6-chloro-2-(4-methoxybenzyloxy)benzaldehyde | 1021242-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-chloro-2-(4-methoxybenzyloxy)benzaldehyde
• 英文别名: 2-Chloro-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]benzaldehyde
• CAS: 1021242-95-4
• 化学式: C₁₅H₁₃ClO₃
• mdl: MFCD12165968
• 分子量: 276.719
• InChiKey: JVGJJVRYFGBIAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98-99 °C(Solvent: Hexane ; Ethyl acetate)
• 沸点：
  421.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2-(4-methoxybenzyloxy)benzaldehyde 在 Jones reagent 、 正丁基锂 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.57h， 生成 4-chloro-3',4'-dimethoxy-3H-spiro[benzofuran-2,1'-cyclohexan]-3'-ene-2',3,5'-trione
  参考文献：
  名称：

  通过摩尔重排的新应用获得 1,4-双氧合氧杂蒽酮的简明方法

  摘要：

  1,4-双氧合氧杂蒽酮和相关天然产物的快速合成已开发出采用摩尔重排作为关键转化。该方法采用乙炔缝合步骤，将取代的方酸与受保护的羟基苯甲醛衍生物结合，以提供关键中间体，该中间体经过简单的摩尔重排以提供羟甲基芳基醌。随后的氧化、羟基脱保护和环化得到高度官能化的氧杂蒽酮。该方法的效用通过其在天然存在的呫吨酮1的简洁和有效合成中的应用而得到证明。一种被命名为 dulcisxanthone C 的天然产物的结构也被修正为 xanthone 1 的结构。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.05.094
• 作为产物：
  描述：

  6-氯水杨醛 、 4-甲氧基氯苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 以89%的产率得到6-chloro-2-(4-methoxybenzyloxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过摩尔重排的新应用获得 1,4-双氧合氧杂蒽酮的简明方法

  摘要：

  1,4-双氧合氧杂蒽酮和相关天然产物的快速合成已开发出采用摩尔重排作为关键转化。该方法采用乙炔缝合步骤，将取代的方酸与受保护的羟基苯甲醛衍生物结合，以提供关键中间体，该中间体经过简单的摩尔重排以提供羟甲基芳基醌。随后的氧化、羟基脱保护和环化得到高度官能化的氧杂蒽酮。该方法的效用通过其在天然存在的呫吨酮1的简洁和有效合成中的应用而得到证明。一种被命名为 dulcisxanthone C 的天然产物的结构也被修正为 xanthone 1 的结构。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.05.094

文献信息

• General and Expedient Synthesis of 1,4-Dioxygenated Xanthones
  作者：Alexander L. Nichols、Patricia Zhang、Stephen F. Martin

  DOI：10.1021/ol201910v

  日期：2011.9.2

  A facile entry to 1,4-dioxygenated xanthones having a variety of substitution patterns and substituents was developed that features a novel application of the Moore cyclization using substrates that were readily assembled in a highly convergent fashion by an acetylide stitching process. The practical utility of the methodology was demonstrated by an efficient synthesis of a naturally occurring xanthone and correction of the structure of dulcisxanthone C.