1-(pyridin-3-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid | 933737-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(pyridin-3-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-pyridin-3-yl-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid；1-pyridin-3-yltriazole-4-carboxylic acid
• CAS: 933737-38-3
• 化学式: C₈H₆N₄O₂
• 分子量: 190.161
• InChiKey: CFLQPPVBAQNLTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(pyridin-3-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid 在 N,N-二甲基甲酰胺 N-甲基吗啉 、 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(2,2-Difluoropropyl)-1-(pyridin-3-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Novel Heterocyclic Compounds as Pesticides

  摘要：

  本发明涉及新颖的杂环化合物，其制备过程以及用于控制动物害虫的用途，包括节肢动物，尤其是昆虫。

  公开号：

  US20120094837A1
• 作为产物：
  描述：

  3-叠氮基吡啶 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 乙醇 、 sodium ascorbate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 89.0h， 生成 1-(pyridin-3-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel Heterocyclic Compounds as Pesticides

  摘要：

  本发明涉及新颖的杂环化合物，其制备过程以及用于控制动物害虫的用途，包括节肢动物，尤其是昆虫。

  公开号：

  US20120094837A1

文献信息

• NOVEL PIPERAZINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-CoA DESATURASE
  申请人：Bischoff Alexander

  公开号：US20100160323A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention relates to piperazine derivatives that act as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及作为硬脂酰辅酶A去饱和酶抑制剂的哌嗪衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• METHODS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS
  申请人：Yumanity Therapeutics

  公开号：US20180193325A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  The present disclosure provides compounds and methods useful in the treatment of neurological disorders. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders.

  本公开提供了在治疗神经系统疾病方面有用的化合物和方法。本发明的化合物可以单独或与其他药用活性剂结合使用，用于治疗或预防神经系统疾病。
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PESTICIDES
  申请人：Bretschneider Thomas

  公开号：US20130261141A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present application relates to novel heterocyclic compounds, to processes for preparation thereof and to the use thereof for controlling animal pests, which also include arthropods and especially insects.

  本申请涉及新颖的杂环化合物，其制备方法以及用于控制动物害虫的用途，其中包括节肢动物，特别是昆虫。
• Synthesis and antibiotic activity of a small molecules library of 1,2,3-triazole derivatives
  作者：Marie Aufort、Jean Herscovici、Pascale Bouhours、Nicole Moreau、Christian Girard

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.11.111

  日期：2008.2

  A small library of simple 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles was prepared using a known one-pot procedure starting from organic halides and terminal alkynes. The compounds were then tested for their antibacterial activity against normal and resistant species of Staphylococcus aureus.

  使用已知的一锅法从有机卤化物和末端炔烃开始，制备了一个简单的1,4-二取代的1,2,3-三唑简单库。然后测试这些化合物对正常和耐药金黄色葡萄球菌的抗菌活性。
• 複素環誘導体および有害生物防除剤
  申请人：日産化学工業株式会社

  公开号：JP2015147757A

  公开（公告）日：2015-08-20

  【課題】 新規な有害生物防除剤、特に殺虫剤又は殺ダニ剤を提供する。【解決手段】 式（１）：【化１】［式中、Ａ１は−Ｎ（Ｏ）ｍ２又は−ＣＲ１を表し、Ｒ１は水素原子、ハロゲン原子又はＣ１〜Ｃ６アルキル等を表し、Ｒａは、水素原子、シアノ又はＣ１〜Ｃ１２アルキル等を表し、Ｒｂは、−Ｃ（Ｏ）Ｒ７ｂ等を表し、Ｒ２はハロゲン原子又はＣ１〜Ｃ６アルキル等を表し、ＢはＢ−１〜Ｂ−３４の複素環を表し、ｎは０〜３の整数を表す。]で表される複素環誘導体及び有害生物防除剤。【選択図】 なし

  【问题】提供一种新的有害生物防治剂，特别是杀虫剂或杀螨剂。 【解决方案】由式（1）表示：【化1】[其中，A1表示-N（O）m2或-CR1，R1表示氢原子，卤素原子或C1〜C6烷基等，Ra表示氢原子，氰基或C1〜C12烷基等，Rb表示-C（O）R7b等，R2表示卤素原子或C1〜C6烷基等，B表示B-1〜B-34的复杂环，n表示0〜3的整数。]表示的复杂环衍生物和有害生物防治剂。 【选图】无