6-methyl-4-(methylthio)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile | 57663-05-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-methyl-4-(methylthio)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 6-methyl-4-methylsulfanyl-2-oxo-1H-pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 57663-05-5
• 化学式: C₈H₈N₂OS
• mdl: MFCD16656995
• 分子量: 180.23
• InChiKey: KJWULASGLHQJBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  325 °C ()
• 沸点：
  312.8±42.0 °C (Predicted,Press: 760 Torr)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm³ (Predicted,Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)
• pKa：
  8.09±0.10 (Predicted,Most Acidic Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  78.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-4-(methylthio)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile 在 三氯氧磷 作用下， 反应 24.0h， 以87%的产率得到2-chloro-6-methyl-4-(methylthio)nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-1 H-吡唑并[4,3- c ]吡啶-4（5 H）-ones的合成与反应性：新型激酶聚焦文库的开发

  摘要：

  3-氨基-1 H-吡唑并[4,3- c ]吡啶-4（5 H）-ones代表了一种潜在的有吸引力的杂芳骨架，用于药物发现化学。特别地，双环核心中氢键供体和受体基团的排列可以满足ATP竞争性结合激酶的要求。从简单的原料到新型功能化的3-氨基-1 H-吡唑并[4,3- c ]吡啶4-4 （5 H）-ones和相关的3-氨基-2 H-吡唑并[4,3- ]的高效和区域选择性途径C探索了吡啶并使其适于平行合成，从而形成了适合于针对激酶和其他抗癌药物靶标进行筛选的化合物文库。设计了在双环核周围五个不同位置取代基变化的方法，以生成包含两点或三点多样性的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.02.047
• 作为产物：
  描述：

  3-[双(甲基磺酰基)亚甲基]-2,4-戊二酮 在 硫酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 6-methyl-4-(methylthio)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  EZH2共价不可逆抑制剂、制备方法及其用途

  摘要：

  本发明公开了EZH2共价不可逆抑制剂、制备方法及其用途。该EZH2共价不可逆抑制剂包括如式(Ⅰ)或式(Ⅱ)所示结构的化合物或其盐

  公开号：

  CN113248481B

文献信息

• MODULATORS OF METHYL MODIFYING ENZYMES, COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：Constellation Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20190322651A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  Provided are novel compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for treating a variety of diseases, disorders or conditions, associated with methyl modifying enzymes. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the novel compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods for their use in treating one or more diseases, disorders or conditions, associated with methyl modifying enzymes.

  提供了式（I）的新化合物及其药用盐，这些化合物对治疗与甲基修饰酶相关的各种疾病、疾病或症状有用。还提供了包括式（I）的新化合物、其药用盐的药物组合物，以及治疗与甲基修饰酶相关的一种或多种疾病、疾病或症状的使用方法。
• [EN] MODULATORS OF METHYL MODIFYING ENZYMES, COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS D'ENZYMES DE MODIFICATION DE MÉTHYLE, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：CONSTELLATION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2019226491A1

  公开（公告）日：2019-11-28

  Provided are novel compounds of Formula (I): Formula (I); and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for treating a variety of diseases, disorders or conditions, associated with methyl modifying enzymes. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the novel compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods for their use in treating one or more diseases, disorders or conditions, associated with methyl modifying enzymes.

  提供的是以下化合物的新颖结构（I）：结构（I）；及其药用盐，可用于治疗与甲基修饰酶相关的多种疾病、疾病或症状。还提供了包含上述新颖化合物的药物组合物，其药用盐，以及用于治疗与甲基修饰酶相关的一种或多种疾病、疾病或症状的方法。
• Modulators of methyl modifying enzymes, compositions and uses thereof
  申请人：Constellation Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10689371B2

  公开（公告）日：2020-06-23

  Provided are novel compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for treating a variety of diseases, disorders or conditions, associated with methyl modifying enzymes. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the novel compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods for their use in treating one or more diseases, disorders or conditions, associated with methyl modifying enzymes.

  本文提供了新型的式 (I) 化合物： 及其药学上可接受的盐，可用于治疗与甲基修饰酶有关的各种疾病、失调或病症。此外，还提供了包含式（I）新型化合物、其药学上可接受的盐类的药物组合物，及其用于治疗一种或多种与甲基修饰酶相关的疾病、失调或病症的方法。
• [EN] ZESTE ENHANCER HOMOLOGUE 2 INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE L'AMPLIFICATEUR DE L'HOMOLOGUE ZESTE 2 ET SON UTILISATION<br/>[ZH] ZESTE增强子同源物2抑制剂及其用途
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2021129629A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  提供一种式(I)的化合物，其立体异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物和共晶，或含它们的药物组合物，及其作为EZH2抑制剂在制备治疗相关疾病的药物中的用途，式(I)中各基团如说明书之定义。
• EZH1/2抑制剂及其制备和抗肿瘤治疗中的应用
  申请人：江苏天士力帝益药业有限公司

  公开号：CN116496263A

  公开（公告）日：2023-07-28

  本发明涉及EZH1/2抑制剂及其制备和抗肿瘤治疗中的应用，具体包括式I或式II所示的化合物、或其氘代化合物、或其立体异构体、或其药学上可接受的盐，本发明进一步包括所述化合物的药物组合物，及它们作为EZH1/2抑制剂在制备治疗相关疾病的药物中的用途。