tert-butyl 4-(6-amino-5-nitro-2-pyridyl)-1,4-diazepane-1-carboxylate | 1254163-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: tert-butyl 4-(6-amino-5-nitro-2-pyridyl)-1,4-diazepane-1-carboxylate
• 英文别名: 4-(6-amino-5-nitro-pyridin-2-yl)-[1,4]diazepane-1-carboxylic acid tert-butyl ester；Tert-butyl 4-(6-amino-5-nitropyridin-2-yl)-1,4-diazepane-1-carboxylate
• CAS: 1254163-40-0
• 化学式: C₁₅H₂₃N₅O₄
• 分子量: 337.379
• InChiKey: HYQWDQOTHSTVNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘吡啶 、 tert-butyl 4-(6-amino-5-nitro-2-pyridyl)-1,4-diazepane-1-carboxylate 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 19.0h， 以76%的产率得到tert-butyl 4-{5-nitro-6-[(pyridin-4-yl)amino]pyridin-2-yl}-1,4-diazepane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR TREATMENT OF DISEASES RELATED TO DUX4 EXPRESSION
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES LIÉES À L'EXPRESSION DE DUX4

  摘要：

  本发明涉及作为DUX4抑制剂的化合物，适用于治疗与DUX4表达相关的疾病，如肌肉萎缩症。它还涉及使用这些化合物，或者使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2021105481A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-硝基-6-氯吡啶 、 1,4-二氮杂环庚烷-1-甲酸叔丁酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到tert-butyl 4-(6-amino-5-nitro-2-pyridyl)-1,4-diazepane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR TREATMENT OF DISEASES RELATED TO DUX4 EXPRESSION
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES LIÉES À L'EXPRESSION DE DUX4

  摘要：

  本发明涉及作为DUX4抑制剂的化合物，适用于治疗与DUX4表达相关的疾病，如肌肉萎缩症。它还涉及使用这些化合物，或者使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2021105481A1

文献信息

• IMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MODULATORS OF CYCLIN DEPENDENT KINASES
  申请人：Howard Steven

  公开号：US20120101064A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The invention provides compounds of the formula (I): and salts, tautomers, solvates and N-oxides thereof; wherein Q is CH or N; X is N, N + —O − or CR 3 ; Y is N, N + —O − or CR 3a ; R 1 and R 2 are independently selected from hydrogen and various substituents as defined in the claims; or R 1 and R 2 together with the atoms to which they are attached, link to form an optionally substituted carbocyclic or heterocyclic aromatic or non-aromatic ring of 4 to 7 members; R 3 is selected from hydrogen and various substituents; and R 3a is selected from hydrogen and various substituents as defined in the claims. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds of formula (I), processes for making the compounds and the medical uses of the compounds. The compounds of formula (I) have activity as inhibitors of CDK kinases and are useful in the treatment of inter alia proliferative diseases such as cancers.

  本发明提供了式（I）的化合物及其盐，互变异构体，溶剂合物和N-氧化物；其中Q为CH或N；X为N，N+—O−或CR3；Y为N，N+—O−或CR3a；R1和R2分别选自氢和定义在权利要求中的各种取代基；或者R1和R2与它们附着的原子一起连接形成一个可选取代的4到7个成员的碳环芳香族或杂环芳香族或非芳香族环；R3选自氢和各种取代基；而R3a选自氢和定义在权利要求中的各种取代基。还提供了含有式（I）化合物的药物组合物，制备化合物的过程以及化合物的医药用途。式（I）化合物具有作为CDK激酶抑制剂的活性，并可用于治疗增殖性疾病，如癌症等。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR TREATMENT OF DISEASES RELATED TO DUX4 EXPRESSION<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES LIÉES À L'EXPRESSION DE DUX4
  申请人：FACIO INTELLECTUAL PROPERTY B V

  公开号：WO2021105481A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The present invention relates to compounds that act as DUX4 repressors, suitable for the treatment of diseases related to DUX4 expression, such as muscular dystrophies. It also relates to use of such compounds, or to methods of use of such compounds.

  本发明涉及作为DUX4抑制剂的化合物，适用于治疗与DUX4表达相关的疾病，如肌肉萎缩症。它还涉及使用这些化合物，或者使用这些化合物的方法。