bis(2-pyridyl)acetonitrile | 75389-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: bis(2-pyridyl)acetonitrile
• 英文别名: 2,2-bis-(pyridin-2-yl)-acetonitrile；2,2-Bis-(2-pyridyl)acetonitrile；2,2-dipyridin-2-ylacetonitrile
• CAS: 75389-08-1
• 化学式: C₁₂H₉N₃
• 分子量: 195.224
• InChiKey: VVWJETKSWYYHER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-139 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  180-200 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-pyridyl)acetonitrile 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以24%的产率得到2,2-di(pyridin-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  结构-活性关系和2-芳基-2-（吡啶-2-基）乙酰胺作为一种新的衍生自二吡喃酰胺的广谱抗惊厥药的心脏安全性。

  摘要：

  合成了一系列的2-芳基-2-（吡啶-2-基）乙酰胺，并在癫痫动物模型中筛选了它们的抗惊厥活性。这些化合物在“经典”最大电击发作（MES）和皮下Metrazol（scMET）测试以及在6 Hz和点燃性药物耐受性发作模型中具有广泛的活性。此外，这些化合物在抗惊厥活性和运动障碍之间显示出良好的治疗指数。结构-活性关系（SAR）趋势清楚地表明，最高活性在于未取代的苯基衍生物或在苯环上具有邻位和间位取代基的化合物。2-芳基-2-（吡啶-2-基）乙酰胺是通过对心脏毒性的钠通道阻滞剂二吡酰胺（DISO）进行重新设计而获得的。我们的结果表明，在膜片钳实验中，这些化合物保留了母体化合物抑制电压门控钠电流的能力。但是，与DISO相比，系列1中的代表性化合物在一系列体外和体内实验中显示出较高的心脏安全性。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.103717
• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 、 2-吡啶乙腈 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 bis(2-pyridyl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  结构-活性关系和2-芳基-2-（吡啶-2-基）乙酰胺作为一种新的衍生自二吡喃酰胺的广谱抗惊厥药的心脏安全性。

  摘要：

  合成了一系列的2-芳基-2-（吡啶-2-基）乙酰胺，并在癫痫动物模型中筛选了它们的抗惊厥活性。这些化合物在“经典”最大电击发作（MES）和皮下Metrazol（scMET）测试以及在6 Hz和点燃性药物耐受性发作模型中具有广泛的活性。此外，这些化合物在抗惊厥活性和运动障碍之间显示出良好的治疗指数。结构-活性关系（SAR）趋势清楚地表明，最高活性在于未取代的苯基衍生物或在苯环上具有邻位和间位取代基的化合物。2-芳基-2-（吡啶-2-基）乙酰胺是通过对心脏毒性的钠通道阻滞剂二吡酰胺（DISO）进行重新设计而获得的。我们的结果表明，在膜片钳实验中，这些化合物保留了母体化合物抑制电压门控钠电流的能力。但是，与DISO相比，系列1中的代表性化合物在一系列体外和体内实验中显示出较高的心脏安全性。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.103717

文献信息

• Diarylalkylpiperazines active on the lower urinary tract
  申请人：Leonardi Amedeo

  公开号：US06894052B1

  公开（公告）日：2005-05-17

  Disclosed herein are novel compounds and methods for the treatment of disorders of the lower urinary tract. The novel compounds are diarylalkylpiperazine derivatives. The methods comprise the administration of the novel compounds of the invention, and other compounds that bind to 5HT 1A receptors, for treating disorders of the lower urinary tract.

  本文披露了一种治疗下尿道疾病的新化合物和方法。这些新化合物是二芳基烷基哌嗪衍生物。该方法包括给予本发明的新化合物以及其他与5HT1A受体结合的化合物，用于治疗下尿道疾病。
• [EN] DIARYLMETHYL DERIVATIVES AS POTASSIUM CHANNEL MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE DIARYLMETHYLE UTILISES COMME MODULATEURS DES CANAUX POTASSIQUES
  申请人：POSEIDON PHARMACEUTICALS AS

  公开号：WO2005003094A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  This invention relates to novel compounds useful as potassium channel modulators. More specifically the invention provides chemical compounds useful as modulators of SKCA and/or IKCA channels.

  这项发明涉及一种作为钾通道调节剂有用的新化合物。更具体地，该发明提供了作为SKCA和/或IKCA通道调节剂有用的化学化合物。
• Diarylmethyl derivatives as potassium channel modulators
  申请人：Demnitz Joachim

  公开号：US20070027205A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  This invention relates to novel compounds useful as potassium channel modulators. More specifically the invention provides chemical compounds useful as modulators of SK Ca and/or IK Ca channels.

  本发明涉及一种新型化合物，可用作钾离子通道调节剂。更具体地，本发明提供了化学化合物，可用作SKCa和/或IKCa通道的调节剂。
• Histamine Antagonists. γ,γ-Disubstituted N,N-Dialkylpropylamines¹
  作者：Nathan Sperber、Domenick Papa、Erwin Schwenk、Margaret Sherlock、Rosemarie Fricano

  DOI：10.1021/ja01156a078

  日期：1951.12
• PIPERAZINE DERIVATIVES ACTIVE ON THE LOWER URINARY TRACT
  申请人：RECORDATI S.A.

  公开号：EP1000046B1

  公开（公告）日：2003-11-26