2-(4-溴苄基)丙烯酸乙酯 | 207286-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-溴苄基)丙烯酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-bromo-α-methylenebenzenepropanoate
• 英文别名: Ethyl 2-(4-bromobenzyl)acrylate；ethyl 2-[(4-bromophenyl)methyl]prop-2-enoate
• CAS: 207286-80-4
• 化学式: C₁₂H₁₃BrO₂
• 分子量: 269.138
• InChiKey: SIJOZPIKQOUCSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-溴苄基)丙烯酸乙酯 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 2-(4-溴苄基)丙烯酸
  参考文献：
  名称：

  Rhodium(iii)-catalyzed C–H allylation of electron-deficient alkenes with allyl acetates

  摘要：

  铑催化的C-H烯丙基化反应报道了使用各种烯丙醋酸酯对丙烯酰胺衍生物进行反应。使用弱配位导向基团导致高反应效率和优异的γ-选择性。该反应显示出广泛的官能团容忍性，为获得官能化的1,4-二烯骨架开辟了新的合成途径。

  DOI：

  10.1039/c4cc07597h
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-(碘甲基)苯 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-(4-溴苄基)丙烯酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Rhodium(iii)-catalyzed C–H allylation of electron-deficient alkenes with allyl acetates

  摘要：

  铑催化的C-H烯丙基化反应报道了使用各种烯丙醋酸酯对丙烯酰胺衍生物进行反应。使用弱配位导向基团导致高反应效率和优异的γ-选择性。该反应显示出广泛的官能团容忍性，为获得官能化的1,4-二烯骨架开辟了新的合成途径。

  DOI：

  10.1039/c4cc07597h

文献信息

• (&agr;-aminophosphino) peptide derivatives, method for making same and therapeutic applications thereof
  申请人：Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale (Inserm)

  公开号：US06518260B1

  公开（公告）日：2003-02-11

  The invention concerns compounds derived from (&agr;-aminophosphino) peptides, of general formula (I), in which R1 and R2 each represents a hydrogen atom or taken together form an imine with the adjacent nitrogen atom; R3 represents an alkyl group, an alkenyl group, a phenyl group, a benzyl group, all these groups capable of being substituted or not, a hydrogen atom, a cycloalkyl group, a cycloalkylmethyl group or finally, a methyl group substituted by a heterocyclic, aromatic or saturated group; R4 represents a phenyl group, a benzyl group, these groups capable of being substituted or not, a hydrogen atom, an alkyl group, analkenyl group or a cycloalkyl group; R5 represents an alkyl group, an alkenyl group, a phenyl group, a benzyl group, all these groups capable of being substituted or not, a hydrogen atom, a cycloalkyl, cycloalkylmethyl group or finally a methyl group substituted by a heterocyclic, aromatic or saturated group; R6, R7 and R8 can in particular represent a hydrogen atom, an alkyl group, a phenyl group substituted or not . . . n is equal to 0 or 1, in the form of enantiomers, diastereoisomers or racemic mixtures, their salts, their method of preparation and their therapeutic applications.

  该发明涉及从(&agr;-氨基膦)肽衍生的化合物，其一般式为(I)，其中R1和R2分别表示氢原子或与相邻氮原子形成亚胺；R3表示烷基、烯基、苯基、苄基，所有这些基团均可被取代或不取代，氢原子、环烷基、环烷基甲基基团或最后，被杂环、芳香或饱和基团取代的甲基基团；R4表示苯基、苄基，这些基团可被取代或不取代，氢原子、烷基、烯基或环烷基；R5表示烷基、烯基、苯基、苄基，所有这些基团均可被取代或不取代，氢原子、环烷基、环烷基甲基基团或最后，被杂环、芳香或饱和基团取代的甲基基团；R6、R7和R8可以特别表示氢原子、烷基、苯基取代或不取代... n等于0或1，以对映异构体、非对映异构体或混合物的形式存在，它们的盐、制备方法和治疗应用。
• (&agr;-aminophosphino) peptides derivative and compositions containing same
  申请人：Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale (Inserm)

  公开号：US06391866B1

  公开（公告）日：2002-05-21

  The invention concerns (&agr;-aminophosphino) peptide derivative compounds of general formula (I) wherein: R1 and R2 represent each a hydrogen atom or together form an imine with the adjacent nitrogen atom; R3 represents an alkyl group, an alkenyl group, a phenyl group, a benzyl group, all said groups capable of being substituted or not, a hydrogen atom, a cycloalkyl group, a cycloalkylmethyl group or finally a methyl group substituted by an aromatic or saturated heterocyclic group; R4 represents a CH(X)—(O)—C(O)—Y group or a CH2CH2—S—C(O)—W group; R5 represents an alkyl group, an alkenyl group, a phenyl group, a benzyl group, all said groups capable of being substituted or not, a hydrogen atom, a cycloalkyl group, a cycloalkylmethyl group or finally a methyl group substituted by an aromatic or unsaturated heterocyclic group; R6 and R7 can in particular represent a hydrogen atom, an alkyl group, a phenyl group substituted or not; R8 represents an alkyl, alkenyl, phenyl or benzyl group; n=0 or 1, in the form of enantiomers, diastereoisomers or racemic mixtures, their salts, the method for preparing them and their therapeutic applications.

