2-(4-溴苯)-2-甲基丙酰胺 | 850144-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-溴苯)-2-甲基丙酰胺
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-2-methylpropanamide
• 英文别名: 4-(1-aminocarbonyl-1-methylethyl)-1-bromobenzene
• CAS: 850144-81-9
• 化学式: C₁₀H₁₂BrNO
• 分子量: 242.115
• InChiKey: MNLVTOOFPHQBHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-溴苯)-2-甲基丙酰胺 在 potassium phosphate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 tert-butyl {1-methyl-1-[4-(2-phenyl-9H-imidazo[1,2-d]pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-3-yl]phenyl]ethyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  Substituted Benzo-Imidazo-Pyrido-Diazepine Compounds

  摘要：

  本发明涉及取代的苯并咪唑吡啶二氮杂化合物及其合成方法。本发明还涉及含有取代的苯并咪唑吡啶二氮杂化合物的药物组合物，以及通过向需要的主体施用这些化合物和药物组合物来治疗细胞增殖性障碍，如癌症的方法。

  公开号：

  US20120108574A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-溴苯基)-2-甲基丙腈 在 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以72 %的产率得到2-(4-溴苯)-2-甲基丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  摆姿势、复制，然后详细说明：提高针对 Pim-1 激酶特异性表面的抑制剂的亲和力的步骤

  摘要：

  在这项研究中，结合计算、合成和晶体学专业知识进一步优化了与 Pim-1 激酶结合的片段大小的命中，最初具有适度的亲和力，最终产生了具有纳摩尔级亲和力的强效配体，可解决 Pim-1 的罕见靶向区域激酶。从一组经过晶体学验证的、化学上不同的片段开始，这些片段与 Pim-1 激酶结合但缺乏典型的核苷酸模拟结构，通过详尽的计算机模拟构建了一个扩展片段库反应。在对接、最小化、聚类、对排名靠前的化合物进行目视检查以及评估合成可及性的难易程度之后，合成了原始化合物或相近的衍生物，并针对 Pim-1 进行了测试。对于显示最高程度的 Pim-1 抑制的化合物，结合模式是通过晶体学确定的。按照结构导向的方法，这些在随后的设计周期中得到进一步优化，将化合物的初始亲和力提高了几个数量级，同时仅合成了相对适度数量的衍生物。计算和实验方法的结合导致开发了一种相当有效的新型分子支架，用于抑制针对特定表面区域的 Pim-1，

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114914

文献信息

• Protective Agent for Retinal Neuronal Cell Comprising Indazole Derivative as Active Ingredient
  申请人：Seike Hisayuki

  公开号：US20090012123A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  As a result of intensive studies for the purpose of finding a new medicinal use of an indazole derivative, it was found that an indazole derivative inhibits glutamate-induced retinal neuronal cell death in rat fetal retinal neuronal cells, in other words, the indazole derivative acts directly on the retinal neuronal cells and exhibits an effect of protecting retinal neuronal cells. Accordingly, the indazole derivative is useful for the prevention or treatment of an eye disease associated with retinal neuronal cell damage or retinal damage.

  经过对吲唑衍生物进行深入研究，目的是寻找其新的药用价值。研究发现，吲唑衍生物在大鼠胎儿视网膜神经细胞中能够抑制谷氨酸诱导的视网膜神经细胞死亡，换句话说，吲唑衍生物直接作用于视网膜神经细胞，并显示出保护视网膜神经细胞的效果。因此，吲唑衍生物对于预防或治疗与视网膜神经细胞损伤或视网膜损伤相关的眼病是有用的。
• ISOQUINOLINE COMPOUNDS, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：US20170137385A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  A compound of formula (I): wherein the substituents are as defined in the description. Medicinal products containing the same which are useful in treating or preventing pathologies which are the result of activation of the RhoA/ROCK pathway and phosphorylation of the myosin light chain.

