

  使用吡啶基保护的苯胺和双 (2,2,2-三氟乙基) 2-重氮丙二酸酯实现了级联铱催化的羟吲哚合成。开发的协议简单且可扩展，具有广泛的范围和出色的区域选择性。吡啶基导向基团可以很容易地去除。该方法进一步扩展到以直接的方式得到 C-7 官能化的羟吲哚衍生物。已经探索了双 (2,2,2-三氟乙基) 2-重氮丙二酸酯在羟吲哚制备中的作用。
• Ruthenium-Catalyzed Remote C–H Sulfonylation of <i>N</i>-Aryl-2-aminopyridines with Aromatic Sulfonyl Chlorides
  作者：Balu Ramesh、Masilamani Jeganmohan

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03051

  日期：2017.11.3

  A ruthenium-catalyzed remote sulfonylation at the C5 position of the pyridine group of N-aryl-2-aminopyridines with aromatic sulfonyl chlorides is described. The mechanistic and deuterium labeling studies clearly reveal that the ruthenametallacycle is a key intermediate in the reaction, which forms via the C–H bond activation. The DFT calculation supports that the C5 position of the 2-aminopyridine

  描述了在N-芳基-2-氨基吡啶的吡啶基的吡啶基的C5位上用芳族磺酰氯进行钌催化的远程磺酰化。机理和氘标记研究清楚地表明，ruthenametallacycle是反应中的关键中间体，该反应是通过C–H键激活而形成的。DFT计算支持与金属杂环中间体中的其他碳相比，2-氨基吡啶基团的C5位置带有更多的负电荷（-0.304）。
• Copper anchored on phosphorus g-C₃N₄ as a highly efficient photocatalyst for the synthesis of <i>N</i>-arylpyridin-2-amines
  作者：Jia-Qi Di、Mo Zhang、Yu-Xuan Chen、Jin-Xin Wang、Shan-Shan Geng、Jia-Qi Tang、Zhan-Hui Zhang

  DOI：10.1039/d0gc03400b

  日期：——

  A copper modified phosphorus doped g-C₃N₄ (Cu/P-CN) has been prepared and identified as an efficient catalyst for the synthesis of N-arylpyridin-2-amine derivatives by the reaction of 2-aminopyridine and aryl boronic acid under the irradiation of blue light.

  一种经过铜改性的磷掺杂的g-C3N4（Cu/P-CN）已经制备并确定为一种高效催化剂，可用于在蓝光照射下通过2-氨基吡啶和芳基硼酸的反应合成N-芳基吡啶-2-胺衍生物。
• Scalable Rhodium(III)‐Catalyzed Aryl C−H Phosphorylation Enabled by Anodic Oxidation Induced Reductive Elimination
  作者：Zheng‐Jian Wu、Feng Su、Weidong Lin、Jinshuai Song、Ting‐Bin Wen、Hui‐Jun Zhang、Hai‐Chao Xu

  DOI：10.1002/anie.201909951

  日期：2019.11.18

  catalyzed C-H phosphorylation remains an unsolved challenge. Reported methods are generally limited in scope and require stoichiometric silver salts as oxidants. Reported here is an electrochemically driven RhIII -catalyzed aryl C-H phosphorylation reaction that proceeds through H2 evolution, obviating the need for stoichiometric metal oxidants. The method is compatible with a variety of aryl C-H and P-H

  过渡金属催化的CH磷酸化仍然是一个尚未解决的挑战。报道的方法通常受到范围的限制，并且需要化学计量的银盐作为氧化剂。此处报道的是电化学驱动的RhIII催化的芳基CH磷酸化反应，该反应通过H2的释放进行，从而消除了对化学计量的金属氧化剂的需求。该方法与多种芳基CH和PH偶联剂相容，并且特别适用于由二芳基膦氧化物合成三芳基膦氧化物，二芳基膦氧化物通常是过渡金属催化的CH磷酸化反应的难偶联剂。实验结果表明，负责CP键形成的机制涉及氧化诱导的还原消除过程。
• Synthesis of Phenanthridinones by Palladium-Catalyzed Cyclization of N-Aryl-2-aminopyridines with 2-Iodobenzoic Acids in Water
  作者：Xiaojuan Ding、Lei Zhang、Yiyang Mao、Binsen Rong、Ning Zhu、Jindian Duan、Kai Guo

  DOI：10.1055/s-0039-1691538

  日期：2020.2

  The first Pd-catalyzed cyclization of N-aryl-2-aminopyridines with 2-iodobenzoic acids for the synthesis of phenanthridinones through C–H bond activation under very low catalyst loadings (down to 0.1 mol% Pd) in water is reported. This protocol features a broad substrate scope and provides easy efficient access to various phenanthridinones.

  据报道，首次在 Pd 催化下将 N-芳基-2-氨基吡啶与 2-碘苯甲酸环化，通过 C-H 键活化在水中极低的催化剂负载量（低至 0.1 mol% Pd）合成菲啶酮。该协议具有广泛的底物范围，并提供对各种菲啶酮的轻松有效访问。