  该发明涉及一般式（I）的（α-氨基膦）肽衍生物化合物，其中：R1和R2分别表示氢原子或与相邻氮原子形成亚胺；R3表示烷基、烯基、苯基、苄基，所有这些基团都可以被取代或不取代，氢原子、环烷基、环烷基甲基基团或最终被芳香族或饱和杂环基团取代的甲基基团；R4表示CH(X)—(O)—C(O)—Y基团或CH2CH2—S—C(O)—W基团；R5表示烷基、烯基、苯基、苄基，所有这些基团都可以被取代或不取代，氢原子、环烷基、环烷基甲基基团或最终被芳香族或不饱和杂环基团取代的甲基基团；R6和R7特别表示氢原子、烷基、苯基，可取代或不取代；R8表示烷基、烯基、苯基或苄基；n=0或1，以对映体、非对映异构体或混合物形式存在，它们的盐、制备方法及其治疗应用。
• Aryl Radical Formation by Copper(I) Photocatalyzed Reduction of Diaryliodonium Salts: NMR Evidence for a Cu^II/Cu^IMechanism
  作者：Alexandre Baralle、Louis Fensterbank、Jean-Philippe Goddard、Cyril Ollivier

  DOI：10.1002/chem.201301449

  日期：2013.8.12

  Photocatalyzed reduction of diaryliodonium salts was achieved by using [Cu(dpp)2][PF6] as a photoactive complex and DIPEA as a reductive quench. The application of a copper catalyst allows the generation of aryl radicals under mild conditions and maintains their reactivity for CC bond formation processes.

  通过使用[Cu（dpp）2 ] [PF 6 ]作为光敏复合物和DIPEA作为还原性猝灭剂，实现了对二芳基碘鎓盐的光催化还原。铜催化剂的应用可以在温和的条件下生成芳基，并保持其对CC键形成过程的反应性。
• Phosphinic Derivatives as New Dual Enkephalin-Degrading Enzyme Inhibitors: Synthesis, Biological Properties, and Antinociceptive Activities
  作者：Huixiong Chen、Florence Noble、Aurélie Mothé、Hervé Meudal、Pascale Coric、Sophie Danascimento、Bernard P. Roques、Pascal George、Marie-Claude Fournié-Zaluski

  DOI：10.1021/jm990483l

  日期：2000.4.6

  The development of dual inhibitors of the two zinc metallopeptidases, neprilysin (neutral endopeptidase) and aminopeptidase N involved in the inactivation of the opioid peptides, enkephalins, represents an attractive physiological approach in the search for new analgesics devoid of the major drawbacks of morphine. Phosphinic compounds, corresponding to the general formula H(3)N(+)-CH(R(1))-P(O)(OH

  涉及阿片类肽脑啡肽失活的两种锌金属肽酶，中性溶酶（中性内肽酶）和氨基肽酶N双重抑制剂的开发代表了一种寻找新的止痛药的有吸引力的生理方法，该止痛药没有吗啡的主要缺点。对应于通式H（3）N（+）-CH（R（1））-P（O）（OH）-CH（2）-CH（R（2））-CONH-CH（ R（3））-COO（-），能够充当过渡态类似物并适合两种酶的S（1），S（1）'和S（2）'亚位点。选择R（1），R（2）和R（3）残基以最佳识别这些酶，导致了首个双重竞争抑制剂，其脑啡肽酶和氨基肽酶N的K（i）值在纳摩尔范围内。
• Ester-directed orthogonal dual C–H activation and <i>ortho</i> aryl C–H alkenylation <i>via</i> distal weak coordination
  作者：Manickam Bakthadoss、Tadiparthi Thirupathi Reddy、Vishal Agarwal、Duddu S. Sharada

  DOI：10.1039/d1cc06097j

  日期：——

  of two same molecules via dual C–H bond activation in an intermolecular fashion has been developed using a distal ester-directing group. This new coupling reaction led to the synthesis of the highly functionalized 1,3-diaryl molecular architecture in very good yields and with high chemo- and regioselectivities. In addition, using ester as the distal directing group, ortho C–H olefination of α-methyl

  使用远端酯导向基团，通过分子间方式的双 C-H 键活化，在两个相同分子的芳族 C(sp 2 ) 和脂族烯烃 C(sp 2 ) 碳之间进行了前所未有的正交交叉偶联。这种新的偶联反应导致以非常好的收率和高化学和区域选择性合成高度官能化的 1,3-二芳基分子结构。此外，使用酯作为远端导向基团， α-甲基芳基丙烯酸酯和肉桂酸酯与各种烯烃的邻位C-H 烯化反应以非常好的收率和广泛的底物范围实现。