methyl 2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)acetate | 79559-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)acetate
• 英文别名: 1-carbomethoxymethyl-3,5-dimethylpyrazole；methyl 2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)acetate
• CAS: 79559-08-3
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD00462187
• 分子量: 168.195
• InChiKey: LOZLNYYYFRWKPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  36-37 °C
• 沸点：
  249.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)acetate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以100%的产率得到(3,5-二甲基吡唑-1-基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL SUBSTANCES WHICH INHIBIT THE ENZYMATIC ACTIVITY OF HUMAN KALLIKREIN-RELATED PEPTIDASE 6 (KLK6)

  摘要：

  这项发明涉及适用于治疗与kallikrein样肽酶6过度表达相关疾病的化合物，以及含有这些化合物的药物组合物。该发明还涉及包括这些化合物或药物组合物的配套工具包。

  公开号：

  EP3305781A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基吡唑 、 溴乙酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 以65%的产率得到methyl 2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  N-羟烷基-1-薄荷脑吡唑催化的酮的不对称硼烷还原†

  摘要：

  N-（羟烷基）吡唑与硼烷的等摩尔混合物形成硼酸酯络合物，其中剩余的硼烷被吡唑环的相邻氮原子稳定。衍生自手性吡唑的硼烷络合物，例如3-苯基-1-薄荷基吡唑，对映体选择性还原对甲基苯乙酮（21）。当使用（2 'S）-2-（2'-苯基-2'-羟乙基）-3-苯基-1-薄荷基吡唑（（2 'S）-10b）时，将21还原为（S）-p-。甲基苯基-1-乙醇（22）的化学和光学收率中等。由于制备的不便和较低的光学收率，使用N-（α-羟烷基）吡唑对硼烷的对映体选择性还原酮是没有希望的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370449

文献信息

• 3-Oxo-1,2-diazetidinium tosylate
  作者：Edward C. Taylor、Huw M. L. Davies、Robert J. Clemens、Hiroaki Yanagisawa、Neil F. Haley

  DOI：10.1021/ja00415a047

  日期：1981.12
• TAYLOR, E. C.;DAVIES, H. M. L.;CLEMENS, R. J.;YANAGISAWA, HIROAKI;HALEY, +, J. AMER. CHEM. SOC., 1981, 103, N 25, 7660-7661
  作者：TAYLOR, E. C.、DAVIES, H. M. L.、CLEMENS, R. J.、YANAGISAWA, HIROAKI、HALEY, +

  DOI：——

  日期：——
• [EN] CHEMICAL SUBSTANCES WHICH INHIBIT THE ENZYMATIC ACTIVITY OF HUMAN KALLIKREIN RELATED PEPTIDASE 6 (KLK6)<br/>[FR] SUBSTANCES CHIMIQUES QUI INHIBENT L'ACTIVITÉ ENZYMATIQUE DE LA PEPTIDASE 6 LIÉE À LA KALLIKRÉINE HUMAINE (KLK6)
  申请人：DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES OEFFENTLICHEN RECHTS

  公开号：WO2018065607A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  The invention relates to compounds which are suitable for the treatment of a disease associated with kallikrein related peptidase 6 overexpression and to pharmaceutical compositions containing such compounds. The invention further relates to a kit of parts comprising such compounds or pharmaceutical compositions.