2-<(o-nitrobenzylidene)amino>pyridine | 66385-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<(o-nitrobenzylidene)amino>pyridine
• 英文别名: N-((E)-(2-nitrophenyl)methylidene)pyridin-2-amine；(2-nitro-benzylidene)-[2]pyridyl-amine；(2-Nitro-benzyliden)-[2]pyridyl-amin；(E)-1-(2-nitrophenyl)-N-pyridin-2-ylmethanimine
• CAS: 66385-94-2
• 化学式: C₁₂H₉N₃O₂
• 分子量: 227.222
• InChiKey: FJJSFXAAPJZFHE-NTEUORMPSA-N

物化性质

• 熔点：
  122 °C
• 沸点：
  409.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙基亚磷酸氢酯 、 2-<(o-nitrobenzylidene)amino>pyridine 以39%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  REMIZOV A. S.; KOROLEVA T. I.; PROMONENKOV V. K.; GRAPOV A. F., ZH. OBSHCH. XIMII, 1981, 51, HO 2, 341-348

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 邻硝基苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到2-<(o-nitrobenzylidene)amino>pyridine
  参考文献：
  名称：

  作为潜在真菌抑制剂候选物的一系列新席夫碱衍生物的合成、抗菌筛选、同源建模和分子对接研究

  摘要：

  通过不同的氨基取代化合物（苯胺、吡啶-2-胺、邻甲苯胺、2-硝基苯胺、4-氨基苯酚和3-氨基丙醇）与取代的醛如烟醛、 o,m,p-硝基苯甲醛和吡啶甲醛在乙醇中使用乙酸作为催化剂。所有合成配体的设想结构都已在它们的光谱分析 FT-IR、质谱、1H-和 13C-NMR 的基础上得到证实。分别对它们对大肠杆菌和尖孢镰刀菌 (Foa) 真菌的抗菌和抗真菌潜力的体外筛选显示，所有配体均未显示出显着的抗菌活性，而大多数配体显示出良好的抗真菌活性。

  DOI：

  10.3390/molecules24183250

文献信息

• Borsche; Sell, Chemische Berichte, 1950, vol. 83, p. 78,82
  作者：Borsche、Sell

  DOI：——

  日期：——
• Remizov, A. S.; Koroleva, T. I.; Promonenkov, V. K., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, # 2, p. 275 - 281
  作者：Remizov, A. S.、Koroleva, T. I.、Promonenkov, V. K.、Grapov, A. F.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, Antimicrobial Screening, Homology Modeling, and Molecular Docking Studies of a New Series of Schiff Base Derivatives as Prospective Fungal Inhibitor Candidates
  作者：Yahya Toubi、Farid Abrigach、Smaail Radi、Faiza Souna、Abdelkader Hakkou、Abdulrhman Alsayari、Abdullatif Bin Muhsinah、Yahia N. Mabkhot

  DOI：10.3390/molecules24183250

  日期：——

  Twelve new Schiff base derivatives have been prepared by the condensation reaction of different amino substituted compounds (aniline, pyridin-2-amine, o-toluidine, 2-nitrobenzenamine, 4-aminophenol, and 3-aminopropanol) and substituted aldehydes such as nicotinaldehyde, o,m,p-nitrobenzaldehyde, and picolinaldehyde in ethanol using acetic acid as a catalyst. The envisaged structures of the all the synthesized

  通过不同的氨基取代化合物（苯胺、吡啶-2-胺、邻甲苯胺、2-硝基苯胺、4-氨基苯酚和3-氨基丙醇）与取代的醛如烟醛、 o,m,p-硝基苯甲醛和吡啶甲醛在乙醇中使用乙酸作为催化剂。所有合成配体的设想结构都已在它们的光谱分析 FT-IR、质谱、1H-和 13C-NMR 的基础上得到证实。分别对它们对大肠杆菌和尖孢镰刀菌 (Foa) 真菌的抗菌和抗真菌潜力的体外筛选显示，所有配体均未显示出显着的抗菌活性，而大多数配体显示出良好的抗真菌活性。
• REMIZOV A. S.; KOROLEVA T. I.; PROMONENKOV V. K.; GRAPOV A. F., ZH. OBSHCH. XIMII, 1981, 51, HO 2, 341-348
  作者：REMIZOV A. S.、 KOROLEVA T. I.、 PROMONENKOV V. K.、 GRAPOV A. F.

  DOI：——

  日期：——