4-(furan-2-yl)-6-(thiophen-2-yl)pyridin-2(1H)-one | 956117-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(furan-2-yl)-6-(thiophen-2-yl)pyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 4-furan-2-yl-6-thiophen-2-yl-1H-pyridin-2-one；4-(furan-2-yl)-6-thiophen-2-yl-1H-pyridin-2-one
• CAS: 956117-76-3
• 化学式: C₁₃H₉NO₂S
• 分子量: 243.286
• InChiKey: BOCQEZAUTBHQBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  糠醛 在 sodium hydroxide 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-(furan-2-yl)-6-(thiophen-2-yl)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/124545

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Divergent synthesis of 4,6-diarylated pyridin-2(1H)-ones from chalcones: novel access to 2,4,6-triaryl pyridines
  作者：Rajni Khajuria、Prakash Kannaboina、Kamal K. Kapoor、Annah Gupta、Gaurav Raina、Amanpreet Kaur Jassal、Love Karan Rana、Maninder S. Hundal、Parthasarathi Das

  DOI：10.1039/c5ob00545k

  日期：——

  A wide range of 4,6-diarylated-2(1H)-one derivatives were synthesized in excellent yields from chalcones in one pot. Further the designed 4,6-diarylated pyridin-2(1H)-one derivatives have been successfully utilized in synthesizing 2,4,6-triarylpyridines.

  一种广泛的4,6-二芳基-2（1H）-酮衍生物从查尔酮中一锅法合成，收率极高。此外，设计的4,6-二芳基吡啶-2（1H）-酮衍生物已成功用于合成2,4,6-三芳基吡啶。
• Integrase Inhibitors 3
  申请人：Rhodes David Ian

  公开号：US20100009973A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention provides a method of treatment or prophylaxis of a viral infection in a subject comprising administering to said subject an effective amount of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. Compounds of formula (I) are also provided.

  本发明提供了一种治疗或预防受试者病毒感染的方法，包括向该受试者施用公式（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药的有效量。本发明还提供了公式（I）的化合物。
• WO2007/124544
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• INTEGRASE INHIBITORS 3
  申请人：Avexa Limited

  公开号：EP2019827A1

  公开（公告）日：2009-02-04
• [EN] INTEGRASE INHIBITORS - 1<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH1
  申请人：AVEXA LTD

  公开号：WO2007124544A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  [EN] The present invention describes a method of treatment or prophylaxis of a viral infection in a subject comprising administering to said subject an effective amount of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. Compounds of formula (I) are also provided.
  [FR] La présente invention décrit une méthode de traitement ou de prophylaxie d'une infection virale chez un sujet, comprenant l'administration audit sujet d'une dose efficace d'un composé de formule (I) ou d'un dérivé, sel ou pro-médicament pharmaceutiquement acceptable de celui-ci. L'invention concerne également des composés de formule (I).