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1,2-bis(dimethylamino)-1,2-diborane(4)diyl-bis(triflate) | 133911-51-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2-bis(dimethylamino)-1,2-diborane(4)diyl-bis(triflate)
英文别名
bis(dimethylamino)bis(triflato)diborane
1,2-bis(dimethylamino)-1,2-diborane(4)diyl-bis(triflate)化学式
CAS
133911-51-0
化学式
C6H12B2F6N2O6S2
mdl
——
分子量
407.915
InChiKey
XLSAKFDVCJBBCV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    287.3±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.491±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    93.22
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-bis(dimethylamino)-1,2-diborane(4)diyl-bis(triflate)乙炔钠乙醚正己烷正戊烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以81%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Dialkynyldiboranes(4)及其C–H,CC和B–B键的选择性反应性
    摘要:
    本文介绍了乙炔基二硼烷(4)(一种研究较少的乙硼烷家族)的合成和反应活性。通过两种不同的盐复分解途径制备了三种二炔基二硼烷(4)。然后,通过明智地使用试剂来选择性处理这些二炔基二硼烷的三个反应位点(4):添加胺N-氧化物导致氧插入到B-B键中,双八碳八羰基键合到炔基C C键上,而Sonogashira- gi原交叉偶联条件导致炔基C–H基团形成双C–C键。
    DOI:
    10.1039/d1cc00265a
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-dibromo-1,2-bis(dimethylamino)diborane 、 silver trifluoromethanesulfonate甲苯 为溶剂, 以84%的产率得到1,2-bis(dimethylamino)-1,2-diborane(4)diyl-bis(triflate)
    参考文献:
    名称:
    Noeth, Heinrich; Wagner, Matthias, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 9, p. 1963 - 1972
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Dialkynyldiboranes(4) and the selectable reactivity of their C–H, CC and B–B bonds
    作者:Fabian Schorr、Felipe Fantuzzi、Rian D. Dewhurst、Holger Braunschweig
    DOI:10.1039/d1cc00265a
    日期:——
    The synthesis and reactivity of dialkynyldiboranes(4), a little-studied family of diboranes, are presented herein. Three dialkynyldiboranes(4) were prepared via two different salt metathesis pathways. The three reactive sites of these dialkynyldiboranes(4) are then selectively addressed by judicious application of reagents: addition of an amine N-oxide leads to oxygen insertion into the B–B bond,
    本文介绍了乙炔基二硼烷(4)(一种研究较少的乙硼烷家族)的合成和反应活性。通过两种不同的盐复分解途径制备了三种二炔基二硼烷(4)。然后,通过明智地使用试剂来选择性处理这些二炔基二硼烷的三个反应位点(4):添加胺N-氧化物导致氧插入到B-B键中,双八碳八羰基键合到炔基C C键上,而Sonogashira- gi原交叉偶联条件导致炔基C–H基团形成双C–C键。
  • Noeth, Heinrich; Wagner, Matthias, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 9, p. 1963 - 1972
    作者:Noeth, Heinrich、Wagner, Matthias
    DOI:——
    日期:——
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