methyl 2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)acetate | 79559-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)acetate
• 英文别名: 1-carbomethoxymethyl-3,5-dimethylpyrazole；methyl 2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)acetate
• CAS: 79559-08-3
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD00462187
• 分子量: 168.195
• InChiKey: LOZLNYYYFRWKPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  36-37 °C
• 沸点：
  249.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)acetate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以100%的产率得到(3,5-二甲基吡唑-1-基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL SUBSTANCES WHICH INHIBIT THE ENZYMATIC ACTIVITY OF HUMAN KALLIKREIN-RELATED PEPTIDASE 6 (KLK6)

  摘要：

  这项发明涉及适用于治疗与kallikrein样肽酶6过度表达相关疾病的化合物，以及含有这些化合物的药物组合物。该发明还涉及包括这些化合物或药物组合物的配套工具包。

  公开号：

  EP3305781A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基吡唑 、 溴乙酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 以65%的产率得到methyl 2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  N-羟烷基-1-薄荷脑吡唑催化的酮的不对称硼烷还原†

  摘要：

  N-（羟烷基）吡唑与硼烷的等摩尔混合物形成硼酸酯络合物，其中剩余的硼烷被吡唑环的相邻氮原子稳定。衍生自手性吡唑的硼烷络合物，例如3-苯基-1-薄荷基吡唑，对映体选择性还原对甲基苯乙酮（21）。当使用（2 'S）-2-（2'-苯基-2'-羟乙基）-3-苯基-1-薄荷基吡唑（（2 'S）-10b）时，将21还原为（S）-p-。甲基苯基-1-乙醇（22）的化学和光学收率中等。由于制备的不便和较低的光学收率，使用N-（α-羟烷基）吡唑对硼烷的对映体选择性还原酮是没有希望的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370449

文献信息

• 3-Oxo-1,2-diazetidinium tosylate
  作者：Edward C. Taylor、Huw M. L. Davies、Robert J. Clemens、Hiroaki Yanagisawa、Neil F. Haley

  DOI：10.1021/ja00415a047

  日期：1981.12
• TAYLOR, E. C.;DAVIES, H. M. L.;CLEMENS, R. J.;YANAGISAWA, HIROAKI;HALEY, +, J. AMER. CHEM. SOC., 1981, 103, N 25, 7660-7661
  作者：TAYLOR, E. C.、DAVIES, H. M. L.、CLEMENS, R. J.、YANAGISAWA, HIROAKI、HALEY, +

  DOI：——

  日期：——
• [EN] CHEMICAL SUBSTANCES WHICH INHIBIT THE ENZYMATIC ACTIVITY OF HUMAN KALLIKREIN RELATED PEPTIDASE 6 (KLK6)<br/>[FR] SUBSTANCES CHIMIQUES QUI INHIBENT L'ACTIVITÉ ENZYMATIQUE DE LA PEPTIDASE 6 LIÉE À LA KALLIKRÉINE HUMAINE (KLK6)
  申请人：DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES OEFFENTLICHEN RECHTS

  公开号：WO2018065607A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  The invention relates to compounds which are suitable for the treatment of a disease associated with kallikrein related peptidase 6 overexpression and to pharmaceutical compositions containing such compounds. The invention further relates to a kit of parts comprising such compounds or pharmaceutical compositions.
• CHEMICAL SUBSTANCES WHICH INHIBIT THE ENZYMATIC ACTIVITY OF HUMAN KALLIKREIN-RELATED PEPTIDASE 6 (KLK6)
  申请人：Deutsches Krebsforschungszentrum

  公开号：EP3305781A1

  公开（公告）日：2018-04-11

  The invention relates to compounds which are suitable for the treatment of a disease associated with kallikrein-like peptidase 6 overexpression and to pharmaceutical compositions containing such compounds. The invention further relates to a kit of parts comprising such compounds or pharmaceutical compositions.

  这项发明涉及适用于治疗与kallikrein样肽酶6过度表达相关疾病的化合物，以及含有这些化合物的药物组合物。该发明还涉及包括这些化合物或药物组合物的配套工具包。
• Asymmetric borane reduction of ketones catalyzed by<i>N</i>-hydroxyalkyl-<i>l</i>-menthopyrazoles
  作者：Choji Kashima、Yoshihiro Tsukamoto、Kohei Higashide、Hiroyuki Nakazono

  DOI：10.1002/jhet.5570370449

  日期：2000.7

  N-(hydroxyalkyl)pyrazoles and borane formed boric ester complex, in which the remaining borane was stabilized by the adjacent nitrogen of thr pyrazole ring. The borane complex derived from the chiral pyrazoles such as 3-phenyl-l-menthopyrazole reduced p-methylacetophenone (21) enantioselectively. When (2′S)-2-(2′-phenyl-2′-hydroxyethyl)-3-phenyl-l-menthopyrazole ((2′S)-10b) was used, 21 was reduced into (

  N-（羟烷基）吡唑与硼烷的等摩尔混合物形成硼酸酯络合物，其中剩余的硼烷被吡唑环的相邻氮原子稳定。衍生自手性吡唑的硼烷络合物，例如3-苯基-1-薄荷基吡唑，对映体选择性还原对甲基苯乙酮（21）。当使用（2 'S）-2-（2'-苯基-2'-羟乙基）-3-苯基-1-薄荷基吡唑（（2 'S）-10b）时，将21还原为（S）-p-。甲基苯基-1-乙醇（22）的化学和光学收率中等。由于制备的不便和较低的光学收率，使用N-（α-羟烷基）吡唑对硼烷的对映体选择性还原酮是没有希望的。