1,2-bis(dimethylamino)-1,2-diborane(4)diyl-bis(triflate) | 133911-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(dimethylamino)-1,2-diborane(4)diyl-bis(triflate)
• 英文别名: bis(dimethylamino)bis(triflato)diborane
• CAS: 133911-51-0
• 化学式: C₆H₁₂B₂F₆N₂O₆S₂
• 分子量: 407.915
• InChiKey: XLSAKFDVCJBBCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.491±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  93.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(dimethylamino)-1,2-diborane(4)diyl-bis(triflate) 、 乙炔钠 以 乙醚 、 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以81%的产率得到N-[[dimethylamino(ethynyl)boranyl]-ethynylboranyl]-N-methylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  Dialkynyldiboranes（4）及其C–H，CC和B–B键的选择性反应性

  摘要：

  本文介绍了乙炔基二硼烷（4）（一种研究较少的乙硼烷家族）的合成和反应活性。通过两种不同的盐复分解途径制备了三种二炔基二硼烷（4）。然后，通过明智地使用试剂来选择性处理这些二炔基二硼烷的三个反应位点（4）：添加胺N-氧化物导致氧插入到B-B键中，双八碳八羰基键合到炔基C C键上，而Sonogashira- gi原交叉偶联条件导致炔基C–H基团形成双C–C键。

  DOI：

  10.1039/d1cc00265a
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dibromo-1,2-bis(dimethylamino)diborane 、 silver trifluoromethanesulfonate 以 甲苯 为溶剂， 以84%的产率得到1,2-bis(dimethylamino)-1,2-diborane(4)diyl-bis(triflate)
  参考文献：
  名称：

  Noeth, Heinrich; Wagner, Matthias, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 9, p. 1963 - 1972

  摘要：

  DOI：