N-(3-(trifluoromethyl)benzyl)cyclopropanamine | 16065-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-(trifluoromethyl)benzyl)cyclopropanamine
• 英文别名: Cyclopropyl-(3-trifluoromethyl-benzyl)-amine；N-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]cyclopropanamine
• CAS: 16065-24-0
• 化学式: C₁₁H₁₂F₃N
• mdl: MFCD08060650
• 分子量: 215.218
• InChiKey: AOMAZSZEDRDSIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  233.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-(trifluoromethyl)benzyl)cyclopropanamine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 2,2,2-三氟乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-(cyclopropyl(3-(trifluoromethyl)benzyl)amino)-1-(piperidin-1-yl)-2-(pyridin-3-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  对恶性疟原虫血红蛋白降解途径具有活性的新型抗疟药四唑和酰胺

  摘要：

  疟疾控制计划继续受到耐药性的威胁。为了鉴定新的抗疟药，我们进行了表型筛选并鉴定了一种新型的基于四唑的系列，该系列显示出快速杀灭动力学和相对较低的产生高水平耐药性的倾向。建立了初步的结构-活性关系，包括鉴定具有抗疟原虫活性的相关酰胺子系列。检测对抗疟药具有抗药性的寄生虫使我们测试该系列是否具有与氯喹 (CQ) 相似的作用机制。同步恶性疟的治疗具有活性类似物的寄生虫揭示了一种细胞内抑制血红素 (Hz) 形成的模式，这让人联想到 CQ 的作用。药物选择仅产生与多药耐药基因 1 ( pfmdr1 ) 扩增相关的适度耐药性。因此，我们已经确定了一种新的化学系列，该系列针对历史上可成药的血红素聚合途径，并且可以构成未来优化工作的基础，以开发一种新的疟疾治疗方法。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c02022

文献信息

• [EN] PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RECEPTEURS ACTIVES PAR LES PROLIFERATEURS DE PEROXYSOMES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005054176A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The present invention is directed to a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate hydrate or stereoisomer thereof, which is useful in treating or preventing disorders mediated by a peroxisome proliferator activated receptor (PPAR) such as syndrome X, type II diabetes, hyperglycemia, hyperlipidemia, obesity, coagaulopathy, hypertension, arteriosclerosis, and other disorders related to syndrome X and cardiovascular diseases.

  本发明涉及一种式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物或立体异构体，可用于治疗或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的疾病，如X综合征、2型糖尿病、高血糖、高脂血症、肥胖、凝血障碍、高血压、动脉粥样硬化以及其他与X综合征和心血管疾病相关的疾病。
• [EN] COMPOUNDS ACTIVE TOWARDS NUCLEAR RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS ACTIFS VIS-À-VIS DES RÉCEPTEURS NUCLÉAIRES
  申请人：NUEVOLUTION AS

  公开号：WO2021198955A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  Disclosed are compounds active towards nuclear receptors, pharmaceutical compositions containing the compounds and use of the compounds in therapy.

  揭示了对核受体具有活性的化合物，包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗中的用途。
• [EN] NOVEL TETRAHYDROPYRIDINE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE TETRAHYDROPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE RENINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2004002957A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The invention relates to novel tetrahydropyridine derivatives and related compounds and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors of renin.

  该发明涉及新型四氢吡啶衍生物及相关化合物，以及它们作为药物组合物中活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程、含有其中一个或多个这些化合物的药物组合物，特别是它们作为肾素抑制剂的用途。
• [EN] 7-ARYL-3,9-DIAZABICYCLO(3.3.1)NON-6-ENE DERIVATIVES AND THEIR USE AS RENIN INHIBITORS IN THE TREATMENT OF HYPERTENSION, CARDIOVASCULAR OR RENAL DISEASES<br/>[FR] DERIVES DE 7-ARYL-3,9-DIAZABICYCLO(3.3.1)NON-6-ENE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE RENINE DANS LE TRAITEMENT DE L'HYPERTENSION, DE MALADIES CARDIOVASCULAIRES OU RENALES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2003093267A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  The invention relates to novel 3,9-diazabicyclo[3.3.1]nonene derivatives of formula (I) and related compounds and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors or renin.

  该发明涉及新型3,9-二氮杂双环[3.3.1]壬烯衍生物（I）及相关化合物，以及它们作为药物组合物中活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程、含有这些化合物中的一个或多个的药物组合物，尤其是它们作为肾素抑制剂的用途。
• 7-aryl-3,9-diazabicyclo(3.3.1)non-6-ene derivatives and their use as renin inhibitors in the treatment of hypertension,cardiovascular or renal diseases
  申请人：Bezencon Olivier

  公开号：US20050176700A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The invention relates to novel 3,9-diazabicyclo[3.3.1]nonene derivatives of formula (I) and related compounds and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors or renin.

  本发明涉及式(I)的新型3,9-二氮杂双环[3.3.1]壬烯衍生物及其相关化合物，以及它们作为药物组分在制备药物组合物中的应用。本发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程、含有其中一个或多个这些化合物的药物组合物，尤其是它们作为肾素抑制剂的应用。