t-butoxycarbonyl-L-proline N-isopentylamide | 85990-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: t-butoxycarbonyl-L-proline N-isopentylamide
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-(3-methylbutylcarbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 85990-58-5
• 化学式: C₁₅H₂₈N₂O₃
• 分子量: 284.399
• InChiKey: BBNDXKRYDVONPA-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butoxycarbonyl-L-proline N-isopentylamide 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到L-proline N-isopentylamide
  参考文献：
  名称：

  用于环酮与硝基烯烃对映选择性迈克尔加成的简单二胺和三胺质子酸催化剂

  摘要：

  包含仲仲二胺基序的简单、手性、基于吡咯烷的二胺和三胺衍生物是环状酮与 2-硝基乙烯基芳烃高度非对映选择性和对映选择性迈克尔加成的有效催化剂。当这些催化剂与质子酸结合使用时，可获得最高的选择性。底物中的空间因素和酸添加剂的大小在立体选择中起着重要作用。

  DOI：

  10.1021/ja062701n
• 作为产物：
  描述：

  异戊胺 、 BOC-L-脯氨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 以67%的产率得到t-butoxycarbonyl-L-proline N-isopentylamide
  参考文献：
  名称：

  用于环酮与硝基烯烃对映选择性迈克尔加成的简单二胺和三胺质子酸催化剂

  摘要：

  包含仲仲二胺基序的简单、手性、基于吡咯烷的二胺和三胺衍生物是环状酮与 2-硝基乙烯基芳烃高度非对映选择性和对映选择性迈克尔加成的有效催化剂。当这些催化剂与质子酸结合使用时，可获得最高的选择性。底物中的空间因素和酸添加剂的大小在立体选择中起着重要作用。

  DOI：

  10.1021/ja062701n

文献信息

• MICHAEL SYSTEMS AS TRANSGLUTAMINASE INHIBITORS
  申请人：Oertel Kai

  公开号：US20110229568A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  Described herein are peptide derivatives and peptidomimetics as inhibitors for transglutaminases, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing said compounds as well as uses of said transglutaminase inhibitors in particular for the treatment of coeliac disease and transglutaminase dependent diseases.

  本文描述了肽衍生物和肽拟态物作为转麦芽胺酶的抑制剂，以及它们的制备方法、含有这些化合物的药物组合物，以及特别用于治疗乳糜热和依赖于转麦芽胺酶的疾病的转麦芽胺酶抑制剂的用途。
• Hallett, Allan; Hope, Alan P.; Munns, Michael S., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1983, # 2, p. 501 - 563
  作者：Hallett, Allan、Hope, Alan P.、Munns, Michael S.、Richardson, Reginald、Young, Geoffrey T.

  DOI：——

  日期：——
• US8471063B2
  申请人：——

  公开号：US8471063B2

  公开（公告）日：2013-06-25