4-((4-((3,4,5-tris(dodecyloxy)phenyl)ethynyl)phenyl)ethynyl)pyridine | 1421479-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-((4-((3,4,5-tris(dodecyloxy)phenyl)ethynyl)phenyl)ethynyl)pyridine
• 英文别名: 4-[2-[4-[2-(3,4,5-Tridodecoxyphenyl)ethynyl]phenyl]ethynyl]pyridine；4-[2-[4-[2-(3,4,5-tridodecoxyphenyl)ethynyl]phenyl]ethynyl]pyridine
• CAS: 1421479-58-4
• 化学式: C₅₇H₈₅NO₃
• 分子量: 832.307
• InChiKey: RAHVUJWCOOBNEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.6
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  40
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(氰基苯)二氯化钯 、 4-((4-((3,4,5-tris(dodecyloxy)phenyl)ethynyl)phenyl)ethynyl)pyridine 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  金属配合物统计协同装配的机械性见解。

  摘要：

  统计共聚在许多生物学和技术过程中都起着关键作用。然而，对类似的超分子对应物形成的机理的理解仍然是有限的。在此，我们报告了对两个π共轭的Pd II和Pt II复合物的超分子共组装的详细见解，它们分别独立地自组装为柔性纤维和纳米盘。如果其中任何一种成分过多，则仅一步有效地将其组装到一种类型的纳米结构（纤维或纳米盘）中。相比之下，等摩尔混合物会通过统计共成核事件以及剩余量的自分类纳米盘逐步形成富含Pd II的纤维状共组装体。

  DOI：

  10.1002/chem.201900604
• 作为产物：
  描述：

  (4-溴苯基乙炔基)三甲基硅烷 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代甲醇-d 为溶剂， 生成 4-((4-((3,4,5-tris(dodecyloxy)phenyl)ethynyl)phenyl)ethynyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  亲金属Pd……Pd相互作用驱动的协同超分子聚合

  摘要：

  合成了一种新的基于低聚亚苯基乙炔 (OPE) 的 Pd(II) 吡啶基配合物，并研究了其在溶液中、本体状态和表面上的自组装。由 DFT 计算支持的甲基环己烷中浓度和温度相关的 UV-vis 研究的详细分析首次证明协同超分子聚合过程可以由亲金属相互作用驱动。

  DOI：

  10.1021/ja312628g

文献信息

• Control over the Self-Assembly Modes of Pt^II Complexes by Alkyl Chain Variation: From Slipped to Parallel π-Stacks
  作者：Naveen Kumar Allampally、María José Mayoral、Sarayute Chansai、María Cristina Lagunas、Christopher Hardacre、Vladimir Stepanenko、Rodrigo Q. Albuquerque、Gustavo Fernández

  DOI：10.1002/chem.201600176

  日期：2016.6.1

  (dPt⋅⋅⋅Pt≈4.4 Å) stabilized by multiple π–π and C−H⋅⋅⋅Cl contacts are obtained in the crystalline state for 3 lacking long side chains, as shown by X‐ray analysis and PM6 calculations. Our results reveal not only the key role of alkyl chain length in controlling self‐assembly modes but also show the relevance of Pt‐bound chlorine ligands as new supramolecular synthons.

  我们报告了一个新的疏水性双（吡啶基）Pt II配合物家族的自组装，这些配合物具有延伸的低聚亚苯基亚乙炔基π表面，并附加有六个长（十二烷基氧基（2））或短（甲氧基（3））侧基。含有十二烷氧基链的配合物2形成纤维状组件，在非极性溶剂和固态下，其单体单元的滑移排列（d Pt·⋅·Pt≈14Å）。色散校正的PM6计算表明，这种组织是由合作的π–π，CH-H⋅⋅Cl和π–Pt相互作用驱动的，这受到EXAFS和2D NMR光谱分析的支持。相反，几乎平行的π堆（dPt⋅⋅⋅PtX射线分析和PM6计算表明，在3个缺乏长侧链的晶体状态下，获得了多个π-π和C-H⋅⋅⋅Cl接触稳定的≈4.4Å）。我们的结果不仅揭示了烷基链长度在控制自组装模式中的关键作用，而且还表明了与Pt结合的氯配体作为新的超分子合成子的相关性。
• Pathway Control in Cooperative vs. Anti‐Cooperative Supramolecular Polymers
  作者：Lorena Herkert、Jörn Droste、Kalathil K. Kartha、Peter A. Korevaar、Tom F. A. de Greef、Michael Ryan Hansen、Gustavo Fernández

  DOI：10.1002/anie.201905064

  日期：2019.8.12

  unravel the competition between the anti‐cooperative and cooperative pathways: buffering of monomers into small‐sized, anti‐cooperative species affects the formation of elongated assemblies, which might open up new strategies for pathway control in self‐assembly. Our findings reveal that side‐chain immiscibility is an efficient method to control anti‐cooperative assemblies and pathway complexity in general

  控制π共轭分子组装体中的纳米级形态是开发超分子功能材料的关键。在这里，我们报道了一种不对称取代的两亲性Pt II配合物 1该图显示了在非极性介质中独特的自组装行为，提供了两种竞争性的反合作和合作途径，具有不同的分子排列（分别为长滑动与中等滑动）和纳米级形态（分别为圆盘与纤维）。利用热力学模型，我们可以揭示反合作和合作途径之间的竞争：将单体缓冲到小型反合作物种中会影响细长组装的形成，这可能会为自组装中的途径控制开辟新策略。我们的发现表明，一般而言，侧链不混溶是控制反合作装配和路径复杂性的有效方法。