  式（I）的化合物：其中取代基如描述中所定义。含有相同化合物的药品，可用于治疗或预防由RhoA/ROCK途径的激活和肌球蛋白轻链的磷酸化所导致的病理。
• Novel indazole derivatives
  申请人：Hagihara Masahiko

  公开号：US20070129404A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  An object of the present invention is to create a novel indazole derivative useful as a drug and to find a novel pharmacological action of the derivative. The compound of the present invention is represented by the formula [I] and has an excellent Rho kinase inhibiting action. In the formula, a ring X is a benzene ring or a pyridine ring; R 1 and R 2 are H or alkyl; R 3 and R 4 are halogen, H, OH, alkoxy, alkenyloxy, alkynyloxy, cycloalkyloxy, cycloalkenyloxy, aryloxy, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, aryl, carboxy, hydrocarbonyl, alkylcarbonyl, etc.; and R 5 is halogen atom, H, OH, alkoxy, aryloxy, alkyl or aryl. Each group can be substituted.

  本发明的目的是创建一种新的吲唑衍生物作为药物，并找到该衍生物的新的药理作用。本发明的化合物由公式[I]表示，并具有出色的Rho激酶抑制作用。在公式中，环X是苯环或吡啶环；R1和R2是H或烷基；R3和R4是卤素，H，OH，烷氧基，烯氧基，炔氧基，环烷氧基，环烯氧基，芳氧基，烷基，烯基，炔基，环烷基，环烯基，芳基，羧基，烷基羰基等；而R5是卤素原子，H，OH，烷氧基，芳氧基，烷基或芳基。每个基团都可以被取代。
• Indazole derivatives
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：US07563906B2

  公开（公告）日：2009-07-21

  An object of the present invention is to create a novel indazole derivative useful as a drug and to find a novel pharmacological action of the derivative. The compound of the present invention is represented by the formula [I] and has an excellent Rho kinase inhibiting action. In the formula, a ring X is a benzene ring or a pyridine ring; R1 and R2 are H or alkyl; R3 and R4 are halogen, H, OH, alkoxy, alkenyloxy, alkynyloxy, cycloalkyloxy, cycloalkenyloxy, aryloxy, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, aryl, carboxy, hydrocarbonyl, alkylcarbonyl, etc.; and R5 is halogen atom, H, OH, alkoxy, aryloxy, alkyl or aryl. Each group can be substituted.

  本发明的目的是创造一种新型吲唑衍生物作为药物，并找到该衍生物的新型药理作用。本发明的化合物由公式[I]表示，并具有出色的Rho激酶抑制作用。在公式中，环X是苯环或吡啶环；R1和R2为H或烷基；R3和R4为卤素、H、OH、烷氧基、烯基氧基、炔基氧基、环烷氧基、环烯基氧基、芳基氧基、烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、芳基、羧基、羟基烷酰基、烷基羰基等；R5为卤素原子、H、OH、烷氧基、芳基氧基、烷基或芳基。每个基团都可以被取代。
• Substituted benzo[f]lmidazo[1,2-d]pyrido[2,3-b][1,4]diazepine compounds
  申请人：Ashwell Mark A.

  公开号：US08569331B2

  公开（公告）日：2013-10-29

  The present invention relates to substituted benzo[f]imidazo[1,2-d]pyrido[2,3-b][1,4]diazepine compounds and methods of synthesizing these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing substituted benzo[f]imidazo[1,2-d]pyrido[2,3-b][1,4]diazepine compounds and methods of treating cell proliferative disorders, such as cancer, by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及取代的苯并[f]咪唑并[1,2-d]吡啶[2,3-b][1,4]二氮杂环化合物及其合成方法。本发明还涉及含有取代的苯并[f]咪唑并[1,2-d]吡啶[2,3-b][1,4]二氮杂环化合物的制药组合物，以及通过将这些化合物和制药组合物用于需要的受体中来治疗细胞增殖性疾病，如癌症的方法。